Гидразоны, гидролиз

Из сырой смеси полимеров можно получить с хорошим выходом производные альдегида, которые легко1 подвергаются очистке. Оксим плавится при 124°, гидразон —при 245°, а фенилгидразон — при 175°. Если эти производные подвергнуть гидролизу, то получится опять-таки неочищенный п-аминобензальдегид, который плавится в широком интервале температур. [c.31]

Азометины, оксимы, гидразоны и другие аналогичные соединения по реакциям, обратным их образованию [см. схему (Г.7.10)],, могут подвергаться гидролизу водными кислотами. Гидролиз можно рассматривать как катализируемое кислотами присоединение воды к гетероаналогу карбонильного соединения. Здесь соединение II идентично соединению II в схеме (Г.7.10) [c.62]

Все эти реакции легко протекают в водных растворах при комнатной температуре в присутствии уксусной кислоты. Оксимы, гидразоны, азины и замещенные гидразоны в кислой среде легко гидролизуются с выделением исходных веществ. [c.140]

Гидролиз иминов, оксимов, гидразонов илн других соединений, содержащих связь = N [c.413]

Гидролиз гидразона до (+ )-(8)-4-метилгептанона-3 в двухфазной системе. [c.481]

Реакция. Расщепление гидразона до кетона алкилированием соли гидразония с последующим гидролизом в двухфазной системе (мягкий способ). Его недостатком является разложение хирального промежуточного соединения. [c.481]

То, что соединение И преимущественно дает 3-замещенный, а не 2-заме-щенный фталазон, может быть объяснено следующим образом [37]. Реакция проводится в водной уксусной кислоте постулируется, что при непосредственном взаимодействии соединения П с фенилгидразином, приводящем к образованию гидразида П1, происходит раскрытие лактонного кольца. Циклизация вещества П1 должна дать вещество IV. Однако если соединение II гидролизуется до реакции с фенилгидразином, то промежуточным продуктом должен быть гидразон (V), который в свою очередь должен образовать фталазон (VI). [c.164]

Сначала из (S)-9 и метилового эфира иировиноградной кислотьг в метаноле при комнатной температуре получали гидразон (23), циклизация которого при нагревании с метилатом натрия в безводном бензоле дает кристаллический левовращающий гидразоно-лактон (26). Следующая стадия, восстановление (26), неожиданно оказалась трудновыполнимой. Восстановление удалось осуществить амальгамой алюминия в тщательно контролируемых условиях. После очистки перекристаллизацией гидразинолактон (29) был получен в виде одного диастереомера, гидрогенолиз которого в смеси диметоксиэтан — вода, содержащей соляную кислоту, дает эфир аминокислоты (32). Кислотный или щелочной гидролиз последнего приводит к очень чистому аланину (35). [c.18]

Часть продукта кипятят с разбавленной соляной кислотой.. При этом вещества типа гидразонов гидролизуются с образованием исходных компонентов. [c.543]

Бензоилцианид, как и цианистый водород, присоединяется к углерод-азотным двойным связям в кетиминах, шиффовых основаниях и некоторых гидразонах. Гидролизом образующихся при этом ациламинонитрилов легко можно получить соответствующие а-аминокислоты [c.422]

Определению температуры плавления производных, как правило, предшествуют некоторые вспомогательные операции, как, например, выделение кислот или оснований из их солей, образование осадков с общеалкалоидными реактивами, ацетилирование, бензоилирование, оксимирование, образование гидразонов, гидролиз и т. п. [1]. [c.174]

Гидролиз. 1,69 г пропионового ацилаля кипятились 20 час в колбе с обратным холодильником с 30 мл 50%-ного летанола, слегка подкисленного соляной кислотой. Образующийся ацетальдегид выдувался током азота в поглотитель с кислым спиртовым раствором 2,4-ди1Нитрофеннлгидразина, где давал кристаллический осадок гидразона с т. лл. 165— 166 (из бензина). Смешаиная лроба не показывала депрессии температуры ллавления. После упаривания выделено [c.33]

Кислый гидролиз ряда производных альдегидов и кетонов приводит к образованию карбонильных соединений, например гидролиз оксимов, гидразонов и т. д. (разд. 7.1.4, А). [c.116]

Ацилдиазиридины легко перегруппировываются в гидразоны. При кислотном гидролизе Д. и мн. его производных образуются гидразины к-ты в апротонных р-рителях вызывают раскрытие цикла по связи N—Н [c.38]

Пиридоксаль-5а-фосфат также получен в виде магниевой или кальциевой соли с выходом 50% из пиридоксаль-4-Ы-диметилглицилгидразоиа и мета-фосфорной кислоты с последующим частичным гидролизом образовавшегося полифосфата и диазорасщеплением при помощи азотистой кислоты [2291. Гидразон пиридоксаля фосфорилируют и полифосфорной кислотой—смесью 85%-ной ортофосфорной кислоты и пятиокиси фосфора [245—247]. Очистку производят через соль с акридином равномолекулярного состава [248]. [c.361]

Гидразон из кетона и гидразина Диастереоселективное а-алкилирование хирального гидразона Расщепление гидразона до кетона через кватернизацию в соль гидразония с последующим гидролизом в двухфазной системе Число стадий 2 Общий выход 40% [c.632]

I г полученного вещества гидролизуют путем кипячения в течение 3 час. с 250 мл 15 н. серной кислоты. Продукт гидролиза экстрагируют эфиром эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия и растворитель отгоняют. о-Нитробензальде-гид получают с выходом 73%. Препарат идентифицируют, производя смешанную пробу плавления с образцом заведомо известного строения, а также в виде его 2,4-динитрофенил ГИдразона. [c.292]

Продукты дальнейших реакций (более жесткого гидролиза и т. д.). См. гл. 8. а,Р-Ненасыщенные имнны могут подвергаться сопряженному присоеди щю, о 1 рпсосди-нении к производным днгндрооксазина см. гл. 20.2. Альтернативные ] акции с л- .опил-гидразон ш см. с. 29, См. также текст. [c.19]

Предварительно очищенный продукт растворяют в концентрированно соляной кислоте с добавлением некоторого количества азотной кислоты. Затем избыток азотной кислоты разрушают продолжительным нагреванием и разбавляют полученный раствор таким количеством воды, чтобы при этом не произошел гидролиз с выделением TeOj. Раствор отфильтровывают от случайных примесей и затем восстанавливают свежеперегнанным раствором гидроксида гидразония. Выделившийся теллур промывают водой, затем спиртом и высушивают в вакуумном эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Полученный таким путем тонкодисперсный металл растворяют при 70 °С в 40%-ном растворе азотной кислоты (d 1,25). Раствор не следует нагревать выше указанной температуры, иначе выпадет значительное количество труднорастворимого ТеОг. При упаривании раствора выделяется основной нитрат Те20з(0Н)К0з в виде крупных, хорошо образованных кристаллов. Соль еще раз перекрнсталлизовывают из азотной кислоты указанной выше концентрации и прокаливают в фарфоровом тигле в электрической печи до TeOj. Диоксид теллура растворяют в 24%-ном рас- [c.466]

Азометины, гидразоны, азины, оксимы и семикарбазоны более или менее легко могут быть гидролизованы обратно до исходных карбонильных соединений. Регенерация кетонов из 2,4-динитрофенилгидразо- нов легче всего осуществлять нагреванием с гидратом т6луол-4-сульфо-кислоты в хлороформе [2.2.20]. Оксимы, кроме того, являются промежуточными продуктами в ряде синтезов. Например, (2)-альдоксимы дегидратируются до нитрилов. В противоположность этому ( )-диа-стереомеры вследствие стереоэлектронных эффектов (см. раздел 1.6.2.4) не вступают в реакцию в условиях дегидратации эти соединения претерпевают перегруппировку Бекмана до Ы-замещенных формамидов [c.353]

Часть раствора нагревают с фелинговой жидкостью, прнче,и восстановление ее указывает на наличие оксима, семикарбазона,. гидразона или другого вещества этого типа. Кетон или альдегид, образующийся в результате гидролиза, следует выделить и идентифицировать. [c.536]

Днгидропиразины дегидрируются до соответствующих пиразинов при нагревании выше 200 . Указанные дигидропиразины гидролизуются в присутствии минеральных кислот, давая диамин и дикарбонильное соединение, из которых они были первоначально образованы. Если 5,6-диарил-2,3-дигид-ропиразины кипятить в спиртовом растворе с гидразином, то образуются бис-гидразоны бензила [158]. [c.337]

Так как это соединение образует мононатриевую соль, которую можно выделить, предполагают, что по крайней мере в щелочной среде оно существует преимущественно в лактимной форме. С фенилгидразином оно образует моно-гидразон, а с анилином — дианил. Тетракетопиперазин настолько легко гидролизуется, что уже при нагревании в воде превращается в оксамид и щавелевую кислоту. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология