Приготовление промежуточных продуктов

Приготовление промежуточных продуктов а) Круглые стержни [c.273]

Хроматографический метод пригоден для контроля качества промежуточных продуктов для красителей, для приготовления промежуточных продуктов для специальных целей в чистом состоянии и для качественного и количественного отделения примесей от таких промежуточных продуктов для красителей, как амины, нафтолсульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.1497]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА [c.403]

Книга является руководством для студентов, специализирующихся в области химии красящих веществ. В ней изложены лабораторные методы приготовления промежуточных продуктов и красителей и приемы работы, характерные для химии красящих веществ. [c.247]

Склады промежуточных продуктов предназначены для приема, кратковременного хранения и подачи в последующие цехи продуктов производства. Иногда на складах производится отстой и дренирование воды из обводненных продуктов, а также приготовление щихты. [c.109]

Теория карбоний-иона весьма полезна для объяснения таких случаев присоединения, как для изопропилэтилена, который дает вторичное и третичное галоидпроизводные в примерно одинаковых количествах. Уитмор показал, что первоначально образующийся вторичный хлорид, так же как и приготовленный другими путями, был так же стабилен, как и другие вторичные хлориды, и не изомеризуется в третичный хлорид. Доказательством в пользу наличия стадии изомеризации в этом и во многих других случаях является то, что в карбоний-ионе, образующемся в качестве промежуточного продукта, происходит миграция водородного атома и что такие перемещения происходят исключительно быстро. ГЗ случае изопропилэтилена первоначально образовавшийся карбоний-ион изомеризуется следующим образом [86] [c.367]

В табл. 1, в левом столбце, приведены ароматические углеводороды, представляющие в настоящее время наибольший интерес в нефтепереработке, и отмечаются соответствующие конечные сульфонаты (или химикалии, включающие в качестве промежуточных продуктов сульфонаты углеводородов), представляющие фактический или потенциальный интерес для потребителей, а также основные направления использования таких химикалий. Производство указанных выше ароматических углеводородов, а также перечисленных в таблице продуктов неуклонно растет. Конечно, углеводороды, получаемые из каменноугольного дегтя, применяются больше для многих других целей, а не для приготовления сульфонатов. В тех случаях, где сульфонат является нежелательным конечным продуктом (например, для фенола, крезолов или резорцина), приемлемы другие препаративные методы, позволяющие избежать сульфирования как промежуточной стадии. Замечательным примером этого типа методик является метод получения фенола из кумола, при котором ацетон (побочный продукт реакции) имеет значительно более высокую стоимость, чем побочный продукт, получаемый при процессе сульфирования (натрий бисульфит). [c.515]

Осуществление на установке ряда процессов, обычно не предусматриваемых на других АВТ (стабилизация, вторичная перегонка, выщелачивание и приготовление растворов щелочи), дает возможность сократить капитальные затраты на сооружение специальных установок, дополнительную аппаратуру и оборудование, сократить эксплуатационные расходы по обслуживанию,, а также полнее использовать тепло промежуточных продуктов для предварительного подогрева сырья. [c.159]

Для приготовления перйодата удобно исходить из иода, который можно превратить через натриевые и бариевые соли в кислоту без просушивания промежуточных продуктов. Из 200 г иода можно получить 302—326 г периодной кислоты, выход — около 90%. Весь процесс можно провести за один день. Основные (потери происходят на первом этапе вследствие улетучивания иода и восстановления периодной кислоты до йодноватой. Нитрат бария и значительное количество азотной кислоты могут быть возвращены из реакции и использованы для дальнейшей работы. [c.168]

В практике получения промежуточных продуктов конденсации с отщеплением спирта имеют значение при приготовлении пиразолонов, т. е. ароматических замещенных такого соединения [c.449]

Реакция Пэйриа имеет большое значение для приготовления промежуточных продуктов для производства красителей. [c.549]

Для большинства применений как в технике приготовления промежуточных продуктов, так и самых красителей дназосоеди-нения применяются в растворенном виде и тотчас же по приготовлении. Некоторые сульфокислоты (нафтил-) аминов и амины антрахинона дают мало растворимые в воде диазосоединеиия, выпадающие в осадок. [c.258]

В диазосоединениях азогруппа одновременно связана с одним углеводородным радикалом и кислотным остатком или гидроксилом (X) Я—N = N—X. Эти соединения обладают большой реакционной способностью и широко применяются для приготовления промежуточных продуктов и синтетических красителей (азокрасителей). [c.218]

Диазо со единения ми называют малостойкие продукты, получаемые при действии азотистой кислоты НЫОг на первичные амины ароматического ряда. Эти соединения обладают большой реакционной способностью и широко применяются для приготовления промежуточных продуктов и синтетических красителей (азокрасителей). Диазотирование Заключается во взаимодействии ароматических (реже гетероциклических) аминов с азотистой кислотой, получаемой в процессе диазотирования действием в водном растворе соляной (или серной) кислоты на нитрит натрия. Например, при диазотировании анилина 6H5NHг в присутствии соляной кислоты образуется диазосоединение анилина в виде солянокислой соли, СбНбЫгС , называемой хлористый бензолдиазоний [c.220]

Иногда фенолы ряда бензола используются в производстве азокрасителей для приготовления промежуточных продуктов примерами могут служить красители, названные выше при резорцине. [c.96]

Совместно с сотрудниками руставского химкомбината X. И. Арешидзе разработал новый цеолитный катализатор для получения циклогексанона — промежуточного продукта синтеза капролактама. Преимущество катализатора перед с "-ществующим состоит в том, что он не нуждается в промоти-ровании натрийсодержащими соединениями, в процессе его приготовления не загрязняется окружающая среда. На изобретение выдано авторское свидетельство СССР и оно запатентовано во многих странах мира. [c.7]

Синтез Бурда в том виде, как он был впервые описан, включает четыре стадии, но они легко вьшолняются, и обычно нет необходимости выделять и очищать промежуточные продукты [35, 110]. Первая стадия заключается в приготовлении хлорэфиров путем обработки альдегида стиловым спиртом и хлористым водородом. Хлорэфир всплывает и от-элаивается от реакционной смеси. Верхний слой легко отделяется и сушится. [c.411]

Дибромид в качестве промежуточного продукта не образуется при этой реакции, что можно заключить, основываясь на возможности приготовления дибромида присоединением бромистого водорода к бромэтиленсульфокислоте при высокой температуре, а также на его устойчивости в водном растворе. Положение атома брома в ненасыщенной бромзамещенной кислоте вытекает из реакции присоединения к ней воды и последующего восстановления полученного соединения в изэтионовую кислоту [c.191]

Большую отрасль современной химической промышленности составляет электросинтез неорганических и органических соединений. При помощи электрохимических методов могут быть получены водород, кислород, персульфаты, перхлораты, хлор, фтор, щелочи, ади-подинитрил, фармацевтические препараты, перфторированные органические соединения и ряд других веществ, которые или используются затем непосредственно, или являются промежуточными в процессе приготовления различных продуктов. Электролиз воды, при помощи которого разделяются изотоны водорода, используется в процессе получения тяжелой воды. Производство таких важных полимеров, как полихлорвинил и перхлорвинил, в значительной степени базируется на электрохимическом производстве хлора. Промышленные методы обогащения атомного горючего были бы неосуществимы без гексафторида урана, для получения которого необходим продукт электролиза — свободный фтор. Многие процессы, которые осуществляются обычным химическим путем, могут быть реализованы электрохимическими методами, и критерием при выборе того или иного пути служат экономические соображения. [c.12]

Интересным новшеством в синтезе каучуков, равноценных натуральному, является производство дейтерокаучука [217, 219]. Первая задача заключалась в синтезе полностью дейтерированного мономерного изопрена пз дейтерированных ацетона и ацетилена [101]. Образующийся промежуточный продукт, полностью дейтерированный З-метилбутин-1-ол-З, частично восстанавливали дейтерием и дегидратировали до дейтерированного изопрена. Этот мономер полимеризовали в присутствии циглеровского катализатора, приготовленного из триизобутилалюминия и четыреххлористого титана. Полимеризация его протекала быстрее и давала полимер большего молекулярного веса, чем получаемый при аналогичных условиях из изопрена. [c.201]

Фосфорная кислота Н3РО4 является важнейшим промежуточным продуктом в производстве концентрированных фосфорсодержащих удобрений. Кроме того, фосфорная кислота используется в производстве различных технических солей, разнообразных фосфо-рорганических продуктов, в том числе инсектицидов, полупроводников, активированного угля (сульфоуголь для удаления накипи и умягчения воды), ионообменных смол, а также для создания защитных покрытий на металлах. Очищенная, или так называемая пищевая, Н3РО4 используется в пищевой промышленности, приготовлении кормовых концентратов и фармацевтических препаратов. [c.421]

Одним из наиболее хорошо известных и легко получаемых комплексных соединений, которые можно разложить на оптически активные формы, является цис-дихлор-диэтилендиаминкобальтихлорид. Его часто применяют при стереохимических исследованиях, а также в качестве промежуточного продукта для получения других комплексных солей кобальта. Наиболее полные указания по приготовлению транс-соли даны в работе В. Тупииыной [1]. Йоргенсен [2] описал превращение транс-модификации в цис. Последняя может быть легко разложена по способу, описанному Байяром и Отэном [3]. [c.216]

Гидролиз и алкоголиз некоторых р-лактонов, в частности лактонов, полученных из эфиров кетонокислот, приводят к образованию таких промежуточных продуктов, которые могут быть выделены. При щелочном гидролизе р-лактона XIX, приготовленного из кетена и метилового эфира пировиноградной кислоты, образуется оксидикарбоновая кислота XX, тогда как в результате реакции с метиловым спиртом в отсутствие катализатора получается кислый эфир метоксикйслоты XXI [96]. [c.408]

Анализ результатов, полученных прн многочисленных попытках синтеза несимметричных биарилов, приводит к заключению, что наилучшие выходы достигаются, когда один из арилгалогенидов активирован, а другой относительно малореакционноспособен. Хорошо известно, что при реакциях Ульмана особенно трудно воспроизвести выходы. Главная проблема связана, по-видимому, с эффективностью перемешивания в двухфазных реакциях. 2-Мето-кси-2-нитробифенил, который используется как промежуточный продукт для приготовления о-мстилдибензофуранийборофторнда (реагента Меервейна) [177], получают из о-бромнитробензола и иод-анизола с выходом 58% (уравнение 224) [178]. При использовании медной мешалки, которая охватывала весь объем реакционного сосуда [179], в этой реакции были достигнуты выходы до 80%. [c.426]

Дихлорбецэол, всегда образующийся в незначительных количествах наряду с Монохлорбензолом, представляет собой смесь орто- и ара-изомеров. Последний ич imx можно легко получить в чистом виде, так как он при обь ЧНои температуре Представляет собой твердое вещество, вн служит для приготовления целого ряда промежуточных продуктов (см. раздел 6 и табл. I) и под названием глобол применяется как средство Против моли. Жидкий о-дихлорбензол лишь с трудом освобождается от примеси пара-изомера. Поэтому его дальнейшая переработка затруднительна и он Чаще всего используется как высококипящиГг и довольно инертный раство- [c.63]

Отходящий газ из реактора подается в циклон 14, где унесенные твердые частицы отделяются и возвращаются в реактор. Окисленный продукт, который содержит неокисленные химические соединения и промежуточные продукты окисления, выводят из реактора по сливному желобу и подают в реактор доокисле-ния 13. Реактор 13 предназначен для проведения реакции окисления с возможно большей степенью полноты. Неокисленные химические соединения и промежуточные продукты при попадании в последующие стадии процесса будут реагировать с диоксидом серы, образуя газообразный сероводород, который загрязняет окружающую среду и тиосульфат натрия, оказывающий отрицательное действие в процессе приготовления бумажной массы. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология