Германий хлористоводородная кислота

Экстракция германия. Полученный тем или иным способом раствор (объем 25 мл) охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 75 мл концентрированной хлористоводородной кислоты (на возможное помутнение не обращают внимания), охлаждают, переносят в делительную воронку емкостью 200 мл., вводят 20 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют 2 раза по 2 мин. Экстракт промывают 3 раза 2%-ным раствором солянокислого гидроксиламина в 9 н. хлористоводородной кислоте (каждый раз по 10 мл), взбалтывая в течение 1 мин. Реэкстрагируют германий 6 мл воды, повторяя операцию 2 раза, взбалтывая каждый раз в течение 1 мин. [c.382]

Для улучшения степени разделения можно использовать водо-родные соединения некоторых элементов. Применение газообразного водорода, получаемого в растворе хлористоводородной кислоты с помощью металлического цинка, дает возможность, например, количественно отгонять из раствора сурьму и германий в виде гидридов и хлоридов [48]. Для спектрального определения можно воспользоваться хорошо известной реакцией образования газообразного гидрида мышьяка. Способы обогащения с помощью дистилляции и превращения в газ имеют особое значение для спектрального анализа в случае, когда из раствора можно выделить основной компонент и тем самым увеличить относительную концентрацию следов примесей в пробе. [c.72]

Свойства. Оранжево-красный мелкокристаллический порошок. Легко растворим в этиловом спирте, подкисленном хлористоводородной кислотой, плохо растворим в этиловом спирте, не растворим в воде и органических растворителях. Кислые растворы окрашены в желтый цвет, щелочные — в красно-фиолетовый. С ионами германия образует соединение интенсивного оранжевого цвета.. [c.410]

Практическое значение имеет извлечение тетрахлорида германия неполярными органическими растворителями. При этом коэффициент распределения сильно зависит от концентрации хлористоводородной кислоты, которую вводят для подавления гидролиза и диссоциации тетрахлорида германия в водной фазе. В качестве экстрагентов могут быть использованы самые различные соединения алканы, бензол и его гомологи, хлорпроизводные алканов и бензола, простые и сложные эфиры [8]. [c.57]

М раствора по хлористоводородной кислоте. Затем мышьяк восстанавливают иодидом калия и экстрагируют мышьяк(П1). Этот метод приводит к практически полному разделению мышьяка и германия даже при соотношении [Ge] [As] = 10 . [c.138]

Ход анализа. Навеску двуокиси германия 2 г помещают в кварцевую колбу Кьельдаля емкостью 150 мл с меткой, соответствующей 10 мл, приливают 50 мл хлористоводородной кислоты и пропускают через кварцевую трубку ток хлора со скоростью два пузырька в 1 с. [c.165]

Мешающие вещества. При кислотности выше 1 н. по минеральной кислоте цинк, никель, железо(II) и кадмий не экстрагируются хлороформом и не мешают определению. Для отделения от свинца необходимо создавать 2 М кислотность хлористоводородной кислотой и выше. В присутствии щавелевой кислоты германий экстрагируется в очень малых количествах, поэтому при отделении мышьяка германий связывают щавелевой кислотой. Медь, висмут и ртуть предварительно отделяют от мышьяка кстракцией в виде дитиокарбаматов в присутствии перекиси водорода для удерживания мышьяка в пятивалентном состоянии. [c.139]

Бромистоводородные соли 1-диалкиламино-2-бромэтанов известны уже в течение нескольких лет. Однако обычная методика их получения требует применения значительных объемов бромистоводородной кислоты. Поэтому указанным соединениям следует [федпочесть более доступные аналогичные замещенные хлорэтаны, так как способы их получения проще, а реакционная способность является достаточной для синтеза хорошо известных лекарственных препаратов . Обычно хлористоводородные соли 1-диалкиламино-хлоралканов получают с хорошими выходами обработкой -ди-алкиламиноалкаполов избытком хлористого тионила в хлороформе шш в бензоле . В одной из статей, посвященных промышленному получению атебрина в Германии, говорится о действии хлористого тионила па хлористоводородный р-диэтиламиноэтанол без применения растворителя. [c.169]

В 1938 г. в Германии Шлак впервые получил полиамид нагреванием капролактама с хлористоводородной солью аминокапроновой кислоты, несмотря на то, что в работе Карозерса и Берхета [7], опубликованной в 1930 г., указывалось полимеризация капролактама невозможна ни в присутствии, ни в отсут- ствие катализаторов , В 1939 г. на заводе полиамидного волокна в Лихтенберге (Берлин) было начато опытное производство полиамидного волокна перлон из поликапроамида. Независимо от исследований немецких химиков, которые дс 1945 г. не были известны, работы по получению полиамида из капролактама и формованию волокна из получаемого полимера (поликапроамида) проводились в Советском Союзе (И. Л. Кнунянц, 3. А. Роговин, Ю. А. Рымашевская, [c.19]