Динитрофенол динитрофенол Динитрофенол динитрофенол

Р-Динитрофенол а-Динитрофенол Y-Динитрофенол л-Нитрофенол Л1-Нитрофенол. Фенолфталеин [c.360]

ОН разделял смесь фенола, л-крезола и 4-т /0е7 -бутилфенола, а также смесь нитрофенола, полученную нитрованием фенола. Смесь триннтрофенола, 2,6-динитрофенола, 2,4-динитрофенола и 0-, м- и п-нитрофенола была также разделена Секи [37] с помощью элюентной хроматографии на колонке с катионообменной смолой амберлит Щ-112 с использованием ацетатного буферного раствора, pH = 4,5. Для разделения изомеров фенола, крезола, оксибензола и различных нитрофенолов он также использовал элюирование буферными растворами ацетата или цитрата в спирте на колонке с мелкозернистым катионообменником. [c.41]

Р-Динитрофенол. .. а-Динитрофенол. . . у-Динитрофенол, , . п-Нитрофенол. ... з<-Нитрофенол. ... Фенолфталеин. ... Ализариновый желтый [c.496]

Пикриновая кислота 2,6-Динитрофенол 2,4-Динитрофенол 2, 5-Динитрофенол п-Нитрофенол. . ж-Нитрофенол. . Фенолфталеин. . Салициловый желтый [c.130]

Монохлоруксусная Бензойная. . . . Салициловая. . . 2,4-Динитрофенол 2,6-Динитрофенол [c.384]

О-Нитрофенол. . ж-Нитрофенол. . и-Нитро нол. . 2,4-Динит рофенол 2,6-Динитрофенол 2,5 - Динитрофенол Пикриновая кислота [c.238]

Р -Динитрофенол а-Динитрофенол -- -Динитрофенол п -Нитрофенол л-Нитрофенол Фенолфталеин Ализариновый желть [c.337]

При действии серной кислоты на динитрофенолят натрия получается динитрофенол [c.390]

Пикриновая кислота 2, 6-Динитрофенол 2,4-Динитрофенол 2, 5-Динитрофенол л-Нитрофенол. . ж-Нитрофенол. , Фенолфталеин. . Салициловый желтый [c.130]

Динитрофенол у-Динитрофенол л-Нитрофенол. . я-Нитрофенол. Фенолфталеин [c.56]

Содержимое колбы разбавляют 10 мл воды и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, куда предварительно вносят 3 капли 0,1%-ного раствора -динитрофенола. Колбу дважды ополаскивают 10-миллилитровыми порциями воды, которые также переносят в мерную колбу. Кислый раствор в мерной колбе нейтрализуют аммиаком, добавляя его по каплям при непрерывном перемешивании, до появления желтой окраски. Желтую окраску -динитрофенола затем снимают добавлением 1 мл 10%-ной серной кислоты. Колбу охлаждают до комнатной температуры, добавляют 2 мл реактива молибдата аммония, и содержимое хорошо перемешивают. Объем жидкости доводят до метки водой и снова хорошо перемешивают. [c.125]

Практическое использование способа нитрования в присутствии солей ртути. Захаров показал, что при повторном использовании отработанной кислоты увеличивается и скорость реакции и выход динитрофенола. Он объясняет это тем, что катализатор находится при этом в более активном состоянии. Например, при нитровании свежеприготовленными реакционными растворами с содержанием 59—60% HNOз при 30%-ном содержании катализатора и температуре 35—40° выход динитрофенола в среднем не превышает 40%. При вторичном использовании отработанной кислоты с сохранением без изменения остальных условий выход динитрофенола увеличивается до 50—55%. При последовательном использовании отработанной кислоты в третий, четвертый и т. д. раз выходы дини- [c.25]

Свойства 2,4-динитрофенола. 2,4-динитрофенол окрашен в желтоватый цвет. Температура его затвердевания 112,5° (по Деверню), удельный вес при 24° 1,683 перегоняется с водяным паром. Растворимость в воде 1. ч. динитрофенола в 197 ч. воды при 18° [c.259]

Динитрофенолят натрия. Подобно другим динитрофеноля-тал щелочей динитрофенолят натрия образуется очень легко при действии едких или углекислых щелочей на динитрофенол. 2,4-Динитрофенолят натрия представляет собой светложелтые шелковистые иглы. Растворимость в воде при 85° 27,4%, при 23° 4,4%. [c.260]

Пентанитрофенол получен Бланксма нитрованием 3,5-динитрофенола 2 г динитрофенола обрабатывались при охлаждении смесью, составленной из 6 з азотной кислоты уд. веса 1,52 (99% HNO3) и 8 3 купоросного масла. [c.272]

Если за стандарт для сравнения силы кислот принять Ад = С6Н5СООН, то данные для нитрофенолов и сульфокислот не ложатся на прямую линию (рис. 16). Однако прямолинейная зависимость соблюдается, если выбрать стандартную кислоту, относящуюся к тому же химическому типу, например для динитрофенолов— 2,4-динитрофенол (рис. 17). [c.178]

НИИ сравнения их высокой каталитической активности с практически абсолютной неэффективностью в указанном отношении о-нитро-, ж-нитро- и 2,4-динитрофенолов. Эти фенолы не совсем удобны для указанной цели, так как мононитрофенолы во много раз слабее карбоновых кислот, что ставит их в недостаточно идентичные для сравнения условия, а 2,4-динитрофенол, по силе сравнимый с карбоновыми кислотами, образует прочные внутримолекулярные водородные связи ([10], [9, стр. 148]), что может служить препятствием катализу этим вешеством. В настоящей работе мы попытались уточнить картину опытами с 3,4-динитрофенолом, у которого указанных недостатков нет. Каталитическое действие 3,4-дипитрофенола изучено на реакции ацилирования ж-хлоранилина уксусным ангидридом в бензоле. [c.122]

Согласно другой гипотезе, приведенной в той же работе , при взаимодействии бензола с азотнокислой ртутью образуется дифенилртуть. Последняя в присутствии азотной кислоты превращается в тетранитродифенилртуть. Это вещество, неустойчивое при нагревании, тотчас же превращается в динитрофенол. Последующее нитрование динитрофенола приводит к образованию пикриновой кислоты. [c.233]

Реакции замены хлора в ароматических соединениях на другие заместители были открыты в 1870 году русскими химиками А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым, впервые получившими динитроанилин и динитрофенол из динитрохлорбензола, а также п-нитроанилин и -нитрофенол из п-нитрохлорбензола. В настоящее время эти реакции широко применяются в анилинокрасочной промышленности для получения многих полупродуктов, бензольного ряда, как, например, фенола, /г-нитроанилина и динитрофенола. В нафталиновом ряду эти реакции не получили применения. В антрахиноновом ряду таким способом получают -ами-цоантрахинон. [c.270]

Р-Динитрофенол а-Динитрофенол 7-Динитрофеиол л-Нитрофенол. л -Нитрофенол. [c.384]

Кубота действовал на 2,4-диаминофенол и 2,4-динитрофенол при 140° в течение 5—90 часов и нашел, что количество связанной серы было обратно пропорционально времени нагревания с препаратами, содержащими большое количество серы. Это было объяснено отщеплением связанной серы в процессе нагревания. Красители, содержащие более 30% связанной серы, ускоряют разрушение хлопчатобумажной ткани. При нагревании с красителями, содержащими меньше 20% связанной серы, разрушение волокна пропорционально степени нагревания. Строение черных сернистых красителей, полученных из динитрофенола, изображено формулами И и П1. [c.1246]

Рис. 4. Потенциометрическое титрование смесей кислот и фенолов в среде МП I—2,5-динитрофенол, о-нитрофенол, р-нафтол 2 — малоновая, глутаровая кислоты 3—соляная, салициловая, бензойная кислоты, фенол 4 — пикриновая кислота. 2,4-динитрофенол, 2,5-динитрофенол, -нитрофенол, фенол, 5—соляная, бензойная кислоты, фенол 6 — м-нитробензойная, га-аминобензойная кислоты 7 —соляная, дихлоруксусная, капроновая кислоты, (5-нафтол 8 — азеланновая, янтарная кислоты.

Смотреть страницы где упоминается термин Динитрофенол динитрофенол Динитрофенол динитрофенол : [c.147] [c.181] [c.197] [c.78] [c.280] [c.331] [c.552] [c.336] [c.187] [c.337] [c.51] [c.226] [c.165] [c.168] [c.163] [c.144] [c.144] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология