Окись алюминия адсорбционные центры

Различная интенсивность адсорбционных процессов на различных участках поверхности данного адсорбента объясняется неоднородностью поверхности. Каталитическая активность материала обычно связана с адсорбцией реагирующих веществ на активных для данного процесса участках его поверхности, поэтому решающее значение имеет наличие именно этих активных участков (активных центров). Поэтому имеет значение не только адсорбция молекул исходных веществ, но и десорбция образующихся молекул п одуктов реакции. Существенно развитие поверхности, однако даже при значительной поверхности материал не будет активным катализатором, если структура и состояние ее таковы, что на ней нет необходимых активных центров. Вследствие этого для активности катализатора имеет значение не только химический его состав, но, не в меньшей степени, и способ изготовления, от которого зависят состав, структура и состояние поверхности катализатора. Так, специально приготовляемая активная окись алюминия служит хорошим катализатором реакции получения этилена путем дегидратации этилового спирта. Но для получения такой активной окиси алюминия необходимо тщательно соблюдать определенные условия, без чего она при том же химическом составе может не обладать активностью или быть мало активной. [c.495]

Окись алюминия (МРТУ 6-09-5296—69, ч. для хроматографии ) — наиболее активный и доступный сорбент, обладающий удельной поверхностью 100—200 м г. На окиси алюминия имеется несколько типов активных адсорбционных центров. Одни из них избирательно сорбируют кислоты, другие — основания. При этом для кислот р/(а< 5 и оснований с р/Га>9 характерна хемосорбция. Среди адсорбционных центров, сорбирующих основания, имеются и такие, которые образуют комплексы с ароматическими углеводородами, что позволяет использовать окись алюминия для разделения последних. Окись алюминия эффективна также для разделения ациклических углеводородов с различным количеством двойных и тройных связей. [c.54]

В адсорбционной жидкостной хроматографии используются в основном кремнеземы и окись алюминия. Как мы видели (см. гл. 3), разделение на таких специфических адсорбентах определяется в основном взаимодействием полярных функциональных групп, кратных связей и ароматических ядер молекул разделяемых компонентов с гидроксильными группами и другими специфически адсорбирующими центрами на поверхности этих адсорбентов. В связи с этим считается [19], что адсорбционная жидкостная хроматография не позволяет проводить разделение гомологов и вообще веществ, отличающихся по молекулярной массе. Действительно, на полярных адсорбентах при элюировании неполярными или слабополярными растворителями не разделяются алканы и другие соединения, отличающиеся друг от друга числом алкильных групп в молекуле. [c.207]

Ранее было показано [6, что платина и палладий на окиси алюминия при малых степенях заполнения (0,1—0,5%) адсорбируют на каждый атом соответственно 10 и 5 атомов водорода. Это свидетельствует об особом состоянии поверхности носителя на значительном расстоянии от центра атомизации молекул водорода (Р1 ), о передаче атомов водорода адсорбционным центрам и диффузии молекулярного водорода по поверхности от адсорбционных центров к центрам, где происходит диссоциация молекулы водорода. Особенно интересно, что внесение инертного носителя (окись алюминия, силикагель) в систему, содержащую катализатор, при гидрировании в растворах может вызвать изменение скорости гидрирования [7]. Значительное увеличение скорости наблюдается при гидрировании на платине нитробен- [c.465]

Неогран,ические адсорбенты-гели, например силикагель или активированная окись алюминия, также обнаруживают эту избирательность адсорбции полярных молекул, но в значительно меньшей степени, чем молекулярные сита. Весьма большие адсорбционные силы, существующие в молруляр-ных ситах, обусловлены главным образом присутствием катионов на адсорбирующих поверхностях кристалла. Эти катионы играют роль центров, несущих сильный положительный заряд, который в соответствии с законами электростатики притягивает отрицательный хвост полярных молекул. Чем сильнее полярность молекулы, т. е. чем больше ее ди-польный момент, тем сильнее притяжение ее к зарядам катиона и тем прочнее она адсорбируется. Полярные молекулы обычно характеризуются содержанием кислорода, серы, хлора или азота или асимметричностью строения. [c.206]

Окись алюминия А12О3 — полярный сорбент с удельной поверхностью 100—, 300 м /г. Активированная, т. е. обезвоженная, окись алюминия является энергичным молекулярным сорбентом с электроноакцепторными сорбционными центрами. Элюотропный ряд растворителей для адсорбционной хроматографии на окиси алюминия приведен в разд. 162. В водных растворах окись алюминия проявляет свойства катионообменника (основная окись алюминия) или анионообменника (кислая окись алюминия). Последнюю получают обработкой основной окиси алюминия кислотой, например 1 н. HNOз, с последующим отмыванием избытка кислоты водой. В некоторых случаях окись алюминия использовали как носитель для распределительной хроматографии. [c.20]

Адсорбционная активность в сильной степени зависит от температуры прокаливания. При повышении температуры окись алюминия постепенно теряет влагу, при этом высокоактивные полярные центры освобождаются для адсорбции углеводородов. Однако в газовой хроматографии чаще используют окиси алюминкя, частично дезактивированные адсорбированной водой, при этом сильно уменьшаются удерживаемые объемы и колонка с таким адсорбентом стабильнее во времени. Обычно наилучшие результаты получаются при содержании влаги около 2—3% [2]. Для уменьшения адсорбционной активности на АЬОз наносят различные жидкие фазы, в частности сквалан, силиконовые жидкости Я др. [2]. [c.114]

Естественно, что при увеличении количества неподвижной жидкости все большее число активных центров адсорбента перестает соприкасаться с газовой фазой и, таким образом, не участвует в сорб-ционном процессе. Для анализа углеводородов Сг—С4 Мак-Кенна и Айдлмен [-168] использовали колонку длиной около 9 м с окисью алюминия, модифицированной 20,3% пропиленкарбоната. При этом активность адсорбента частично сохранялась. Если же нанести на окись алюминия 40% триэтиленгликоля или крезилового эфжра полиэтиленгликоля [169], то окись алюминия практически теряет свои адсорбционные свойства и является лишь твердым носителем. [c.123]