Ионы карбония реакции

Если карбониевый ион недостаточно стабилен, он может в результате межмолекулярного переноса гидрид-иона образовать новый, более стабильный ион карбония [реакция (5)]. Переносом гидрид-ионов можно объяснить многие реакции перераспределения водо- [c.10]

Как уже упоминалось в связи с катионной полимеризацией (стр. 143), хлористый алюминий и другие кислоты Льюиса применяются в присутствии минеральных кислот или других доноров протонов. Трехфтористый бор, например, может служить катализатором для таких изомеризаций, если он используется вместе с фтористым водородом [9]. Фактически для начала реакции достаточно незначительного количества веществ, способных давать ионы карбония (олефины, спирты и т. д.). При использовании чистого хлористого алюминия и чистого парафина реакция не происходит. В том случае, когда имеется ион карбония, реакция протекает следующим [c.165]

Помимо отщепления протонов от ионов карбония реакция Демьянова осложняется гидридными переходами, как это было доказано в случае реакции перхлората циклогексиламина, меченного С в положении 1, с азотистой кислотой. Было показано, что наряду с ожидаемым циклогексанолом образуется также и такой, в молекулах которого гидроксил связан с нерадиоактивным атомом углерода, а С находится в метиленовых группах кольца [28] [c.551]

Согласно теории ионов карбония, реакция алкилирования идет по стадиям. Разберем ее на том же примере сернокислотного алки- [c.232]

Реакция может протекать п таким образом, что в результате может наблюдаться образование соли оксо-иия наряду с образованием иона карбония реакция в этом случае будет иметь следующий вид 1[Л, 3-29] [c.31]

Предполагают [б], что первоначально ионы карбо-ния образуются из парафинов в результате их дегидрирования и последующего расщепления. Далее происходит каталитический крекинг, деалкилирование или деполимеризация ионов карбония. Реакции полициклических наф-тенов протекают с образованием нафтенов и олефинов с меньшим молекулярным весом. Последние также нов -лекаются в реакции передачи водорода с образованием ароматических, парафиновых и изопарафиновых структур, В этой связи в продуктах крекинга содержание нафте -новых углеводородов незначительно, а содержание непредельных меньше, чем в случае применения аморфных катализаторов. Образование изопарафиновых и ароматических углеводородов при каталитическом крекинге обеспечивает значительное повышение октанового числа бензина, в то время как в результате термического крекинга, протекающего по свободнорадикальному меха- [c.21]

В случае алкилгалогенида первоначально, по-видимому, обра зуется первичный ион карбония, который быстро перегруппировы< Бается в гораздо более стабильный вторичный ион карбония (реакция 3). [c.325]

Для последующего обсуждения важно отметить, что реакционные константы р и р в случае 5лг2-замещения у насыщенного атома углерода имеют небольшие значения (порядка —1,0). Эти же константы р и р имеют большие отрицательные значения (порядка —3,0) для реакций, протекающих по механизму 5л/1 с промежуточным образованием ионов карбония. Реакциям гидролиза органических сложных эфиров, катализируемым основаниями, соответствуют большие положительные значения констант реакции р и р (порядка +3,0). Отрицательные р или р указывают, что заместители, повышающие электронную плотность у реакционного центра. [c.126]

Тогда, когда [АН]+ достаточно стабильный ион карбония, реакция (2) не происходит. В этом случае метод приводит к получению солей стабильных ионов карбония (тропилия, циклопро-пенилия и т. д.). Если [АН]+ недостаточно стабилен, а реакция2 приводит к образованию более стабильного продукта, то эта реакция может служить методом дегидрогенизации. [c.53]

Предполагают, что при миграции фенильной группы в любом ионе карбония реакция протекает через ион фенония. Интересно, что при сольволизе XI мости-ковый ион более устойчив, чем любой из соответствующих ионов карбония с открытой цепью. Большая скорость сольволиза XI показывает, что образование мостиковой структуры стабилизирует ион карбония. Однако, строго говоря, не доказано, что наиболее выгодным является ион с симметричной структурой [c.122]

Интересно отметить, что окись алюминия А — Н, которая была наименее кислотной [36], имела наименьшую дегидратирующую активность, но вызывала в наибольшей степени скелетную изомеризацию. Аналогично окись алюминия, в которой относительно сильные кислотные центры были нейтрализованы пиридином, образовывала из 2-фенилпропанола-1 больше продуктов скелетной изомеризации, чем кислотная окись алюминия, исключая таким образом механизм образования классического иона карбония. Реакция дегидратации лучше всего объясняется согласованным механизмом, по которому удаление гидроксильной группы обусловлено кислотными центрами, а удаление протона — основными центрами окиси алюминия. Элиминированию элементов воды способствует анхимерическое содействие соседних групп, таких, как метил, фенил или водород. [c.84]

Каталитический крекинг парафинов и нафтепов [18, 22, 26—29]. Олефиновый углеводород, присоединяясь к катализатору, может дать ион карбония (реакция А), что невозможно для парафинового углеводорода. Это различие обнаруживается в значительно более легком каталитическом крекинге олефиновых углеводородов по сравнению с парафиновыми, в противоположность термическому крекингу, когда и парафины и олефины крекируются почти с одинаковой трудностью. Так как при каталитическом крекинге до некоторой степени протекает и термический крекинг, то за счет последнего происходит образование олефиновых углеводородов, превращающихся в ионы карбония и тем самым дающих начало каталитическому процессу. Тот факт, что парафины труднее крекируются каталитически, нежели олефины, объясняется необходимостью более жестких температурных условий (более высоких температур) для термической части процесса. [c.95]