Метиленанилин

Фенилизотиоцианат может быть получен из тнокарбанилида при действии фосфорного ангидрида соляной кислоты иода фосфорной кислоты уксусного ангидрида и разбавленной серной кислоты из аммонийной соли фенилдитиокарбаминовой кислоты прк действии хлоругольного эфира сернокислой меди азотнокислого свинца 9, сернокислой закиси железа ц сернокислого цинка 3 он может быть получен также нагреванием метиленанилина с серой [c.436]

Сначала образуется метилольное производное (II), которое в зависимости от условий реакции превращается в аминаль (III) или метиленанилин (IV). Аминаль превращается в бензиламины (V) под действием катализаторов - неорганических кислот или гидрохлорида анилина. [c.177]

Образующийся реакционноспособный метиленанилин поли-меризуется с образованием полимера линейного (VII) или циклического строения (VIII), а также взаимодействует с бензилами-нами (V) [c.177]

Этот продукт представляет собой белое кристаллическое вещество с темп. пл. 143°. Он легко получается при смешивании эквимолекулярных количеств анилина и нейтрального формалина. Одновременно, однако, образуется более сложный полимер с той же эмпирической формулой СуН-Ы. Из высших полимеров был выделен продукт с темп. пл. 200°, молекулярный вес его не был определен. При продолжительном нагревании до 50° (в отсутствие кислот) полимеры метиленанилина претерпевают ряд изменений они деполимеризуются, окисляются и, наконец, расщепляются с выделением анилина, метиленанилина и изонитрила и образованием большого количества смолы. Смола эта темнобурого цвета, хрупка, низкоплавка, мало пригодна для техники. [c.246]

Если нагревать полимеры метиленанилина в присутствии кислых катализаторов, то наблкэдается экзотермическая реакция, приводящая к быстрому плавлению всей массы и образованию прозрачной, желтовато-красной смолы. [c.246]

Такцм образом, плавкие смолы, получающиеся из ангидроформальдегиданилина при действии кислот, можно представить себе как смесь полимеров с упомянутыми гидрированными цепеобразными молекулами. Нет сомнения, что в смесь входят и соединения с меньшим числом водородных атомов, чем в метиленанилине, образовавшиеся в результате одновременного дегидрирования части метиленовых молеку.т. Присутствие в анилиноформальдегидных смолах таких непредельных соединений проявляется в их чувствительности к свету и кислороду воздуха. [c.247]

При взаимодействии анилина с формальдегидом в эквимолекулярных соотношениях в нейтральной или слабокислой среде образуется метиленанилин [c.545]

Метиленанилин, а также метилоланилин в чистом виде не выделены. Получающийся белый кристаллический порошок с т. плавл. 143° представляет собой тример метиленанилина, которому припи- [c.545]

При нагревании с кислотами ангидроформальдегиданилин образует низкоплавкие смолы желто-красного цвета, которые являются полимерами метиленанилина и которые, повидимому, имеют следующую структуру [c.546]

Доказательством, что в основе этих продуктов лежит метиленанилин, служит реакция восстановления, приводящая к образованию монометиланилина [c.546]

Реакцию взаимодействия метиленанилина с жирными кислотами можно представить следующим уравнением [c.546]

Метиленанилин присоединяет жирную киетоту по месту аминогруппы, а метиленовая группа мигрирует при этом в параположение, образуя параметилоль-ное производное, которое способно к дальнейшим процессам конденсации, повидимому. по следующей схеме [c.547]

Изготовляются эти смолы конденсацией анилина с формальдегидом в присутствии катализатора — соляной кислоты. Вначале образуется метиленанилин (в нейтральной и слабокислой среде) [c.280]

Затем при нагревании в кислой среде ангидроформальдегид-анилин образует смолы, являющиеся, вероятно, полимерами метиленанилина [c.280]

Взаимодействие незамещенных у азота ароматических аминов с формальдегидом, как упомянуто было в гл. XII, приводит к образованию соединений типа метиленанилина СеНвЫ СНг, который далее легко пшимеризуется в тример (СбН5К=СН2)з и в более высокомолекулярные аоимеры. При проведении реакции с прн- [c.712]

Превращение метиленанилина в производное дифенилметана при взаимодействии на холоду с солянокислым анилином идет через стадию образования я-аминобензиланилина (V) [c.713]

В щелочной среде в присутствии избытка анилина путем присоединения его к первично образовавшемуся метиленанилину образуется метилендианилин СеНзЫН—СНг—ЙНСеНб, который при нагревании с солями амина претерпевает перегруппировку и расщепление, переходя в производное диаминодифенилметаиа. [c.714]

Обнаружено, что диаминодифенилметан, полученный конденсацией метиленанилина с анилином, содержит смесь двух изомеров, в которых аминогруппы находятся соответственно в положениях 4,4 и 2,4. Соотношение количеств изомеров 9 1 18. При конденсации анилина с метилалем СН2(ОСНз)г получается несколько более высокий выход 4,4 -диаминодифенилметана, чем при конденсации с формалином [c.715]

Рекомендованы также добавки соединений группы мочевины (мочевина, тиомочевина, дитиокарбаминовая кислота, тиурамсульфиды, меркаптотиазолы, ксан-тогенаты, карбанилиды, гуанидины), продуктов конденсации альдегидов с аминами, а также гексаметилснтетрамина, метиленанилина. После 3—4-часового нагревания с этими добавками до 80—150 получают продукт, пленки которого более плотны и менее растворимы [c.152]

Моноалкиланилины получают в технике в основном нагреванием солянокислого анилина со спиртом под давлением, хотя были предложены также различные другие методы. Примерами таких методов в случае монометиланилина могут служить 1) восстановление метиленанилина водородом иа катализаторе или цинковой пылью в уксусной кислоте 2) демитилирование диметиланилина нагреванием с солянокислым анилином. [c.120]

К группе аминоальдегидных полимеров относятся и анилино- формальдегидные полимеры, образующиеся при конденсации анилина с формальдегидом в кислой или щелочной среде. В зависимости от условий конденсации анилина с формальдегидом получаются различные продукты. В щелочной и нейтральных средах образуются полимеры метиленанилина и метилендифенилдиимида. В кислой среде реакции идут более быстро и образуются производные метиленанилина и ангидро-п-аминобензилового спирта. При нагревании полимеров метиленанилина в присутствии кислот образуются прозрачные плавкие полимеры желтовато-красного цвета. [c.52]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.343 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.545 , c.547 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.280 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.712 , c.713 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.712 , c.713 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 , c.318 , c.319 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.686 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.413 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.405 , c.406 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология