Амино оксибензойная кислота

Разбавленные водные или спиртовые растворы некоторых фенолов дают характерное окрашивание при добавлении капли раствора хлорида железа (III). Нитрофенолы, а также м- и л-оксибензойные кислоты этой реакции не дают. Многоатомные фенолы о- и п-строения окисляются в щелочной среде кислородом воздуха с образованием окрашенных растворов, Хорошей реакцией идентификации фенолов и аминов является бромирование в разбавленном водном растворе. [c.283]

Амино-2-оксибензойная кислота 3 — 865 [c.552]

Амино-2-оксибензойная кислота — см. 5-Аминосалициловая кислота [c.552]

Амино-2-оксибензойная кислота). [c.225]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

Амино-2-оксибензойную кислоту получают такжё восстановлением [c.489]

Амино-2-оксибензойную кислоту получают такжй восстановлением, 5-нитросалициловой кислоты . [c.489]

Кислоты, у которых отщепление двуокиси углерода протекает сравнительно легко, удобно декарбоксилировать нагреванием с некоторыми аминами, например с пиридином, анилином, хинолином или диметиланилином. Так, например, отщепление двуокиси углерода от бензальмалоновой кислоты в присутствии пиридина или хинолина протекает уже при комнатной температуре с образованием соли амина и коричной кислоты . Ароматические оксикислоты при нагревании с хинолином или пиридином превращаются в соответствующие фенолы. Впрочем, т-оксибензойная кислота не изменяется в этих условиях [c.275]

Метиловый эфир т-амино-р-оксибензойной кислоты. Восстановление нитросоединения может производиться только посредством олова и свободной от железа со- ляной кислоты. Восстановление ведут аналогично описанному на стр. 264 восстановлению при лолучении йов окаина, только температуру иужно держать несколько ниже. Затем освобождаются от олова, как там указано, упаривают освобожденный от олова раствор в вакууме досуха и кристаллизуют солянокислое соединение из спирта с прибавлением свободного от металлов обесцвечивающего угля. Очищенный солянокислый лродукт растворяют в воде, осаждают из раствора содой основание, отсасывают иа нуче, сушат и перекристаллизовывают основание еще раз из спирта. [c.266]

Метиловый эфир 2-амино-4-хлор-3-оксибензойной кислоты, HjO [c.674]

При R=Ar выходы достигают 80%. однако нитро-, амино- и оксибензойные кислоты в этих условиях не реагируют. При R = Alk образуется смесь нитрилов с амидами. Использование Pb(S N)2 позволяет повысить выход нитрилов алифатического ряда. Наилучшие результаты (выходы до 90%) получаются при нагревании сухих (R 00)2Zn с 20%-ным избытком Pb(S N)s. Реакция применяется также для синтеза ароматических динитрилов и нитрилов а,Р-непредель-ных кислот. [c.252]

Винилированием моноэфиров оксибензойных кислот сжатым аце-, тиленом в присутствии ацетата кадмия получены эфиры винилоксибен-зойных кислот. В среде диоксана температура реакции составляет 200—215° для эфиров салициловой кислоты и 185—195° — для эфиров м- и л-окс бензойных кислот. Показана возможность снижения температуры реакции до 125—145° при использовании в качестве сокатализа-торов простейших третичных аминов. [c.56]

Из других сложных эфиров можно назвать продукты конденсации абиетиновой кислоты и глицерина [179], 2-амино-2-ме-тил-1,3-пропандиол, этерифицированный фталевым ангидридом [192], а также продукт конденсации -оксибензойной кислоты и [c.112]

Метил-3-ацетил-2-пирролкарбоновая кислота ФЗ, 223. Метиловый эфир З-амино-4-оксибензойной кислоты Б2, 72 БЗ, [c.129]

Окси-3-амино-5-сульфобензойная кислота п-Оксибензойная кислота Анилид З-амино-4-оксибензойной кислоты [c.423]

СМ" [9]. о-Оксибензойные кислоты [8] могут образовывать внутрикомплексные соединения, аналогичные тем, которые образуются о-оксиацетофенонами и о-оксибен-зальдегидами с соответственно большим изменением карбонильной частоты. Салициловая кислота поглощает при 1655 см , и такое смещение полосы сравнимо с тем, которое происходит у, 3-окси-а,3-ненасыщеннЫх кетонов. Как и следовало ожидать, такой же эффект наблюдается и у р-амино-а, -ненасыщенных кислот. З-Амино-2-нафтойная кислота поглощает при 1665 Флетт [9] приводит [c.203]

B. И. Ошкадерова, была изучена кинетика и обоснованы бимолекулярные схемы механизма обмена водорода между группами ОН и СООН в п-оксибензойной кислоте, а также в ее орто- и метаизомерах при катализе трихлоруксусной кислотой или триэтил-амином в различных растворителях, исследована кинетика и предложен механизм обмена водорода между группой ООН трет-бутилгидроперекиси и водой. Более подробно изучена кинетика протонного обмена замещенных фенолов с водой при катализе кис- [c.33]

Какие из приведенных ниже фенолкарбоновых кислот можно получить прямым карбоксилированием соответствующих фенолов а) 2,5-диоксибензолдикарбоновая-1,4 кислота, б)2,4-ди-оксибензойная кислота, в) 4-амино-2-оксибензойная кислота, [c.107]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино оксибензойная кислота: [c.37] [c.159] [c.143] [c.186] [c.31] [c.172] [c.488] [c.260] [c.488] [c.177] [c.159] [c.50] [c.248] [c.96] [c.243] [c.144] [c.242] [c.368] [c.944] [c.161] [c.194] [c.105]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.488 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.488 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.50 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.204 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.498 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология