Диизопропилхлорфосфат

При перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют 20 г (0,1 М) диизопропилхлорфосфата. Затем реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение часа, дают ей охладиться до комнатной температуры и отфильтровывают осадок солянокислого триэтиламина и основного продукта. Осадок дважды промывают водой по 15 мл для удаления солянокислого триэтиламина и сушат. [c.37]

Иолучение и формула. Замещение хлора на фтор в диизопропилхлорфосфате, [c.141]

Аналогично более основные ионы наиболее реакционноспособны по отношению к фосфорильному центру, хотя для такого случая имеется меньшее количество данных. Достровский и Холман [25] приводят следующий ряд реакционной способности нуклеофилов в реакции с диизопропилхлорфосфатом в этаноле [c.123]

В то время как диизопропилфторфосфат в противоположность диизопропилхлорфосфату in vitro реагирует с аминами, например с анилином, очень медленно и не до конца, с гидроксильными группами фенолов в щелочной среде реакция протекает быстро и почти количественно. [c.196]

Данные для неароматических соединений были менее четкими. Спенсер и др. [99] использовали поглощение фосдрина при 218 ммк в качестве теста для исследования фракций при противоточном разделении по Крейгу. Серра и Малатеста [94 установили, что спиртовые растворы диизопропилхлорфосфата и диизопропилхлор-фосфита имеют максимумы поглощения при 261 и 256 ммк соответственно. [c.422]

При сравнении скорости реакции сольволиза диизопропилхлорфосфата и изопропилметилхлорфосфоната в зависимости от ионизирующей способности растворителя величина т оказалась равной 0,33 и 0,43 соответственно [96, 108]. Эти значения т значительно меньше соответствующих значений для реакций по 5лг1-механизму (/П5=г1,0) и близки к типичным значениям т для бимолекулярных реакций, протекающих по 5л 2-механизму, например в случае сольволиза бромистого этила т = 0,34 [96]. [c.488]

Большое значение при установлении механизма реакций имели также исследования по сравнению скоростей реакций сольволиза в муравьиной кислоте и в водно-спиртовом или водно-ацетоновом растворах [105—107]. В случае мономолекулярного сольволиза константы скорости реакции в этих двух средах будут, как правило, одинаковы. Так, например, при сольволизе третичного хлористого бутила и бромистого неопентила скорость реакции мало изменяется при переходе от водного этанола к муравьиной кислоте [96, 106, 109, 110]. В том случае, если реакция протекает по бимолекулярному механизму, то скорость реакции в муравьиной кислоте будет значительно ниже, чем в водном эталоне. Например, типичные для 5л 2-механизма бимолекулярные реакции нуклеофильного замещения бромистого метила и бромистого этила в водном этаноле протекают в 200 и 80 раз соответственно быстрее, чем в муравьиной кислоте [96, 107]. При изучении сравнительной реакционной способности галоидангидридов производных кислот фосфора в указанных растворителях были получены данные, подтверждающие 5л/2-механизм бимолекулярных реакций сольволиза этих соединений. Так, например, скорость сольволиза диизопропилхлорфосфата [96] и 1-метилгептилметилхлорфосфоната [108] примерно в 2000 раз выше, в водно-спиртовом и водно-ацетоновом растворах, [c.488]

Ион фтора, несмотря на его низкую основность и поляризуемость,— исключительно эффективный нуклеофил по отношению к фосфатам он один из немногих нуклеофилов, которые способны достаточно эффективно конкурировать с молекулами воды в реакции с моно замещенными фосфатами. Ион фтора обнаруживает также большую реакционную способность по отношению к диизопропилхлорфосфату, чем этилат-, фенолят- и тиофенолят-ионы [49, 89, 90]. Такая высокая реакционная способность имеет, по-видимому, [c.88]

Для получения диизопропилового эфира фосфористой кислоты, диизопропилхлорфосфата и диизопропилфторфосфата с мeчeныJM фосфором пользуются методиками, описанными ранее в литературе [7—9]. [c.367]

Изопропиловый спирт при взаимодействии с треххлористым фосфором переводят в диизопропилфосфит (а), который с хлором дает диизопропилхлорфосфат (б). Последний, не выделяя из реакционной смеси, фторируют (в) фтористым натрием [c.127]

Если диизопропилхлорфосфат дает с анилином соответствующий анилид, то заменить [4] атом фтора ДФФ на остаток анилина уже не удается. [c.129]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.205 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.205 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.210 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.88 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология