спектр с тионилхлоридом

Наблюдались различия в ЯМР-спектрах высокого разрешения растворов изотактического и атактического полистирола в дейтерохлороформе и тионилхлориде. [c.506]

Получены [1203—1205] спектры ЯМР стирол-метилметакрилатных и п-ксилол-метилметакрилатных сополимеров, растворенных в хлороформе и тетрахлориде углерода. Поскольку наблюдались три типа резонансных сигналов метоксигруппы, был сделан вывод, что эти сигналы можно использовать для исследования распределения звеньев и, возможно, определения степени регулярности сополимеров. Аналогичные результаты были получены для сополимеров стирола с метилметакрилатом в растворе тионилхлорида [1206]. Была рассмотрена [1205] корреляция между интенсивностью резонансных сигналов различных групп в хлороформном растворе сополимеров стирола (С) и метилметакрилата (М) с результатами расчетов распределения М-центровых тройных звеньев. При этом учитывалось, что сигнал протонов метоксигруппы в тройных звеньях СММ и СМС распределен по нескольким областям, характерным для резонанса метоксигруппы, а не связан с определенной обла- [c.282]

Спектр поглощения растворов пентахлорида урана. Получен спектр поглощения растворов пентахлорида в четыреххлористом углероде и тионилхлориде [177]. Пентахлорид имеет довольно широкий максимум при 850 т - в обоих растворителях и признаки еще одного максимума при 650 т в четы- [c.396]

Системы ФА — ДМФА — тионилхлорид и 4-М02 — ФА — ДМФА — тионилхлорид и продукты нх превращения исследовали методом ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах обнаруживаются только полосы поглощения исходных веществ и продуктов их взаимодействия. Какие-либо дополнительные полосы, которые можно было бы отнести к комплексу АК, не появляются, очевидно, равновесие взаимодействия циклических ангидридов с рюнным комплексом К сдвинуто влево. В результате скорость образования ортоди-хлорангидрида описывается уравнением [c.84]

Если полиаминоспирты содержат в боковых цепях гидроксильные группы (образующиеся при восстановлении полифунк-циональных аминокислот, таких, как глутаминовая и аспарагиновая кислоты, а также серина, треонина или оксипролина, остатки которых могут присутствовать в пептиде), необходима дополнительная модификация пептида. Авторы предложили замещать гидроксильные группы хлором (путем обработки пептида тионилхлоридом) с последующим восстановлением Е1А1Н4 или ЫАШ4. Относительная сложность химической обработки и наличие большого числа пиков в масс-спектрах явилась причиной того, что этот метод не нашел широкого применения. [c.191]

Известно, что розовый цвет кристаллического фиолетового обусловлен резонансом между электронной системой фенильных групп и свободными электронными парами трех атомов азота диметиламино-групп. При присоединении одного протона электронная пара одной диметиламино-группы удаляется из резонансной системы, что приводит к появлению спектра, аналогичного спектру малахитового зеленого. При присоединении двух следующих протонов спектр изменяется до спектра трифенилкарбониевого иона. Эти реакции обратимы, и известно, что они осуществляются не только в воде, но и в уксусном ангидриде [119], смеси уксусная кислота — диоксан [120], в тионилхлориде [55], в хлорпроизводных углеводородов [117], в оксихлориде фосфора [121, 122] и ацетилхлориде [116]. [c.159]

Криста.тлический WOGI4 в ИК-спектре имеет активную полосу поглощения при V = 882 см [601], что хорошо согласуется со строением этого комплекса и исключает (допустимую авторами структурного исследовандя) симметричность связей —О—W—О— в цепочке [590]. Однако для паров WO I4 и растворов его в сероуглероде и тионилхлориде Гесс и Дорн нашли [c.114]

ДиМетйлсульфит был синтезирован, по Арбузову [ ], действием метанола на тионилхлорид при охлаждении. Очистка его производилась непосредственно перед исследованием трехкратной перегонкой в вакууме при давлении 45 мм и температуре 52° до неизменяющегося спектра. [c.577]

Первый компонент представляет собой р,у-дихлоргидрин, что подтверждается константами, элементарным микроанализом, ИК-спектром. ИК-спектр этого соединения имеет полосы поглощения вблизи 1050 см и 3400 см характерные для валентных колебаний группы С-О и группы ОН первичных спиртов (4) (см. рис, 2, I). Для подтверждения строения 1р, у-дихлоргидрина были проведены реакции этого соединения с тионилхлоридом и уксусной кислотой при этом были получены 1, 2, 3-трихлорпропан и р,у-дихлорпропилацетат. Вторым компонентом реакционной смеси является несимметричный а,а, а -трихлорзамещенный ке-тон, что подтверждается элементарным микроанализом ИК-спектром (рис. 2, II) ИК-нектр этого соединения имеет полосу поглощения 1760 см- характерную для группы С-О галоидзамещенных кетонов (4). [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология