Диазотирование аминофенола

Катализаторы находят широкое применение при превращениях диазосоединений. Напомним факты диазотирования аминофенолов и аминонафтолов с участием нитритов меди и других тяжелых металлов, превращения дназосоединений в нитрилы, галоидозамещенные, сульфиновые кислоты, нитросоединения. Во всех этих превращениях участвует тот или другой катализатор, чаще всего соединения меди. Механизм таких воздействий еще далеко не везде выяснен. [c.805]

Вследствие возможных при диазотировании аминофенола побочных реакций второй вариант синтеза является нерациональным. [c.402]

Диазотирование о-аминофенола. В фарфоровый стакан вливают 120 мл дистиллированной воды, 13 мл соляной кислоты (уд. в. 1,18) и при перемешивании 10,8 г (0,1 М) о-ами-нофенола. К полученному раствору солянокислого о-аминофенола, окрашенному в коричневый цвет, добавляют 1,0 г активированного угля, перемешивают 5 минут и отфильтровывают. Полученный бесцветный прозрачный раствор переносят в стакан, помещенный в баню со льдом и поваренной солью, охлаждают до 2—3° и диазотируют раствором нитрита натрия из [c.107]

Красители такого рода являются, в принципе, протравными красителями. Например, при обработке волокна горячим раствором дихромата калия и молочной или яблочной кислотой образуется гидроксид хрома (III). Азокраситель, получаемый сочетанием диазотированного 4-аминофенола с пирогаллолом закрепляется на обработанном таким образом волокне с образованием коричневых лаков [c.745]

Вместо того чтобы окислять аминофенол, его можно превратить диазотированием в гидрохинон и последний окислить в хинон. [c.200]

Все классы и группы красителей, за исключением азотолов и специальных препаратов для окраски меха (ароматических диаминов и аминофенолов). В применении к азоаминам подразумевается оттенок красителя, получающегося при сочетании диазотированного азоамина с азотолом в комбинации, дающей наибольшие выгоды в отношении яркости и прочности окраски [c.701]

Диазосоединеиия и их превращения являются благодарным объектом исследования каталитических влияний. Напомним факты диазотирования аминофенолов (аминонафтолов) с участием нитритов меди и других тяжелых металлов, превращения диазосоединений [c.472]

Индандион-1,3 легко реагирует с диазотированными аминофенолами и образует соответствующие 2- (оксифенил) -гидразоноиндандионы-1,3. [c.312]

НИТРОФЕНОЛ (jn-нитрофенол, З-нитро-1-оксибензол) NO2 6H4OH, желтые крист. 96—97°С, f 194 °С/ /70 мм рт. ст. р-римость в воде 1,35%, раств. в сп., эф., бензоле, ацетоне, горячем хлороформе, не раств. в петролейном эфире. Получ. диазотированием л1-нитроанилина с послед, замещением диазогруппы на оксигруппу. Примен. для получ., напр., 3-аминофенола киСлотно-основной индикатор (при pH 6,8—8,6 приобретает оранжево-желтую окраску). ПДК в водоемах 0,06 г/л. [c.388]

Иодфенол впервые был получен в качестве побочного продукта при действии иода на салициловую кислоту в щелочном растворе или же нагреванием иодсалициловой кислоты Ч Он был получен также действием иода на фенол в щелочном растворе или в присутствии окиси ртути а также действием однохлористого иода Лучше всего он получается диазотированием л-аминофенола с последующей заменой группы диазония на иод хотя он был получен также и из й-иоданилина дназотированием с последующей заменой группы диазония на гидроксил . [c.289]

Оксифениларсиновая кислота может быть получена диазотированием арсаниловой кислоты и заменой диазогруппы на гидроксил непосредственным арсонированием фенола мышьяковой кислотой 2, а также диазотированием л-аминофенола с последующей обработкой мышьяковистокислым натрием [c.286]

Нами магон получен диазотированием о-аминофенола с последующим сочетанием полученного диазооксида о-аминофенола с 3-карбокси-(2, 4 -диметиланилидо)-2-оксинафтали-ном (азотолом 2,4 МК). [c.106]

Из А1-аминофенола получен и-фторфенол с выходом 83% при диазотировании сухим нитритом натрия в безводном фтористом водороде и последующем разложении диазосоли при 100 °С в присутствии 8пС12 как катализатора [29]. Проведение диазотирования JИ-фтopaнилинa в системе НР-пиридин при -10 °С сухим нитритом натрия и последующее разложение диазосоли при 34-64 °С дают с выходом 70,3% JИ-дифтopбeнзoл [30]. Число таких примеров можно умножить (табл. 3). [c.46]

Этим методом получен и ряд фторсодержащих гетероциклических соединений. Так, диазотирование аминопиридинов и аминопиримидинов сухим нитритом натрия в НР и последующее разложение диазосоли в системе НР-пиридин дают с высоким выходом фторпиридины и фторпиримиди-ны соответственно (табл. 6) [27, 33]. Из аминофенолов получают фтор-фенолы [34]. [c.47]

В стакане вместимостью 1 л суспендируют 92 г (0,4 моля) 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислоты в 400 мл воды, затем приливают 120 мл концентрированной H I. Массу тщательно перемешивают, охлаждают до 0°С и при постоянном перемешивании и охлаждении в течение 2 ч приливают к ней раствор 2В,4 г (0,412 моля) NaN02 в 80 мл воды. По мере диазотирования амин нацело переходит в раствор, лee раствор отфильтровывают и нейтрализуют до pH 5 — 6 добавлением 50 г Ha OONa-SHjO. [c.8]

Этот реагент получают сочетанием диазотированного 8-ами-нохинолпна с диэтил-.и-аминофенолом. [c.71]

В 20 мл 2 н. раствора НС1 растворяют 2,64 г (0,02 моля) 8-аминохннолнна. Раствор охлаждают до температуры 5° и по каплям добавляют 1,4 г (0,02 моля) нитрита натрия в 20 мл воды. После диазотирования раствор оставляют иа I ч при постоянном перемешивании, затем вводят 3,3 г (0,02 моля) диэтил-. -аминофенола, растворенного в 20 л л 2 н. раствора НС1. К образовавшемуся азосоединению добавляют раствор ацетата натрия до появления желтого осадка. Раствор с осадком оставляют при комнатной температуре осадок отфильтровывают через фильтр Шотта и 1перекристаллизовывают из этанола и воды, "емпература плавления 124°. Выход 50%. [c.71]

Подробности о диазотировании и превращениях диазогруппы — в следующей главе. Здесь укажем лишь, что замещение группы диазо гидроксилом протекает вообще довольно легко (хотя и не с количественным выходом) при кипячении диазосоединений в кислотном растворе. Нередко, особенно в применении к малореакционным диазосоединениям, полезно участие каталитически действующих солей, например медного купороса. Такая прибавка описана в немецком патенте на способ превращения о-аминофенола в пирокатехин ) [c.236]

Очень интересные для получения своеобразных азокрасителей ч-диамины и особенно л-аминофенолы бензольного и нафталинового рядов не поддаются обычному диазотированию, так как азотистая кислота окисляет их в хиноны и хиноиды. [c.255]

Пара- и орто-аминофенолы как бензольного, так и особеннонаф-талинового ряда, как было сказано, не поддаются обычным приемам диазотировання. Тем не менее среди них имеются такие, которые находят себе большое применение в качестве диазосоставляющих, как например 1.2-аминонафтол-4-сульфокислота [c.258]

Упражнение 3.11.5. Первый из названных выше красителей получают сочетанием диазотированного 4-хлор-2-аминофенола с хромотроповой кислотой, второй — сочетанием диазотированной 2-аминофенол-5-сульфокислоты с 1,5-диоксинафталином, Напишите формулы этих красителей. [c.746]

Это соединение получено нами впервые путем диазотирования 2-аминофенола и сочетания полученного диазосоединения с З-метил-5-пропилпирролом [I]. [c.70]

Диазотирование Азосочетаиие Восстановительное расщепление азосоединеннй Хиноны окислением 1,2- илн 1,4-аминофенолов. 1,4-Присоединение амина к хинону Преврашение ],2-кино на в 1,4-хи-ион [c.596]

Хинолоны-2 и -4 обычно можно получать непосредственно из о-аминокоричных кислот, циннаманилидов, по реакциям Конрада-Лимпаха или Кнорра, как уже отмечалось в разд. 16.4.2. Хинолон-2 можно также получать непосредственным гидроксилиро-ваннем хинолина при нагревании с гидроксидом калия или действием гипохлоритов (см. разд. 16.4.4.2). Обычно хиноли-нолы-6 и -7 получают реакцией Скраупа из соответствующих аминофенолов или анизидинов. В последнем случае образующиеся метиловые эфиры могут быть гидролизованы бромидом водорода. Однако 7-изомер, исходя из лета-замещенных анилинов, образуется лишь как минорный продукт. Хинолинолы-3, -5 и -8 могут быть получены диазотированием соответствующих аминохино-линов в случае 6-изомера наилучший выход достигнут при использовании обратной реакции Бухерера [68] схема (70) . КНа он [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазотирование аминофенола: [c.257] [c.467] [c.257] [c.467] [c.425] [c.444] [c.451] [c.123] [c.133] [c.142] [c.264] [c.444] [c.286] [c.604] [c.70] [c.17] [c.370] [c.370] [c.17] [c.402] [c.206] [c.62] [c.470] [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология