Диизопропиловый эфир, получение

Для получения безводного изопропилового спирта азеотропную смесь обезвоживают бензолом или диизопропиловым эфиром, реже — [c.57]

Предложите способы получения диизопропилового эфира из пропилена. [c.54]

Напишите схему получения диизопропилового эфира двумя методами и назовите его по международной Номенклатуре. [c.47]

Опыт № 7. Получение диизопропилового эфира [c.55]

При хранении диизопропилового эфира в присутствии кислорода происходят. диалогичные превращения. При этом вначале образуются моно- и дигидроперекиси, которые в дальнейшем разлагаются на димерную и тримерную перекиси ацетона Данные о таком распаде первично образующихся гидроперекисей простых эфиров согласуются с результатами, полученными при изучении гидролиза оксигидроперекисей и алкокси- (или ацетокси-) гидроперекисей, полученных с помощью озонирования. [c.496]

Описанная выше методика получения диизопропилового эфира метилфосфиновой кислоты представляет собой частный случай перегруппировки Арбузова [c.164]

Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя. [c.46]

Раствор уксусная кислота — вода, содержащий 60% уксусной кислоты, подвергают противоточной многоступенчатой экстракции диизопропиловым эфиром с целью получения рафината, содержащего 5% уксусной кислоты. Расход исходного раствора 1000 кг/ч, экстрагента 500 кг/ч. Определить число теоретических ступеней, составы и расходы продуктов каждой ступени. [c.223]

Разработка научных основ и экологически чистой технологии получения диизопропилового эфира и высокооктановых смесей на его основе (рук. [c.115]

Этот процесс с успехом применялся для превращения алифатических простых эфиров в соответствующие иодиды. Выходы иодидов, полученные в результате реакции ди-Н бутилового и диизопропилового эфиров с иодистым калием и 95-проц. ортофосфорной кислотой составляли соответственно 81 и 90 /о теоретического количества. При указанных синтезах были также выделены в качестве продуктов реакции небольшие количества соответствующих спиртов. [c.197]

По сравнению с получением спиртов или карбонильных соединений, число методов синтеза простых эфиров весьма ограниченно. Поскольку в молекуле простого эфира нет пи подвижного водорода, ни двойных связей, он обладает наименьшей реакционноспособ-ностью по сравнению с указанными выше соединениями. В большинстве случаев простые эфиры не поддаются ни кислотному, ни щелочному гидролизу и устойчивы при действии как окислителей, так и восстановителей. Алифатические эфиры, однако, обладают неприятным свойством образовывать перекиси при хранении в контакте с воздухом. Наиболее опасными в этом отношении являются диоксан, тетрагидрофуран и диизопропиловый эфир. Для удаления перекисей из эфиров существует много способов. Недавно было предложено пропускать эфир через колонку, содержащую сильно основную ионообменную смолу дауэкс-1 [21. Однако наиболее эффективным методом удаления перекисей является пропускание эфира через колонку с окисью алюминия. Окись алюминия в колонке заменяют после того, как при смешении равных объемов элюата и смеси ледяной уксусной кислоты с конц. HI обнаруживают выделение свободного иода. [c.325]

При производстве резорцина весь водный раствор, полученн после нейтрализации фенолятов, подвергается экстракции бут ацетатом или диизопропиловым эфиром (были предложены и р личные другие растворители) [7, с. 101]. [c.143]

Для переключения подачи растворителей, в качестве которых применяли я-гептан, диизопропиловый эфир, этанол и воду в различных сочетаниях, использовали градиентный смеситель Ultro-grad. Подобным образом образцы масел, подвергшихся нагреванию, могут быть разделены на колонках 300x8 мм, заполненных кремневой кислотой, с помощью элюирования растворами различной концентрации диизопропилового эфира в -гептане, а затем этанола в диизопропиловом эфире. Полученные таким путем несколько фракций далее более четко разделялись с помощью гель-хроматографии [49]. [c.204]

Все эти комплексные кислоты общей формулы НМХ4 должны быть сильными кислотами, так как нельзя ожидать, что такие молекулы имеют ковалентный характер. Поэтому они должны существовать в органической фазе в виде ионов, ионных пар или более сложных ионных ассоциатов. Совершенно очевидно, что ионы водорода должны сольватироваться. Было тщательно измерено количество воды, сопровождающее кислоту HFe l4 при переходе ее в растворитель. Эти измерения показали, что если концентрация железа не слишком высока, то с каждой молекулой в слой растворителя переносится около 5. молекул воды [23]. Совсем недавно показано, что безводная суспензия диэфирата HFe U в диизопропиловом эфире, полученная пропусканием газообразного хлористог водорода в раствор безводного хлорида железа (1П) в диизопропиловом эфире, взаимодействует с 5 [c.233]

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. В связи с ростом потребления бензинов высокого качества в последние годы бурно развиваются процессы получения метил-третбутилового эфира, диизопропилового эфира, бутиловых спиртов - кислородсодержащих соединений, используемых в качестве компонентов смешения бензина, которые позволяют улучшить октановые показатели наиболее экономически приемлемым способом. Поэтому пропилен, изобутилен и бутан-бутиленовая фракция сейчас являются углеводородным сырьем, равноценным этилену, доля которого в сырьевой базе нефтехимического синтеза до настоящего времени превалировала. Процессы гомогенного пиролиза и каталитического крекинга являются основными источниками получения низкомолекулярных олефинов. Разработанные новые способы пиролиза не нашли применения в промышленности вследствие сложности технологического и аппаратурного оформления. [c.3]

Полученная в абсорбере изопропилсерная кислота (экстракт) направляется в гидролизер-аппарат колонного типа, где изопро-пилсульфаты гидролизуются с образованием изопропилового спирта, диизопропилового эфира и серной кислоты. Гидролизах поступает в ректификационную колонну, где отгоняются спиртоводные пары, которые затем направляются в узел промывки и нейтрализации паров серной кислоты. [c.45]

При этом лимитирующей процесс реакцией является реакция (е). Повышение концентрации радикалов СН3СО, определяющих выход уксусного ангидрида, способствует разбавление окислительного газа до содержания кислорода 7—9% об. и проведение процесса в диффузионной области при температуре не выше 50—60°С. Чтобы снизить вероятность реакции гидролиза образовавшегося уксусного ангидрида (реакция г) из системы необходимо удалять воду. Этого достигают введением добавок, образующих с водой легко удаляемые азеотропные смеси, например, этилацетата или диизопропилового эфира. При соблюдении этих условий продукт, образующийся при совместном получении уксусной кислоты и уксусного ангидрида, содержит их в отношении (3+5) (7+5). [c.313]

Проведена технологическая проработка получения экологичных вы-сокоокта1ювых компонентов бензина на основе диизопропилового эфира (рук. - профессор Ю.А. Москвичев, профессор С.Ю. Павлов) [c.114]

Бис(-гидропероксиизопропиловый) эфир (XI), полученный аутоокислением диизопропилового эфира, при нагревании в декалине до 130° С разлагается с образованием ацетона, муравьиной и уксусной кислот, полимерных и газообразных продуктов (окиси углерода, двуокиси углерода, кислорода, водорода и низших олефинов) [c.198]

Полга]) (1948—1954) использовал другой метод разделения липидного материала (145 г), полученного путем экстракции в аппарате Сок-слета 20 кг убитых паром бактерий В. tuber ulosis (штамм, патогенный для человека) вначале ацетоном (30 л), а затем диизопропиловым эфиром. Из полученного материала было выделено 2,6 г твердого ве-азаиушегося смесью насыщенной кислоты с ненасыщениои [c.620]

Для извлечения фенолов применяют метод экстракции в качестве экстрагента обычно используют водный раствор (8—12%-иый) гидроксида натрия, а в качестве растворителя — либо бензол (старый процесс Потта —Хнлгенстока) [22], либо диизопропиловый эфир (процесс Феносольван фирмы 11иг Ь>) [23]. Полученный экстракт обрабатывают диоксидом углерода — происходит превращение хорошо растворимых феиоксидов натрия в соответствующие неиоиизированные малорастворимые фенолы, вследствие чего они осаждаются из водного раствора карбоната натрия. Схема установки для извлечения фенолов методом экстракции представлена на рис. 2.4. Получаемый продукт содержит всего лишь около 0,5% нефенольных соединений — в основном углеводородов и пиридиновых оснований обычно перед осаждением фенолов с диоксидом углерода эти соединения обрабатывают паром [21]. [c.27]

Диизопропиловый эфир этилфосфиновой кислоты можно получить по этой же прописи, если вместо иодистого метила взять соответствующее количество иодистого этила. Последний менее реакционноспособен, поэтому во время прибавления фосфита необходимо производить нагревание, а после прибавления нагревать смесь при температуре кипения в течение 7 час. При использовании 2 молей исходных веществ выход диизопропилового эфира этилфосфиновой кислоты составляет 354 г (91% теоретич.) т, кип. 6Г (0,7 мм) п 1,4108 0,968. Количество полученного обратно иодистого изопропила составляет 317 г (93% теоретич.). [c.163]

При кипячении в течение 2 час. на электрической плитке 21,6 г (0,1 моля) ангидрида, 22,0 г (0,207 моля) безводной соды и 250 мл воды ангидрид легко гидролизуется. Бледножелтыи раствор охлаждают и экстрагируют диизопропиловым эфиром (100 мл) (примечание 5). Эфирные вытяжки промьшают водой (50 мл) и соединенные вместе водные растворы подкисляют до кислой реакции на конго, медленно прибавляя к ним 10%-ную серную кислоту. у-Фенил-аллилянтарная кислота выделяется в виде масла, которое при охлаждении и перемешивании быстро затвердевает. Ес отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, здесь же т]цательн0 отжимают и, наконец, сушат на воздухе. Выход составляет 22 г (94%, считая на ангидрид) т. пл. 140—143°. Удобно перекристаллизовать препарат из ацетонитрила (примечание 6) (5 мл растворителя на 1 г вещества). Выход полученной в результате перекристаллизации чистой кислоты составляет 85% т. пл. 142—143° (примечание 7). [c.497]

Растворитель отгоняют на роторном испарителе, а остаток (натриевая соль енольной формы 1,3-дикетона) помещают в 200 мл воды. Водную фазу экстрагируют хлороформом (3 х 50 мл), хлороформные фазы отбрасывают, а водную фазу подкисляют конц. ПС1 до рНЗ-4. Выпавшую маслянистую кристаллическую массу переносят в 200 мл H I3, а водную фазу экстрагируют хлороформом (3 х 50 мл). Объединенные органические фазы промывают насыщенным раствором Na l и высушивают над М 80д. После отгонки растворителя остаток перекристаллизовывают из 150 мл смеси н-гексан-диизопропиловый эфир-изопропанол (25 13 2), что приводит к получению 50,5 г (70%) продукта в виде игл с т. пл. 98-100 С. [c.325]

Практическая ценность работы. Разработан одностадийный региоселективный метод получения г мс-азиридинов в результате каталитического присоединения диизопропилового эфира диазометилфосфорной кислоты к ароматическим иминам. [c.4]

Нами была рассмотрена реакция каталитического взаимодействия фурана 35 с диазосоединением 6, с целью получения соответствующего циклопропана, содержащего диалкилфосфонатную группу (схема 9). Мы нашли, что при этом протекает параллельно присоединение и расщепление гетероцикла и образуются следующие соединения диизопропиловый эфир [c.16]

Димерная перекись ацетона с т. пл. 135° С была получена из ацетона и кислоты Каро в растворе эфираметод получения перекисей можно использовать в случае многих алифатических кетонов, но не арилкетонов (ацетофенон превращается при этом в оксиацетофенон) Однако при окислении ацетона перекисью водорода в присутствии минеральных кислот образуется тримерная перекись с т. пл. 98° С в ре.чультате аутоокисления диизопропилового эфира образуется смесь димерных и тримерных перекисей [c.338]

Строение, обычно приписываемое тримерным перекисям ке-то1[ов, содержащим девятичленное кольцо, вызывало сомнения до тех пор, пока Криге с сотрудниками не удалось доказать, что такие соединения получаются обычным способом при взаимодействии кетонов с 1,4-дигидроперекисями. Ди-(гидроперокси-изоироиил)-перекись, полученная из ацетона и 85%-ного раствора перекиси водорода в эфире или взаимодействием эфирного раствора перекиси водорода с диизопропиловым эфиром, при действии тетраацетата свинца превращается в димерную перекись ацетона, а при реакции с ацетоном и безводным сульфатом меди — в тримерную форму [c.339]

Реакция с нитрилами [71. Этот реагент взаимодействует с нитрилом при 0 н диэтиловом или диизопропиловом эфире с образованием аддукта, при гидролизе которого образуется имииогидразид — соедииение, трудно доступное при получении другилит методами [c.392]

Указанные недостатки явились причиной постановки работ по замене бутилацетата другими растворителями. Из испытанных соединений практический интерес представляют диизопропиловый эфир и высшие спирты. Первый, являющийся побочным продуктом получения изопропанола, позволяет производить обесфеноливание на бутилацетатных установках без существенной их реконструкции. Несколько меньший коэффициент распределения фенолов между диизопропиловым эфиром и водой легко компенсируется увеличением числа ступеней экстракции. В присутствии диизопропилового эфира происходит лучшее разделение фаз в сепараторах, снижаются температуры регенерации растворителя, на-.блюдается меньшая загрязненность выделяемых фенолов и сточной воды, сокращаются потери за счет гидролиза. Промышленный опыт применения диизопропилового эфира подтверждает высокую экономическую эффективность этого процесса. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология