Нитрат нитритом

Нитраты, нитриты, нитрозамины, гидроксил амин, гидразин - сильные модифицирующие агенты. Под влиянием нитрозаминов происходит окислительное дезаминирование, вследствие чего цитозин превращается в урацил, а аденин - в гипоксантин. [c.52]

Нитраты, нитриты и N-нитрозосоединения. Женева Всемирная организация здравоохранения, 1981. 118 с. [c.117]

Растворимы в воде все нитраты, нитриты, а также фторид серебра. Нерастворимы в воде все фториды (кроме AgF), сульфаты, сульфиды, арсенаты, фосфаты, арсениты, силикаты, хроматы, броматы, иодиды И гидроксиды. [c.89]

Если вещество плавится, то возможно присутствие нитратов, нитритов, ацетатов, карбонатов, сульфатов щелочных металлов, а также кристаллогидратов и т. п. [c.203]

Растворимость в воде солей элементов ПА-группы различна хорошо растворимые соли-хлориды, бромиды, иодиды, сульфиды ( a-Ra), нитраты, нитриты (Mg-Ra), малорастворимые и практически нерастворимые соли-фториды (Mg -Ra), сульфаты ( a-Ra), ортофосфаты, карбонаты, силикаты. [c.171]

Азот (N), общее количество из нитратов, нитритов, аммиака и пр.. .. 0,001 0,001 0,001 [c.54]

Азотистая кислота имеет формулу. .. (НЫОз/НЫОз) соли называются. .. (нитраты/нитриты). [c.357]

В щелочных растворах олово электроотрицательнее железа и поэтому растворяется, а железо остается пассивным. В фруктовых соках и других кислых органических растворах олово ведет себя как анодное покрытие по отношению к железу, т. е. луженое железо электрохимически защищено. Некоторые консервированные продукты выделяют водород, который проникает в поры оловянного покрытия. Коррозия оловянного покрытия ускоряется из-за наличия окислителей (нитраты, нитриты, оксикислоты). В свежем молоке покрытия корродируют со скоростью 0,15—0,38 г/м -24 ч при температуре 6—62°С, а в сметане и масле со скоростью 0,67—1,1 г/м2-24 ч при 62°С. В фруктовых соках скорость коррозии составляет 0,1—2,5 г/м -24 ч при обычной температуре и 12,8—35 г/м2-24 ч при температуре кипения. Бензин и масла практически слабо влияют на оловянные покрытия Галогены вызывают сильную коррозию — хлор, бром и иод даже при низких температурах, а фтор выше 100°С. Кислород агрессивен по отношению к олову при температурах выше 100°С и при наличии влаги. [c.145]

Для проведения анализа к исследуемому раствору после удаления органических соединений, нитратов, нитритов и других мешающих веществ добавляют концентрированную серную кислоту до общего ее содержания в растворе 10—15 мл, охлаждают и переносят в делительную воронку емкостью около 250 мл. Затем разбавляют ледяной водой до объема 100—110 мл, добавляют 5 мл жидкой цинковой амальгамы и встряхивают в течение 5 мин. Для снятия избыточного давления воронку опрокидывают и осторожно открывают кран. Амальгаму спускают в колбу Бунзена емкостью 100—150 мл, содержащую 75 мл 1%-ной серной кислоты и соединенную с воронкой через пробку. При помощи резиновой груши в колбе создают небольшое давление, затем, осторожно открывая кран делительной воронки, да-лот выйти воздуху. После этого амальгама стекает вниз по хвосту воронки в колбу Бунзена, уровень раствора серной кислоты поднимается до нижнего края хвоста воронки, и раствор серной кислоты начинает прорываться в воронку навстречу амальгаме. После отделения амальгамы раствор серной кислоты полностью передавливают в воронку путем опускания хвоста воронки в колбу таким образом, чтобы амальгама снизу поднялась до самого крана. Восстановленный раствор из воронки переносят в коническую колбу, воронку промывают 1%-ным раствором серной кислоты, которую присоединяют к восстановленному раствору. [c.81]

Нитраты, нитриты и аммиак. К раствору 1,0 г препарата в 5 мл воды, помещенным в пробирку емкостью около 40 мл, прибавляют 5 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР и около 0,2 г проволоки алюминия Р. В верхнюю часть пробирки помещают комочек очищенной ваты, а на верх пробирки —кусочек увлажненной красной лакмусовой бумаги Р. Нагревают пробирку с содержимым в водяной бане в течение 15 мин бумага не должна приобретать синее окрашивание. [c.181]

Составьте уравнения реакций термического разложения нитрата, нитрита, фосфата, хлорида и дихромата аммония. Как доказать, что перечисленные соли являются солями аммония [c.123]

ТАБЛИЦА XX. ОТКРЫТИЕ НИТРАТА, НИТРИТА, БОРАТА. [c.524]

Для приготовления замеса перед развариванием используется техническая вода с температурой не более 50 С, pH 4,5—5,5, жесткостью не выше 12 мг-экв/л. Не допускается присутствия в ней солей тяжелых металлов ртути, свинца, бария и др., а также солей азотистой кислоты. Допускается содержание в пей следующих веществ (в мг/л) серной кислоты — ие более 80 аммиака — не более 200 сульфидов, хлоридов, бикарбонатов — не более 300—400 нитратов, нитритов, фосфатов, силикатов — не более 200. [c.14]

Для определения денитрифицирующей активности почвы М. В. Федоров рекомендует навеску свежей почвы (50 г) поместить в стерильную колбу объемом 250 мл, увлажнить ее до 60% общей влагоемкости (стерильной водой) и добавить 0,1—0,2 г нитрата. После 14-дневного компостирования одновременно устанавливают количество нитрата, нитрита и аммиака. Сравнивая эти показатели у разных почв, можно выявить их потенциальную денитрифицирующую активность. [c.173]

Используемый в микробиологической практике для определения денитрифицирующей активности почв метод сравнения данных по количеству нитрата, нитрита и аммония в разных образцах после инкубации их с селитрой в течение 14 суток громоздок (требует многих химических анализов) и недостаточно точен. За такой длительный срок в почве может произойти смена многих процессов, направленность и интенсивность которых определяются природой образца. Таким образом, в каждом конкретном случае соотношение анализируемых азотсодержащих соединений может быть результатом не только активности денитрификаторов, но и неучтенной актив юсти микроорганизмов других физиологических групп, которые также принимают участие в превращениях азота. [c.173]

Нитраты Нитриты Обший фосфор Общий фосфор и фосфаты Олово Свинец [c.349]

Качество воды. Определение растворенных бромида, хлорида, нитрата, нитрита, ортофосфата и сульфата методом жидкостной ионной хроматографии. [c.530]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

В до Н — от об. до 100°С в растворах любой концентрации (I, II) для I Укп < 1,0 ММ/Г0Д, ДЛЯ II Укп < 0,5 мм/год. Для стали I особенно характерны склонность к ииттинго-образованию, коррозионному растрескиванию и коррозии под напряжением. Максимальное питтингообразование наблюдается в интервале pH 4—8. Питтингообразование можно ингибировать посредством добавления нитратов, нитритов или хроматов. В разбавленных кислых растворах хлорида натрия проявляется склонность к коррозионной усталости. [c.349]

К. энергично взаимод. с оксидами азота, а при высоких т-рах-с СО и СО2. Восстанавливает В2О3 и 810, соотв. до В и 81, оксиды А1, Hg, Ag, № и др.-до своб. металлов, сульфаты, сульфиты, нитраты, нитриты, карбонаты и фосфаты металлов-до оксидов или своб. металлов. Со спиртами К. образует алкоголяты, с галогеналкилами и галоген-арилами-соотв. калийалкилы и калийарилы. [c.284]

Желтые К. получают совместным осаждением хромата и сульфата РЬ из р-ров или суспензий гндроксоацетатов, нитратов, нитритов или хлоридов РЬ смесью дихромата К или Na с серной либо соляной к-той и добавками моди-( каторов - гидроксидов А1, Si, Sn, Sb, Ti и орг. ПАВ. Полученный осадок промывают, сушат и размалывают. Иногда с целью экономии хроматы осаждают тонким слоем на пов-сти высокодисперк ных наполнителей, получая оболочковые (керновые) пш менты. [c.544]

Дистиллированнаа вода должна быть бесцветной, прозрачной, не иметь запаха и вкуса pH дистиллированной воды должен быть в пределах 5,0—6,8. Дистиллированная вода не должна содержать хлоридов, сульфатов, нитратов, нитритов, солей кальция и тяжелых металлов. После выпаривания 100 мл дистиллированной воды остаток, доведенный высушиванием при 100—105° С до постоянной массы, не должен превышать 0,001 %. После кипячения в течение 10 л1ин 100 мл дистиллированной воды в присутствии 1 мл 0,01 н. раствора калия перманганата и 2 мл разведенной серной кислоты должно сохраняться розовое окрашивание раствора (восстанавливающие вещества). После взбалтывания дистиллированной воды с равным объемом известковой воды в хорошо закрытом и наполненном доверху сосуде в течение 1 ч не должно быть помутнения (угольный ангидрид). [c.152]

Колодезная вода. Колодцами реально пользуются лишь в сельской местности, так как шурф глубиною 5—10 м не способен обеспечить большого выхода воды — для этого надо бурить скважины в 20—180 м, в зависимости от глубины залегания подземных вод. Колодцы же питаются подпочвенными водами и могут обеспечить водопотребление доЮО—150л/ч (в редких случаях —до 500 л/час). Они очень уязвимы в смысле загрязнений все, что попадает в почву — нитраты, нитриты, ПАВ, пестициды и тяжелые металлы — может оказаться в колодезной воде. [c.45]

Аналогичная ситуация в других российских городах — повсюду гигиеническую сертификацию отечественных и зарубежных фильтров осуществляют службы Госсанэпиднадзора, а сертификаты соответствия после проведения испытаний выдаются в государственной организации Стандартсервис или в уполномоченных ею структурах. Испытания фильтра должны подтвердить, что заявленные фирмой-изготовителем характеристики — ресурс, производительность и эффективность — вьшолня-ются в полном объеме. Если, например, фирма утверждает, что очистка по свинцу 95% в течение всего срока эксплуатации фильтра при ресурсе 1000 л, то это проверяется, как и все остальные показатели — по микробиологии, хлору и хлорорганике, фенолам, пестицидам, ПАВ, нитратам, нитритам и всем тяжелым металлам. Испытания проводятся как на водопроводной воде, так и на специальных модельных растворах, требуют мас- [c.163]

Лантаноиды образуют полный набор солеобразных галогенидов МХ3. Трифториды лантаноидов практически нерастворимы в воде. Энергия кристаллических решеток остальных тригалогенидов значительно ниже, и они растворимы. Упомянутая выше склонность лантаноидов к высоким координационным числам проявляется, в частности, в том, что тригалогениды кристаллизуются из раствора с шестью или семью молекулами воды. С кристаллизационной водой выделяются из растворов оксалаты, нитраты, нитриты и сульфаты, что также свидетельствует об определенной склонности лантаноидов к комплексообразованию. Наиболее устойчивы хелатные комплексы с лигандами, координированными через кислород, например комплексы [M(H20) (EDTA)J с эти-лендиаминтетраацетатным ионом EDTA " (его структура показана на стр. 66), которые используются при хроматографическом разделении лантаноидов. Константы устойчивости таких комплексов заметно увеличиваются при переходе от La к параллельно уменьшению радиуса ионов. [c.381]

Аэробная минерализация органических веществ в сточных водах производится с помощью аэробных микроорганизмов-минерализаторов, т. е. нуждающихся для своей жизнедеятельности в кислороде. Конечными продуктами полной аэробной минерализации органических веществ являются СО2, НдО, нитраты, нитриты и другие соединения. В продуктах минерализации остаются некоторые количества неокисленных и трудно- [c.208]

Все металлы группы щелочных зе.мель двухвалентны они тяжелее воды и медленно разлагают ее три обыкновенной тем пе-ратуре, выделяя водород н образуя трудно растворимые гидроокиси, водный раствор которых имеет сильнощелочную реакцию. Соли их большею частью бесцветны и весьма мало растворимы в ВОде. Галоидные соединения, нитраты, нитриты и а -1етаты в воде растворимы. Карбонаты не растворяются в воде и разлагаются при прокаливании на двуокись углерода и белую неплавкую, сильно светящуюся окись [c.288]

Это окисление не происходит ни на воздухе, ни даже в атмосфере чистого кислорода , а только под в.тияд ием сильных окислителей высших окислов тяжелых металлов, нитратов, нитритов, хлоратов, гипохлсузитов, хроматов, селенатов и теллуратов. [c.336]

И препараты, получающиеся при невысоких температурах. Эти вещества исследуются на присутствие арсенатов, арсенито , боратов, бромидов, гипохлоритов, иодидов, карбонатов, нитратов, нитритов, оксалатов, роданидов, силикатов, сульфатов, сульфидов, сульфитов, феррицианидов, ферроцианидов, фосфатов, фторидов, хлоратов, хлоридов, Х1роматов и цианидов. [c.515]

Электроды, селективные к кальцию, обратимы но отношению к этому иону и реагируют па ион ка льция с высокой чувствительностью. Титруют кальцпй комплексонами с этим электродом при pH 10 [1541]. Определению не мешают щелочные металлы [1632], а также катионы аммония и анионы галогенидов, цианиды, рода-виды, ферроцианиды, нитраты, нитриты, сульфаты, хроматы, перхлораты, бикарбонаты и арсенаты. Катионы Ва, М и Zn количественно титруются вместе с кальцием. Мешают фосфаты, карбонаты, оксалаты. При pH 12 кальций можно титровать в присутствии магния [1004]. [c.73]

Применяемые в промышленности методы закалки черных металлов обычно включают стадии нагревания изделия в печи или в ванне расплавленной соли, например хлорида, охлаждение в ванне другой расплавленной соли, например нитрата, нитрита или их смеси, а затем промывку в нескольких промывных ваннах для удаления солей, захваченных изделием в предыдущих ваннах. Уиос некоторого количе- [c.333]

Третичные нитросоединения, амиды, амины с отрицательно заряженными заместителями, сульфонамиды вторичных аминов, азо- и азоокси-соединения, алифатические и ароматические нитрилы, нитраты, нитриты, сульфаты, фосфаты [c.424]

Электронтранспортная цепь водородных бактерий по составу аналогична митохондриальной (см. рис. 94). Большинство из них относится к облигатным аэробам. Однако среди облигатных аэробов преобладают виды, тяготеющие к низким концентрациям О2 в среде. Особенно чувствительны к О2 водородные бактерии, растущие хемолитоавтотрофно, а также в условиях фиксации молекулярного азота. Последнее объясняется инактивирующим действием молекулярного кислорода на гидрогеназу и нитрогеназу — ключевые ферменты метаболизма Hj и фиксации N2. Для некоторых водородных бактерий показана способность расти и в анаэробных условиях, используя в качестве конечного акцептора электронов вместо О2 нитраты, нитриты или окислы железа. Примером факультативно аэробных водородных бактерий может служить Para o us denitri ans, у которого в аэробных условиях работает электронтранспортная цепь, аналогичная митохондриальной, а в отсутствие О2 электроны с помощью соответствующих редуктаз переносятся на N0 и NOj, восстанавливая их до N2 (рис. 98, В). Однако большая часть факультативно аэробных водородных бактерий способна к восстановлению нитратов только до нитритов. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология