Ангидриды кислот со спиртами

III. Механизмы реакции ангидридов кислот со спиртами [c.142]

При взаимодействии ангидридов кислот со спиртом образуются сложные эфиры при действии аммиака или аминов получаются амиды. Эти реакции могут быть выражены следующими схемами [c.302]

Сложные эфиры получаются при взаимодействии кислот со спиртами (этерификация), при взаимодействии хлорангидридов или ангидридов кислот со спиртами, в результате реакции пере-этерификации или алкоголиза, при действии галоидных алкилов [c.163]

Другой важный в техническом отношении способ изготовления сложных эфиров менее реакционноспособных спиртов основан на реакции ангидрида кислоты со спиртом [c.331]

Взаимодействие ангидридов кислот со спиртами [c.266]

Применение изотопного метода к изучению механизмов химических реакций. III. Механизмы реакций ангидридов кислот со спиртами.—ЖОХ, [c.507]

Невозможность выбора между механизмами (I) и (II) на основании одних лишь теоретических представлений или аналогий ясно обнаруживается на примере реакций ангидридов кислот со спиртами, для которых также возможны два механизма [c.247]

Наиболее интересным из сообщений на эту тему является цикл работ Н. А. Меншуткина 1886—1891 гг. по изучению необратимого взаимодействия ангидридов кислот со спиртами, в которых автор подтвердил и несколько углубил выводы, сделанные им же в 1877-1884 гг. [c.297]

Сложные эфиры получаются при взаимодействии кислот со спиртами (этерификация), при взаимодействии хлорангидридов или ангидридов кислот со спиртами, в результате реакции переэтери-фикации или алкоголиза, при действии галогеналкилов на соли карбоновых кислот, диазометановым методом, по реакции В. Е. Тищенко и т. д. [c.164]

Как показано Н. И. Дедусенко и А. И. Бродским [3], реакция ангидридов. кислот со спиртами протекает по схеме [c.292]

Неудовлетворительные результаты этерификации ди-о-замещенныХ кислот нельзя приписать нестойкости продуктов реакции, так как эфиры мезитиленкарбоновой, 2,6-дибромбензойной и других подобных кислот могут быть получены действием иодистого метила на серебря-ные соли кислот, реакцией с диазометаном или взаимодействием хлор ангидрида кислоты со спиртом, и они очень устойчивы к кислотному и щелочному гидролизу. Таким образом, о-заместители блокируют гидролиз эфиров так же, как они подавляют каталитическую этерификацию. В. Мейер ввел термин пространственное затруднение для характеристики блокирующего действия и высказал предположение, что блокирование данной группировкой этерификации или гидролиза связано с ее относительным размером, о котором можно судить по атомным весам. Так, фтор в орто-положении создает меньшее пространственное затруднение, чем хлор или бром и, следовательно, химическая природа заместителя не является определяющим фактором. Группы, ориентирующие как в орто-, пара-, так и в мета-положение подавляют этерификацию, если они находятся рядом с карбоксильной группой. Устойчивость в отношении этерификации, отмеченная у мезитиленкарбоновой кислоты 2,4,6-(СНз) зСбНгСООН не наблюдается при удалении карбоксильной группы от ядра. Так, например, мезитиленуксусная кислота [c.357]

Ангидриды кислот со спиртами дают сложные эфиры этот важный метод ацилирования используется для защиты гидроксильной группы [M Omie, стр. 109]. Обычно реакцию проводят в присутствии слабых оснований (ацетат натрия, пиридин и т. п.). [c.65]

Для выяснения механизма реакции ангидридов кислот со спиртами Н. И. Дедусенко и автор [56] изучили взаимодействие уксусного ангидрида с этиловым спиртом, который был обогащен тяжелым кислородом путем фракционирования обыкновенного спирта во вращающейся колонке. Весь тяжелый кислород перешел в эфир, где он оказался вдвое разбавленным обыкновенным кислородом, в полном согласии с механизмом [c.248]

Верлей и Бёлсииг [65] опубликовал в 1901 г. метод ипреде-леиия первичных и вторичных спиртов. Этот метод и его модификации получили широкое применение их используют и в настоящее время при полумикро- и микроанализе. В основе метода лежит стехиометрическая реакция ангидридов кислот со-спиртами в пиридине, которая приводит к образованию эфиров [c.452]