Ртуть предварительное испытание

Если в предварительных испытаниях были обнаружены ионы ртути и мышьяка, в растворе, полученном после обработки анализируемой смеси растворами 12 М HG1 и 5 М МаСЮз, нужно идентифицировать эти элементы. [c.66]

Предварительные испытания. 1. Нагревание в калильной трубке. При нагревании в калильной трубке вещество частично возгоняется, при этом образуется белый возгон кроме того, выделяются капельки воды. Следовательно, при нагревании испытуемое вещество разлагается с образованием как летучих, так и нелетучих продуктов, т. е. оно может быть солью аммония и ртути, в его состав могут входить мышьяк и сурьма. Выделение паров воды указывает на содержание в исходном веществе кристаллизационной воды. Однако нужно помнить, что вода выделяется также при нагревании органических соединений, гидроокисей, основных и кислых солеи, [c.383]

Выбрав на основании предварительных испытаний подходящую кислоту—растворитель, растворяют в возможно малом количестве ее около 0,5 г вещества. Раствор осторожно выпаривают досуха в фарфоровой чашке, сухой остаток нагревают с 4—5 мл 2 н. НО и разбавляют 15—20 мл воды. Если при этом образуется осадок (хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути, а также основные соли висмута, сурьмы и олова), его отфильтровывают и исследуют, как описано на стр. 395 и сл. (п. 3—7).Фильтрат исследуют по табл. 26 (п. 3—10) и соответствующему ей описанию хода анализа (стр. 432). [c.528]

Испытания на чистоту. Не следует полагаться на чистоту продажных или приготовленных в лаборатории препаратов окиси ртути, не проводя предварительных испытаний многие из первых исследователей пренебрегли этой предосторожностью. [c.114]

Предварительное испытание на ртуть. [c.167]

Ацетон и альдегиды. Помещают 2 мл щелочного раствора калия-ртути йодида в пробирку с притертой пробкой емкостью 12 мл и диаметром около 1,5 см и добавляют 10 мл испытуемого вещества. Энергично встряхивают пробирку в течение 10 с и оставляют в темноте на 5 мин мутность не появляется. Если испытуемая жидкость не отвечает этому требованию, перегоняют 40 мл, предварительно убедившись, что оно отвечает требованию к испытанию на перекиси (пока в колбе не останется 5 мл) повторяют испытание с дистиллятом. [c.145]

Традиционные методы очистки сточных вод от ртути (сульфидный н ионообменный) требуют предварительного перевода ртути в двухвалентное состояние без этого остаточное содержание ее в сбросных водах не может быть меньше 0,05— 0,1 г/м . Ртуть окисляют с помощью хлора в специальных аппаратах, которые должны обеспечивать стабильное глубокое окисление и не должны забиваться взвесями, содержащимися всегда в сточных водах. Испытанный в производстве хлора и каустической соды хлоратор не удовлетворял этим требованиям, не допускал работы с нефильтрованными водами и, кроме того, не обеспечивал достаточную удельную производительность. [c.156]

В пробирку 1 (рис. 74) (внутренний диаметр 20 1 мм и высота 100+10 мм) наливают испытуемый обезвоженный продукт до кольцевой метки, сделанной на наружной поверхности пробирки (на высоте 30 мм). Затем при помощи корковой пробки плотно вставляют термометр 2 с пределами измерения от + 60 до — 80° и ценой деления 1°. Термометр укрепляют так, чтобы он проходил по оси пробирки, а резервуар с ртутью находился на расстоянии 8—10 мм от ее дна. Пробирку помещают в водяную баню, нагретую предварительно до 50+1°, и выдерживают в ней до тех пор, пока продукт не примет температуру бани. Затем пробирку вынимают, насухо вытирают снаружи и укрепляют при помощи корковой пробки в пробирке-муфте 3 (диаметром 40 2 и высотой 130+10 мм) так, чтобы стенки ее находились на равном расстоянии от стенок пробирки-муфты. На дно пробирки-муфты перед испытанием наливают 0,5—1,0 мл серной кислоты. [c.165]

После предварительного подогрева масла, проверки наличия масла и охлаждающей жидкости, зазоров в основных агрегатах, смазки двигателя осматривают компрессор, обеспечивающий установку сжатым воздухом, проверяют наличие масла в картере и включают воду для охлаждения рубашки компрессора. Спускают воду из ресиверов и маслоотделителя воздушной системы. Открывают кран, соединяющий воздушную систему с атмосферой, и закрывают кран регулятора давления наддува. Устанавливают шкалу ртутного манометра, измеряющего величину наддува, на нуль (т. е. чтобы уровень ртути в манометре соответствовал величине барометрического давления в день испытания). [c.98]

Наряду с медной пластинкой для качественного обнаружения свободной серы применяют металлическую ртуть, преимущество которой только в том, что определение производится путем встряхивания на холоду в течение 15—20 мин. Вязкие образцы перед испытанием разбавляются петролейным эфиром, предварительно обработанным ртутью. Появление сероватого налета на поверхности ртути свидетельствует о присутствии только следов серы, а при большом содержании появляется черный налет или даже осадок [280, 281]. Органические перекиси также мешают определению и поэтому их необходимо разрушить перед испытанием. [c.31]

Определение проводят в приборе Кремер-Сарнова. Смолу перед испытанием тщательно растирают в порошок в фарфоровой ступке. Четыре отрезка стеклянной трубки длиной каждый по 5 мм и внутренним диаметром по 6 мм ставят на стеклянную пластинку. Отрезки трубки наполняют расплавленной смолой и хорошо уплотняют стеклянной палочкой. Каждый из заполненных смолой отрезков стеклянной трубки соединяют в стык при помощи резиновой трубки такого же диаметра со стеклянной трубкой длиной в 100 мм, наливают в каждую из них по 5 г ртути, устанавливают в гнезда крышки прибора и покрывают этой крышкой стакан, погруженный в другой стакан диаметром около 70 мм, предварительно наполненный глицерином. [c.526]

В,тех же условиях на меди он не восстанавливается, в то время как на катодах из медно-свинцовых сплавов кроме изопропилового спирта со значительным выходом образуется пинакон. Эффективно восстанавливается ацетон до пинакона на графитовом катоде, покрытом ртутью, в то время как ни на графите, ни на ртути таких высоких выходов пинакона при электровосстановлении ацетона получить не удается. В большинстве случаев предвидеть такие эффекты не представляется возможным. Поэтому для выбора оптимального электродного материала целесообразно проводить хотя бы грубо ориентировочные испытания восстановительной способности изучаемого вещества на всех имеющихся в распоряжении образцах электродных материалов, а также некоторых сплавах и только после этого подвергать более детальному исследованию материалы, показавшие наибольшую активность. При этом необходимо обращать внимание не только на чистоту материалов, предварительную подготовку их поверхности, но и на микроструктуру электрода. Например, существенное значение имеет метод изготовления электрода (отливка, ковка или штамповка) сказывается даже температура формы, в которую отливается электрод. [c.30]

Текущий ремонт. Осмотр деталей вакуумного насоса через смотровое стекло, проверка предварительного разряжения, системы возбуждения, зажигания, сеточного устройства, системы охлаждения, кабелей, силовой цепи и цепи управления, панели щита управления и изоляции всех частей выпрямителя измерение параметров вспомогательных трансформаторов собственных нужд, переработка ртутного насоса с очисткой ртути, проверка предела откачки масляного и ртутного насосов системы предварительного разряжения с переборкой электродвигателя масляного насоса, смена масла и проверка натекания, переборка компрессионного манометра с очисткой ртути, прочистка патрубков и шлангов охлаждения корпусов выпрямителя и ртутных насосов, очистка от пыли корпуса и всей аппаратуры. Проведение установленных измерений и испытаний. [c.78]

Колориметрическое определение. Полученный водный раствор вместе с дитизоном, добавленным при испытании на наличие окислителей, переводят в пробирку с притертой пробкой (размер 18 X 150 мм). Добавляют небольшими порциями раствор дитизона, хорошо встряхивая после каждого добавления, пока его окраска не будет слегка отличаться от окраски раствора чистого дитизоната ртути (II). В другую такую же пробирку вливают столько серной кислоты (лучше предварительно насыщенной хлороформом) и хлорида гидроксиламина, сколько их содержится в пробирке с анализируемым раствором. Приливают точно такой же объем дитизона, какой был добавлен в пробирку с пробой, и при сильном встряхивании добавляют стандартный раствор хлорида ртути (II), пока оттенки хлороформенных слоев не сравняются. Чтобы избежать ошибки вследствие присутствия небольших количеств меди, не следует добавлять большой избыток дй> тизона, так как чем больше его, тем ббльшие количества меди переходят в хлороформ (стр. 95). [c.418]

В предварительных испытаниях б отдельных пробах анализируемого раствора дробным методом открыва от катионы ртути(П) Hg (реакцией с металлической медью), меди(11) (2ir (реакцией с водным раствором аммиака), мышьяк(Ш) и мышьяк(1У i — восстановлением до АзНз металлическим цинком в солянокислой срсде. [c.297]

Иногда производят пробу Рейнша на мышьяк и ртуть, которая может быть только предварительным испытанием ее отрицательный результат не может служить доказательством отсутствия соединений названных э/1ементов. [c.37]

Проведены предварительные испытания плоских магнитных фильтров в электролизере 50М2 Стерлитамакского производственного объединения "Каустик" и показана целесообразность предварительной очистки ртути на вскрытом катоде с последующей установкой фильтров в щелочной карман. Работы в этом направлении продолжаются. [c.70]

Предварительное испытание. 20 мл серной кислоты (1 8) помещают в небольщую коническую колбу. Туда же кладут 2—4 г (купрированного) цинка, не содержащего мыщьяка. В горло колбы вкладывают тампон из ваты, предварительно смоченной раствором ацетата свинца и высушенной. Горло колбы закрывают (без соприкосновения с ватным тампоном) фильтровальной бумагой, смоченной 5% спиртовым раствором хлорида или бромида ртути (реакция Зангер-Блека) и высушенной. [c.11]

Чистоту газа исследуют иа отсутствие примеси углекислоты (известковая или баритовая вода не должна мутиться) газообразных неорганических кислот, например хлористоводородной (раствор нитрата серебра не должен выделять осадка при пропускании через него газа), други.х кислых веществ (на лакмус), восстанавливающих веществ (раствор KMnOj не должен обесцвечиваться), сероводорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-образную трубку, в которой находится полоска бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не должны вызывать окрашивания), мышьяковистого или фосфористого водорода (3 л газа, пропущенные через стеклянную U-обраэную трубку, в которой находится полоска фильтровалbnoii бумаги, смоченная раствором хлорной ртути, не должны вызывать окрашивание), окисляющихся веществ (3 л газа, пропущенные через 50 лиг раствора крахмала, содержащего калня йодид, после прибавления I капли ледяной уксусной кислоты не должны вызывать окраски), окиси углерода (10 л газа пропускают в течение 30 лак через трубку, заполненную i O , предварительно высушенной при 200 ). Трубку помещают в глицериновую баню, нагретую до 120°, и поддерживают эту температу ру во время испытания. [c.49]

Как видно из таблицы, ртуть снижает выносливость латуни. Предварительная выдержка латунных образцов в ртути значительно снизила их выносливость в воздухе. Действительно, при амплитуде циклических напряжений + 23 кПмм латунные образцы, находившиеся 24 ч перед испытанием на усталость в ртути, выдержали до разрушения в воздухе в 13 раз меньшее количество циклов нагружений по сравнению с образцами, которые не соприкасались с ртутью. [c.40]

Для восстановления применяют также жидкие амальгамы различных металлов, например цинка, кадмия, свинца или висмута. Восстанавливаемый раствор встряхивают с амальгамой. Восстановителем является металл, растворенный в ртути. Для предварительного восстановления наиболее удобно пользоваться специальными редукторами с применением твердых металлов. Такой редуктор предложен в 1889 г. С. Джонсом. Редуктор представляет собой стеклянную трубку (рис. 86) длиной 25—40 см, диаметром 1,5—2 см. Редуктор наполняют кусочками амальгамированного цинка или кадмия. Нижний конец редуктора сужен и снабжен стеклянным краном. В эту суженную часть трубки помещают немного стеклянной ваты, поверх которой насыпают зерна или стружку металла, сверху также помещают слой стеклянной ваты. Высота слоя зерен металла должна быть 10—20 см. Вместо цинка или кадмия можно применять также алюминий, свинец, висмут и даже серебро. Металл должен быть испытан на содержание в нем железа. Для этого 10 г металла растворяют в 100 мл разбавленной (1 5) Н2504 и добавляют 1—2 капли 0,1 н. раствора КМПО4. Полученный раствор должен оставаться окрашенным в розовый цвет. Наиболее чистым обычно является кадмий. [c.508]

Термометр вставляют при помощи корковой пробки в колбу так, чтобы резервуар со ртутью был полностью погружен в жидкость. Испытуемое вещество и применяемый для испытания уксусный ангидрид вначале приводят к одинаковой температуре, лучше всего к температуре рабочего помещения. Для этого достаточно уксусный ангидрид и испытуемую пробу оставить стоять в течение 30—40 мин. Затем в колбу (предварительно тщательно ополоснутую испытуемым веществом) наливают 95испытуемого вещества, вставляют в гнездо деревянной подставки и еще раз убеждаются, совпадают ли точно температуры вещества и ангидрида. [c.216]

В конце П квартала закончен монтаж и в настоящее время находится в эксплуатации комплект анодов ОРТА на электролизере P-IOI Волгоградского производственного.объединения "Каустик". Предварительные результаты испытания переоборудованного электролизера показали, что применение ОРТА в сочетании с вертикальным компактным разлагателем и магнитной ловушкой, обеспечивающей очистку ртути от железа, позволяет практически избежать образования амальгамного масла в электролизере. Заметно снит ено содерканле водорода в хлоргазе. Учитывая положительные результаты, испытания переоборудованных электролизеров P-IOI целесообразно расширить. [c.57]

Использование любого описанного полимерного актинометра или инструментальных способов измерения интенсивности светового излучения позволяет проводить испытания в аппаратах искусственной погоды при контролируемых условиях, что необходимо в целях повышения информативности результатов испытаний. При этом полученные результаты можно выражать любым способом. Например, используя в качестве актинометра полиэтилен, можно выражать результаты измерения в величинах пропускания, поглощения или оптической плотности при длине волны 5,8 мкм. То же самое относится и к использованию ксенометра — интенсивность света выражается количеством выделившейся металлической ртути. Однако для сравнения результатов, полученных различными исследователями, необходимо располагать информацией об условиях испытания и в первую очередь об интенсивности и спектральном составе светового потока. Применяемые для этого средства измерения предварительно должны быть прокалиброваны так, чтобы имелась возможность выражать результаты измерений в сопоставимых единицах. Для калибровки может быть использован химический актинометр. Наиболее распространенными химическими актинометрами являются ферриокса-латный [17] и уранилоксалатный [11]. Актинометр на основе ферриоксалата очень чувствителен. в широком диапазоне длин волн (от 254 до 578 нм) и удобен в употреблении. Действие актинометра основано на восстановлении ионов трехвалентного железа в двухвалентное [c.52]

Доказательством присутствия свободной ендиольной формы может служить только восстанавливающая способность, проявляющаяся в слабокислой среде", и только при отсутствии прочих восстанавливающих в кислой среде групп (например, групп —5Н). Если вещество содержит такие группы, они должны быть устранены перед испытанием. В частности, предложено предварительно проводить осаждение ацетатом ртути 2. [c.389]

Для испытания соляной кислоты на отсутствие в ней ртути 100—150 мл концентрированной соляной кислоты смешивают с равным объемом дистиллированной воды. В полученную разведенную кислоту, проверенную на отсутствие свободного хлора, опускают 8 спиралей из-медной проволоки длиной каждая 10 см и диаметром 0,2 мм. Проволоку предварительно проверяют на отсутствие в ней ртути. Через 72 часа спирали вынимают, последовательно промывают водой, этиловым спиртом и этиловым эфиром, а затем нагревают в специальных пробирках с дважды сублимированным йодом. При этом обработке подвергают спирали независимо от того, произошло или не произошло внешне определяемое изменение цвета медных спиралей. На расстоянии 5—6 см от дна пробирки кусочком фильтровальной бумаги или ватным фитилем, смоченным водой, производят охлаждение. При отсутствии ртути в охлажденной части пробирки возгона не наблюдается. Если же и получается слабый налет, то он не бывает кристаллическим (лгакроскопическое наблюдение). Возгон в присутствии ртути представляет собой окрашенное в красно-оранжевый или желтый цвет кольцо, а при исследовании его под микроскопом в нем различаются кристаллы ромбической формы или сростки из них — HgJg (см. рис. 55). Удовлетворяет требованиям судебной химии только кислота, не содержащая солей ртути и соединений мышьяка. [c.44]

Другое широко распространенное испытание основано на применении соединений ртути [1, 8, 9]. Рекомендуется раствор, содержащий 1% HgaiNOg) и 1 /о HNOg. Образцы предварительно обезжириваются, травятся в течение 30 сек. в 40 /о азотной кислоте и погружаются в указанный раствор на 1 час при 21 5°. На каждые 6,5 см поверхности употребляется 10 мл раствора. Образцы должны быть тщательно очищены, так как иначе получается плохая воспроизводимость. Трещины должны быть видимы невооруженным глазом если они не видны, тО надо удалить осадок ртути испарением и рассмотреть образцы в лупу при 10—20-кратном увеличении. Растрескивание иногда наступает лишь после выдержки образцов на воздухе в течение нескольких часов. [c.1060]

При экспертизе проекта Катунской ГЭС и оценке возможного ртут о загрязнения при ее строительстве вследствие сжатых сроков не прове, предварительные отборочные испытания лабораторий-соисполнит( 1, Интеркалибрационные контрольные анализы и методические разраб и выполнены уже в процессе работ. В результате часть аналитических да1 х были признаны недостоверными и исключены из дальнейшего анализ >-лученной в процессе экспертизы информации [34]. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология