Различные экстрагенты

Существуют различные способы очистки нефтяных дистиллятов от сернистых соединений. Среди них широкое применение нашла каталитическая гидроочистка и экстракция сернистых соединений из нефтепродуктов различными экстрагентами. В случае необходимости очистки топлив только от меркаптанов в основном используют способы окислительной демеркаптанизации. [c.10]

Значения а°°, однако, дают лишь приближенную характеристику селективности экстрагентов. Значения а при рабочей концентрации экстрагента (л з), характерной для промышленных колонн экстрактивной ректификации — обычно 65—80% (масс.),— существенно отличаются от а°°, причем характер зависимости а от Xs для различных экстрагентов весьма различен (например, рис. 2). [c.670]

Сравнительная характеристика концентратов сераорганических соединений, полученных различными экстрагентами (сырье—дизельное топливо, содержание серы общей 2,24, сульфидной—1,04%) [c.232]

В случае лимитирующего сопротивления сплошной фазы применение этого метода для системы вода — экстрагент — бензол с различными экстрагентами дает значение = 6,8 0,2 (рис. 4.19). [c.214]

Количество экстрагируемого вещества устанавливается в каждом случае пробным экстрагированием. Для этого берут пробу исследуемой воды и равные порции ее обрабатывают одинаковыми количествами различных экстрагентов. В каждой порции определяют количество оставшегося в воде вещества после экстракции. Опыты проводят в различных средах (кислых и щелочных). После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой [c.229]

Изменение относительной летучести о для смесей и-гептан— метилциклогексан нри добавке различных экстрагентов [c.346]

Технико-экономические показатели двухступенчатых процессов с применением различных экстрагентов ненамного отличаются друг от друга. [c.67]

В форме хлоридных комплексов Hg (II) экстрагируется различными экстрагентами [1141 этилацетатом, амилацетатом, бу-тилацетатом, диэтиловым эфиром, нитробензолом [114, 211, 1013, 1247] из 0,01—0,1 М растворов НС1. [c.45]

Как видно из приведенного обзора, методы получения азелаиновой кислоты, основанные на реакциях окисления и озонолиза, приводят к получению смеси дикарбоновых с монокарбоновыми кислотами, а также других продуктов Это обстоятельство усложняет процесс, так как вызывает необходимость разделения кислот. Моно- и дикарбоновые кислоты разделяются с помощью различных экстрагентов. Например, при растворении смеси кислот в водном гликоле и последующей экстракции углеводородом в углеводородный слой переходят монокарбоновые кислоты, а дикарбоновые концентрируются в водно-гликолевом слое [96]. [c.166]

Задача отыскания оптимальных условий осуществления экстракционного процесса значительно усложняется, если одновременно проводить подбор аппарата, экстрагента и технологических показателей процесса. Гораздо проще установить наилуч-щие условия проведения процесса для экстрактора данного типа и данного экстрагента. Повторяя расчет для экстракторов других типов и различных экстрагентов, применение которых возможно в данном процессе, можно найти оптимальный вариант его осуществления. [c.610]

Большая полярность приводит к растворению экстрагента в воде, а малая обеспечивает лишь малое извлечение (не образуются молекулярные соединения). Ныне нами изучаются диэлектрические свойства различных экстрагентов и их изменение при растворении в них извлекаемых веществ. Изучение инфракрасных спектров прочных комплексов в органическом растворителе показало нам, что максимумы поглощения при частоте, отвечающие эфирному кислороду, не изменяются, а максимумы оксидного кислорода смещаются очень заметно, что обусловлено возникновением химической связи именно в этом месте молекулы [5]. [c.114]

Различные экстрагенты (в присутствии NS ), XQr(iii)=1.15-10-5 г-й/иож/А s n-=2 г-ион/л, рН =1,5 [780] [c.296]

При сопоставлении экстракции и экстракционной хроматографии следует прежде всего обратить внимание на поведение близких по свойствам элементов, таких, как лантаноиды и актиноиды. Сопоставление различных экстракционных систем между собой также дает гораздо больше полезной информации, чем ссылки лишь на один экстрагент. Именно поэтому тетрад-эффект, который проявляется лантаноидами и актиноидами при извлечении различными экстрагентами,—очень подходящий пример (см. также гл. 8). [c.39]

ЕМКОСТЬ НОСИТЕЛЕН ПО РАЗЛИЧНЫМ ЭКСТРАГЕНТАМ [c.216]

Для разработки любой практической методики экстракционно-хроматографического разделения лантаноидов необходимо знать основные параметры, характеризующие их экстракцию различными экстрагентами, в особенности важны факторы разделения со- [c.294]

Вскрытие серной кислотой (рис. И). Отвальный вольфрамитовый кек обрабатывают 4 ч 98%-ной серкой кислотой (Т Ж = 1 1 ) при 220°, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При выщелачивании водой сульфатизи-рованной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г/л) и марганца (15—20 г/л), а также 2г, Т1, ТЬ, РЗЭ, А1, ЫЬ, Та и другие примеси. Железо и алюминий отделяют карбонатным методом, основанным на способности скандия образовывать комплексные карбонаты с содой и карбонатом аммония, растворимые в избытке соответствующего карбоната. Для этого сернокислые растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2, 30— 40-минутного кипячения и отстаивания декантируют. Осадок отмывают горячей водой, объединяют основной и промывной растворы. Перемешивая, вливают объединенный раствор в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После двухчасового отстаивания раствор, содержащий скандий, отделяют от осадка, в котором концентрируется большая часть Ре, Мп, Са. Осадок подвергают трехкратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенного раствора (основного и промывного) после подкисления соляной кислотой до pH 1 и кипячения (для удаления СОа) осаждают 5с(ОН)з, прибавляя концентрированный раствор аммиака. Прокаливая гидроокись при 850°, получают 40—70%-ную ЗсаОз. Дальнейшую очистку от примеси Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ проводят экстракционными методами с применением различных экстрагентов. От А1 и Ве рекомендуется отделять 5с, осаждая его в виде оксалата. Скандий в виде окиси чистотой 99,99% извлекается на 80—88% [17]. [c.37]

Бирман и Мак-Коркелл [597] произвели сравнительное изучение экстракции бериллия и алюминия различными экстрагентами (дибутилфосфатом, карбоксилатами, роданидом) и влияния органических растворителей. Лучшим для разделения бериллия и алю миния эти авторы считают роданид аммония. По данным других авторов [601], из растворов, содержащих более 7 моль1л NH4S N (pH 2—3), в органическую фазу ( фир, н.амиловый спирт) бериллий также экстрагируется с большим выходом. [c.137]

Исследования показали, что эту задачу можно решить с по мощью различных экстрагентов (аминов, ДААФ и Л/-оксидов) пР условии определенных ограничений в составе исходного водног раствора или экстрагента либо при соблюдении некоторых соо ношений между экстрагируемым и экстрагирующим веществами. [c.112]

Анализ образцов Th. При определении 10" —10 % примесей Sm, Eu, Gd, Dy и др. в Th предварительное концентрирование осуществляется преимущественно экстракционным путем с различными экстрагентами. Чаще всего для этого применяется извлечение оксихинолината Th хлороформом при pH — 4, после чего следует экстракция рзэ раствором ТТА в gHe для отделения последних от остальных примесей в Th [1502, 2059]. Эффективным способом служит также отделение Th при двухкратной экстракции 50%-ным раствором ТБФ в I4 с отделением его остатков путем обработки [c.251]

Методы выде.чения магния из почвы. Для извлечения обменного магния из почвы предложены различные экстрагенты 1 М нейтральный раствор H3 OONH4 [520, 537, 614, 914, 1111, 1212, [c.205]

Соотношение остатков маннозы и глюкозы и степень ветвления полисахаридов разных видов хвойных неодинаковы. Различные экстрагенты — вода или растворы гидроксида натрия — извлекают полисахариды, различающ,иеся степенью ветвления. На-1фимер, прп фракционировании из древесины норвежской ели экстракцией горячей водой выделены глюкома11паиы с соотношением маннозатлюкоза (3,5—4,1) 1. Степень полимеризации (СП) 68 и 100. Они слабо разветвлены. Ответвления найдены у С-3 глю-козных остатков. При зтом на каждую макромолекулу с СП = 68 приходилось 3—4 ответвления, а с СП=100 — гораздо меньше. [c.86]

Содержание масел -в водах обычно определяется методом анализа по массе после экстракции серным эфиром [1]. Применительно к сточным водам коксохимического производства было предложено в стандартную методику внести дополнительно операцию отмывки экстракта от фенолов и оснований [2]. В качестве эюстрагентов для масел применяют серный эфир, бензол, толуол [1—4] УХИН рекомендует использовать четыреххлористый углерод. Во всех предыдущих работах была определена только относительная погрешность при параллельных определениях. Цедью нашей работы была 0)ценка метода определения содержания масел при стандартных условиях проведения анализа и использовании различных экстрагентов по следующим показателям [c.156]

Принимая во внимание то, что экстрагируемой формой пятивалентного молибдена из солянокислых растворов является молибденилтрихлорид (МоОС1з), а также учитывая, что аналогичные зависимости наблюдаются для различных экстрагентов при одинаковых условиях, и учитывая склонность пятивалентного молибдена к гидролизу и полимеризации, можно предположить, что зависимость экстракции пятивалентного молибдена от концентрации водородных ионов при постоянной ионной силе и постоянной концентрации ионов хлора обусловлена различными его полимерно-мономерными и гидролитическими превращениями. [c.104]

Экстракцию галогенидных комплексов висмута различными экстрагентами производили путем встряхивания в течение 5 мин. равных объемов (по 10 мл) 5-10 М раствора со.пи висмута в 1Л НаЗОа и органического растворителя. Висмут из органической фазы реэкстрагировали аммиачным раствором сегнетовой соли. Для контроля в отдельных опытах висмут определяли как в органической, так и в водной фазах путем упаривания растворов, удаления галогенидов и сжигания осмелившихся веществ. Висмут определяли фотоколориметрическим иодидным методом [c.148]

Схема процесса приведена иа рис. У1-26 для водного раствора, состоящего из компонентов Л, В и С, и экстрагента, нерастворимого в водных растворах. Наиболее растворимым в экстрагечте является компонент С, а наименее растворимым — компонент А. В каждом из двух каскадов можно применять различные экстрагенты. [c.432]

Учитывая недостаточную изученность процессов жидко-жидкостной экстракции высококипящих ароматических угле-водоро дов и важность решения вопросов, связанных с выбором наиболее эффективных растворителей и созданием совершенной технологии процеоса, в БашНИИНП проводятся исследования по изучению селектив ных свойств различных экстрагентов, перспективных для практического использования. ........ ., 1. [c.82]

Такие зависимости опубликованы для обоих методов результаты получены с различными экстрагентами [16, 29]. На рис. 1 приведены переработанные Пеппардом данные Секерского и сотр. (кривая 4) [30], Пирса с сотр. (кривая 2) [32а] и экстракционные данные (кривые 2. 3). Кривая 1 построена на основании экспериментальных экстракционно-хроматографических данных для синергетической экстракционной системы [33] (будет обсуждаться позднее). На этой кривой четко проявляется тетрад-эффект. Данные, приведенные на рисунке, ясно показывают характер изменения факторов разделения для различных систем как в экстракции, так и в экстракционной хроматографии в зависимости от порядкового номера элемента. Очевидно, что он один и тот же. Интересно подчеркнуть, что поведение лантаноидов аналогично и в синергетических системах. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология