Центры полярные

На рис. 48 изолинии а /Ог, о иа/а ,о построены в полярных координатах р, а с помощью уравнений (38) и (39). Так как выпуск сыпучей среды производится через отверстие конечных размеров, каждая точка его площади рассматривается как центр полярных координат для построения соответствующих изолиний О /Ог, о-Общий центр полярных координат, отражающий влияние выпуска сыпучей среды через отверстие диаметром о, определяется пересечением оси 05 с прямой ОВ, проведенной по границе отверстия через наиболее удаленные от оси 05 точки изолиний Угол наклона прямой ОВ к горизонтали определяется с помощью формулы для расчета угла между этой прямой и вертикальной касательной к изолинии (рис. 49) [c.79]

Центр полярных координат для построения этой изолинии находится на пересечении оси симметрии 05 с линией ОВ, проходящей через край выпускного отверстия под углом Кд к вертикали (рис. 61). При известной величине полярного радиуса [c.103]

На рис. 70 приведены изолинии 0 102,0, построенные с помощью уравнения (38). Они симметричны относительно прямой, проведенной из центра полярных координат под углом о = 63° к горизонтали. [c.112]

Определяем р для точки пересечения горизонтальной прямой Zg = 60 см с прямой, проведенной из центра полярных координат под углом 35° к вертикали [c.122]

Реакцию Кочи использовали также для того, чтобы проследить влияние удаленных от реакционного центра полярных заместителей на стереоселективность свободнорадикального переноса атома хлора 7]. [c.439]

Примем центр капли за центр полярных координат г, 0 (рис. 1, а). При отсутствии пространственно распределенных зарядов электрический потенциал внутри капли (Ух) и вне ее (Уг) удовлетворяет уравнению Лапласа [c.293]

При анионной С. данный мономер, как правило, способен образовывать сополимеры с более узким кругом соединений, чем при радикальной С. Напр., мономеры с сильными электроноакцепторными группами (напр., метилметакрилат, акрилонитрил) не вступают в С. с углеводородными мономерами (напр., стиролом, бутадиеном). Причина этого состоит не в большом различии в реакционной способности мономеров (напр., скорости гомополимеризации стирола и метилметакрилата близки), а в том, что активные центры полярных мономеров сильно стабилизованы и не присоединяются к углеводородным мономерам. Поэтому за исчерпанием метилметакрилата следует не полимеризация стирола, чего можно было ожидать при резком различии в активности мономеров (см. рис. 1 для случая г >, Гг<1), а прекращение процесса. [c.228]

НОСТЬ вода — белок мягкой-мягкой по номенклатуре Адамсона (5). Можно проследить наличие очевидного иерархического ряда, в котором сила взаимодействия уменьшается в следующем порядке ион — ион>вода — ион>вода — полярный центр = = полярная группа — полярная группа = вода — вода>вода — гидрофобный центр. Основные вопросы, возникающие при этом а) насколько существующие функции потенциала пригодны для количественного описания системы и б) как следует анализировать энтропийные члены, величина которых, несомненно, имеет важное, если не решающее, значение для понимания природы этих систем [c.12]

В центре полярной диаграммы на рис. 13 показана вольфрамовая проволока, ось которой перпендикулярна плоскости чертежа. Атомы цезия при 2000° К вообще не адсорбируются, поэтому испускать электроны будут только плоскости 001 и 111 (А на рис. 13) с низкой работой выхода (табл. 2). Однако если температуру проволоки снизить до 900° К, то эмитировать электроны будут только те плоскости, работа выхода которых снижается вследствие адсорбции атомов цезия такими плоскостями являются грани 112 В на рис. 13). При 850° К (С на рис. 13) эмитируют электроны также плоскости 011 . Следовательно, они обладают способностью адсорбировать атомы цезия при этой температуре, в то время как плоскости 001 и 111 в этом интервале температур вообще не адсорбируют атомов цезия. Отсюда следует, что атомы цезия сильнее всего притягиваются плоскостями с самой высокой работой выхода 011 и 112 (табл. 2), но благодаря влиянию рад. они связываются более прочно с плоскостями 112 , чем с плоскостями 011 , так как число соседних атомов для адсорбированных атомов на плоскостях 112 больше, чем на плоскостях 011 (см. табл. 2). [c.354]

На основании наших данных и работ других исследователей [3, 5] можно считать установленным, что при заполнении первичных пор цеолитов молекулами воды и другими полярными молекулами последние в первую очередь располагаются у катионов, компенсирующих заряд решетки они являются активными центрами полярных веществ. [c.150]

Энергия активации для самодиффузии воды составляет 16,7—20,9 кДж/моль, в то время как Еа для диффузии воды через взрослую человеческую красную кровяную клетку (ККК) равна 25,1, а через липосомы яйцеклетки (фосфатидилхолина) (ФХ)—33,5—37,7 кДж/моль [7]. Таким образом, стадией, лимитирующей скорость переноса воды через биомембраны, является не только самодиффузия. Пассивная проницаемость растворимых неэлектролитов, содержащих частицы малых размеров, включает ряд последовательных стадий перенос через поверхность раздела, дегидратацию растворенного вещества и диффузию через углеводородные цепи. Ацильные цепи образуют свернутые конформации и создают свободный объем, в котором могут размещаться растворенные вещества. От поверхности мембраны к ее центру полярность уменьшается, а подвижность возрастает. Коэффициенты проницаемости для ионов и гидрофильных растворенных веществ через биомембраны намного ниже, чем для воды или неэлектролитов с малыми частицами. Это обусловлено большим значением Д/- (ж 167 кДж/моль), требуемым для переноса иона из водного раствора с диэлектри- [c.327]

Самое преобразование производится следующим образом из центра полярной кривой проводится круг с произвольным диаметром 2г и делится радиусами на определенное число углов из точек пересечения радиусов с окружностью проводятся линии перпендикулярно к некоторой прямой, параллельной вертикальной оси (фиг. 4). Из точгк пересечения перпендикуляров с прямой откладываются на последних соответствующие значения и этим самым /д дается как функция косинуса а в прямоугольных координатах. [c.1061]

Кирквуду и Уэстхеймеру [14] принадлежит наиболее удачная попытка в разработке такой модели, в которой некоторая часть пространства была бы занята молекулой, а некоторая его часть — растворителем такая модель позволяет отдельно вычислить член, отвечающий электростатической части работы. Кирквуд и Уэстхеймер считали, что полярная группа и центр диссоциации жестко закреплены в эллипсоидальной молекуле с одинаковой диэлектрической проницаемостью, равной двум, причем эта молекула окружена средой с диэлектрической проницаемостью, равной 80. Конечно, допущение, согласно которому молекула имеет точную эллипсоидальную форму (причем происходит локализация центров полярности и диссоциации внутри эллипсоида), а также допущение, что диэлектрическая проницаемость равна 2, являются произвольными в этой теории однако такие допущения дают возможность одинаково подходить к рассмотрению различных по длине и толщине молекул. Результаты некоторых успешных расчетов, относящихся к рассмотренным выше примерам, приведены в табл. 192. [c.916]

Из ряда расчетов, выполненных методом ППДП/2 для анионов общего вида СНз—СН—X [19], используем результаты, полученные для моделей активных центров полярных мономеров — нитроэтилена, акрилонитрила, метилакрилата (X—КОа, СК, СООСНз), и неполярных — стирола и бутадиена (Х —СеНй, СН = =СН2). Последний анион, СН3—СН—СН=СН2, формально отвечающий концевому звену 1,2 бутадиеновой цепи, был выбран как модель, аналогичная по структуре всем остальным агентам СНз—СН—X. К модели бутадиенового аниона строения 1,4 мы обратимся далее. Для оценки специфики влияния полярных и сопряженных заместителей на электронную структуру выбранных анионов в рассмотрение включен также этильный анион (Х=Н). [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология