Экстракция фосфорной кислоты уксусной кислоты

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

Ферроцен [31] также восстанавливает ванадий (IV) до ванадия (III), но фон должен быть водно-спиртовым, содержащим обязательно фосфорную, серную или соляную кислоту. Спирт может быть любой — метиловый, пропиловый, можно пользоваться и муравьиной и уксусной кислотами, ацетонитрилом, ацетоном. Раствор ферроцена готовят на этиловом спирте. Титруют по току окисления ферроцена на платиновом или графитовом электроде. Определению мешает железо(III), которое надо удалять экстракцией. Это обстоятельство, равно как и необходимость пользоваться органическими растворителями, значительно снижает практическую ценность метода для производственных лабораторий. [c.118]

Описаны в литературе экстракционные методы очистки четыреххлористого кремния [91—94]. Предложено [91] зкстрагировать примеси концентрированными серной и фосфорной кислотами при 20 °0. После очистки содержание соединений железа, меди, бора и титана снижается примерно в 5 раз. В качестве высокополярного неорганического экстрагента может применяться треххлористая сурьма [92]. Большая область расслаивания и высокая относительная летучесть в системе 81014—8ЬС1з, а также значительная растворимость некоторых хлоридов в 8ЬС1д позволяют очищать тетрахлорид кремния методом экстрактивной ректификации или путем последовательной экстракции и ректификации. При этом достигается удовлетворительная очистка от железа, алюминия, титана, кальция и меди. К органическим экстрагентам относятся уксусная кислота и ее ангидрид [93]. Для удаления примеси бора предложено [94] использовать фенол. [c.541]

Молибденксантогенатное соединение устойчиво в среде 0,03— 4,8 N НС1 [244]. Экстракцию соединения дихлорэтаном необходимо производить не раньше, чем через 2 мин. после прибавления всех реагентов. Оптическая плотность экстракта в дихлорэтане не изменяется 20 мин. Анионы винной и щавелевой кислот разрушают окрашенное соединение молибдена. Некоторое уменьшение оптической плотности экстрактов вызывают ионы уксусной и фосфорной кислот. Ксантогена применяют для обнаружения (стр. 107), а также фотометрического определения (стр. 240) молибдена и отделения его от рения (стр. 145). [c.81]

При экстракции со смесью уксусной и бромистоводородной кислот достигается не только полное выделение порфиринов, но и частичное извлечение других металло-органических соединений. Удовлетворительные результаты могут быть получены с сульфоновой, с фосфорной или метансульфоновой кислотами. Последняя оказалась пригодной для извлечения порфиринов из асфальтенов. [c.254]

Эффективными экстрагентами РЗЭ являются фосфорорганические кислоты, из которых практическое значение имеет ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота (Д2ЭГФК). Она является более селективным экстрагентом РЗЭ, чем ТБФ. Средние коэффициенты разделения соседних РЗЭ достигают 2,5—2,6 [145, 146]. При экстракции РЗЭ из растворов кислот коэффициенты распределения уменьшаются в ряду кислот уксусная — азотная — соляная — серная [147]. С ростом кислотности водной фазы экстрагируемость РЗЭ сначала резко падает, а затем возрастает вследствие изменения механизма экстракции РЗЭ с ионообменного на сольватный. [c.222]

ФИТИНОВАЯ КИСЛОТА (инозитгексафосфорная кислота) С,П5[ОРО(ОН)2]б, мол. в. 660,04 — гекса-фосфорный эфир мезоинозита (см. Инозит) — густая желтая жидкость с кислым запахом, растворима в воде, в спирте, глицерине, смеси спирта с эфиром, нерастворима в эфире, бензоле, хлороформе и уксусной к-те. Из водных р-ров Ф. к. осаждается солями металлов, Соли Ф. к. с Са, Mg, Na — белые кристаллич. или аморфные вещества, плохо растворимые в холодной воде Ва-соль Ф. к. нерастворима в воде. При кис,потном гидролизе или при воздействии фермента фитазы Ф. к. расщепляется на инозит и фосфорную к-ту. Ф. к. содержится в растениях, преим. В семенах злаков, в форме Са- и Mg-солей, к-рые могут быть извлечены экстракцией разб. минеральными к-тами. Для получения свободной Ф. к. ее соли обрабатывают конц. к-той и экстрагируют смесью спирта с эфиром. Ф. к. может быть получена синтетически взаимодействием инозита с безводной Н3РО4 в присутствии Р 2О5. [c.223]

В бензине полукоксовапия и во фракциях среднего масла, кипящего до 225°, содержится 0,9—1,5% пиридиновых оснований (в пересчете на молекулярный вес 100). Из сырого бензола и фракций полукоксовой смолы основания извлекаются серной кислотой (как правило, 20—40%-иой). Для пзвлечепия оснований из сырого бензо.ла рекомендуется 36—37%-пая серная кислота [1]. При концентрации серной кислоты выше 50% эффективность улавливания ухудшается [16]. Для улавливания пригодна и фосфорная кислота, но так как она дороже, ее применение невыгодно. Экстракция оснований соляной, муравьиной, уксусной, пропиоповой и другими кислотами не имеет практического значения [17]. Практического значения не имеет даже экстракция раствором первичного фосфата натрия или кислого сульфата натрия. Извлечение оснований улучшается, если прибавить к этим реактивам метанол или некоторые кетоны [18]. Из минеральных масел пиридиновые основания извлекаются баокси-том [19]. [c.390]

Не экстрагируют W(VI) бензол, толуол, хлорбензол, бромбен-зол, циклогексан, петролейный эфир, хлороформ, I4, трихлор-этилен. Для практических целей рекомендуется трехкратная экстракция смесями нентанол— H I3 (1 1), бутанол— H I3 (1 1) и (2 3) процент экстрагированного вольфрама равен соответственно 97,4 97,7 97,1. Мешают экстрагированию фторид, фосфорная, винная и лимонная кислоты не влияют аскорбиновая и уксусная кислоты. Железо(П1) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Метод применен для определения 180 мкг W в присутствии 2. из Мо и 46—138 мг Fe и для анализа силикатов, содержащих 0,39% W. [c.57]

Таним же способом, т. е. без введения посторонних реагентов, были проанализированы некоторые кислоты и щелочи, применяемые в полупроводниковой технике [92]. Для анализа были использованы относительно концентрированные растворы, полученные разбавлением или растворением образцов в воде непосредственно в полярографической ячейке. Значения и пределы обнаружения (в пересчете на концентрацию в анализируемом препарате) приведены в табл. 6.5 и 6.6. Уксусная и фосфорная кислоты были разбавлены водой в соотношении 1 1 до концентраций 8,75 и 7,3 моль-Л , 32% хлороводородную кислоту разбавляли до концентрации 6 М, 65% азотную кислоту — даже до концентрации 1,5 Л1. В этом случае достигнутые нижние пределы определения слишком высоки. Гидроксид аммония можно анализировать без разбавления, гидроксид калия нужно было перевести в раствор с концентрацией 5 М. Из табл. 6.5 и 6.6 видно, что некоторые катионы при анализе нельзя различить, так как они восстанавливаются при слишком близких потенциалах. Для разделения взаимно мешающих элементов можно использовать экстракцию или маскирование. При анализе осо- [c.192]

Кислотная экстракция — один из основных способов выделения порфиринов из нефтей и других природных органических объектов. Чаще всего для этой цели используют смеси бромистоводородной и уксусной [43—45] или муравьиной [46] кислот, реже — серную [47, 48], фосфорную [49] кислоты или метансульфо-нислоту [50, 51 ]. Однако эти методы нельзя считать методами чисто физической экстракции, поскольку они вызывают, по меньшей мере, частичное деметаллирование металлопорфириновых комплексов и значительное разрушение порфинного скелета. [c.9]