Изомерные превращения непредельных

Одновременно с исследованием изомерных превращений непредельных углеводородов проводились также работы и по изомеризации насыщенных углеводородов как парафинового, так и циклопарафинового ряда. Однако широкое промышленное использование этой реакции тормозилось долгое время серьезными недостатками применяемых для этих целей катализаторов — обычно галоидных солей алюминия. Но все же и на этих катализаторах удалось осуществить успешную изомеризацию ряда отдельных углеводородов. Среди таких работ особенно заслуживают быть отмеченными работы [c.6]

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.11]

Однако, пре жде чем перейти к рассмотрению изомерных превращений непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатов, необходимо коротко остановиться на природе каталитической активности алюмосиликатного катализатора. [c.14]

В то же время процессы полимеризации и перераспределения водорода являются обычно неизбежными спутниками изомерных превращений непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатов, так как основой всех этих реакций (идущих тоже по ионному механизму) является один и тот же активны й центр — подвижный водородный атом (ион) катализатора. Особенно большое -влияние на состав продуктов изомерных превращений оказывает реакция перераспределения водорода. Сущность этого весьма интересного процесса заключается в том, что при контакте непредельных углеводородов с алюмосиликатом Часть исходных продуктов (вероятнее всего в полимерных формах) необратимо адсорбируется на катализаторе, отдавая постепенно свой водород на насыщение остальных углеводородных молекул. Таким образом, состав конечных продуктов изомеризации над алюмосиликатами является следствием двух параллельных реакций изомеризации и гидрирования (путем перераспределения водорода). (Подробное изложение процессов перераспределения водорода можно найти в ряде работ [33—36].) [c.18]

Из данных табл. 6 видно, что в условиях, исключающих крекинг, для изомерных превращений олефиновых углеводородов (особенно в присутствии алюмосиликатного катализатора) характерна определенная направленность и ограниченность числа конечных продуктов. Все это позволяет сделать некоторые обобщения, а также ближе подойти к вопросам механизма изомерных превращений непредельных углеводородов. [c.25]

Со своей стороны хочется отметить здесь одно весьма важное для оценки изомерных превращений непредельных углеводородов обстоятельство. Распространено мнение о том, что положение кратной связи в олефинах, в общем, меньше влияет на относительную устойчивость (в термодинамическом смысле) углеводородов, чем изомеризация, связанная с разветвлением цепей. [c.29]

Как уже указывалось, гораздо больше в деле понимания механизма изомеризации может дать сопоставление закономерностей разрыва трехчленного кольца алкилциклопропанов (в общем случае идущего по трем различным направлениям) с составом продуктов изомерных превращений непредельных углеводородов. Насколько известно, такое сопоставление было сделано впервые в наших работах. [c.35]

Однако, прежде чем перейти к рассмотрению изомерных превращений остальных углеводородов, необходимо высказать несколько общих положений, вытекающих из наших представлений о механизме изомерных превращений непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатного катализатора. [c.41]

Перейдем теперь к рассмотрению изомерных превращений непредельных углеводородов состава С12— ie, экспериментальное осуществление которых удалось провести, используя для этих целей окись алюминия, активированную соляной кислотой. [c.76]

Наиболее характерные типы изомерных превращений непредельных углеводородов следующие [c.87]

ПРОТОТРОПНЫЕ ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.521]

МЕХАНИЗМЫ ПРОТОТРОПНЫХ ИЗОМЕРНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.532]

Для объяснения обратимых изомерных превращений непредельных соединений, сопровождающихся перемещением кратной связи и атома водорода, первоначально А. Е. Фаворский предполагал, что процесс протекает через последовательное присоединение и отщепление реагента [c.532]

Кинетика изомерных превращений непредельных спиртов была тщательно изучена в последние годы Броуде с сотрудниками [15] они установили, что скорость превращения при небольшой концентрации кислоты пропорциональна концентрации ионов водорода, а следовательно, концентрации молекул спирта, превратившегося в оксониевое соединение. [c.643]

Изомерные превращения непредельных кислот в лактоны оксикислот [c.749]

Изомерные превращения непредельных спиртов и аминов в гетероциклические соединения [c.751]

Кинетика изомерных превращений непредельных спиртов была тщательно изучена в последние годы Броуде с сотрудниками [15] [c.553]

В этом отношении большое значение имеют работы А. Е. Фаворского, выяснившего механизм изомерных превращений непредельных соединений. Им же разработаны реакции, ведущие к получению простых виниловых эфиров и соответствующих полимеров. [c.14]

Для исследований в области синтеза каучука первостепенное значение имели работы А. М. Бутлерова по полимеризации непредельных углеводородов. В дальнейшем работы академика А. Е. Фаворского по изучению механизма взаимных изомерных превращений непредельных соединений создали теоретическую основу Для развития химии двуэтиленовых (диеновых) углеводородов, полимером которых является каучук. [c.354]

Изомерные превращения непредельных соединений могут протекать и при образовании карбаниона с более продолженной системой кратных связей. В результате изомеризации протон оказывается соединенным с крайним атомом в анионе. Вывод о [c.128]

Первый этап работы был посвящен изучению изомерных превращений непредельных углеводородов (олефинового и циклоолефино.вого рядов) в присутствии алюмосиликатного катализатора. В частности, был изучен изомерных [c.9]

Следует особо отметить своеобразие и сложность изомерных превращений непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатов, что заставило нас в первую очередь осветить ряд вопросов, связанных с природой каталитической активности этого катализатора, а также с химизмо.м протекающих на нем реакций. [c.13]

Весьма существенным является и то, что перегруппировка в данном случае происходит с участием конкретной молекулы алкилциклопропанового углеводорода, причем способность последнего к различным превращениям может быть оценена весьма подробно и, главное, независимо от изомерных превращений непредельных углеводородов. [c.38]

Прототропные изомерные превращения непредельных соединений заключаются в перемещении атома водорода от углеродного атома, соседнего с кратной связью, в р-положение с одновременным встречным смещением кратной связи в соседнее положение. Такие превращения были систематически изучены в конце прошлого столетия А. Е. Фаворским главным образом на примере углеводородов ряда С/1Н2П—2- [c.521]

На основании экспериментальных данных по получению непредельных углеводородов Ф. Флавицкий (1877 г. стр. 376) прищел к выводу, что среди олефинов более устойчивы те изомеры, которые содержат при углеродных атомах с двойной связью наибольшее количество метильных групп при получении непредельных углеводородов преимущественно образуются именно такие изомеры [1]. Это положение получило экспериментальное подтверждение на примере изомерных превращений непредельных углеводородов. [c.522]

Изомерные превращения непредельных кислот осуществляются также при действии водных растворов кислот. Так, при нагревании с 50% серной кислотой а-этилакриловая кислота изомеризуется в тиглиновую [12] [c.525]

В 1885 г. Фаворский открыл явление изомеризации этилацетиле-на в диметилацетилен при нагревании первого со спиртовой щелочью при 170°С это открытие послужило отправным пунктом для большого количества работ в области изомерных превращений непредельных углеводородов. Фаворский установил следующие закономерности изомерных превращений углеводородов ряда С Н2п-2 при нагревании их со щелочными агентами (правила Фаворского) [c.529]

Работы А. М. Бутлерова в области исследования непредельных соединений продолжил его ученик А. Е. Фаворский (1860—-1945). Многолетние работы последнего по изучению механизма взаимных изомерных превращений непредельных соединений получили общее признание и создали теоретическую основу для дальнейших исследований в области двузтиленовых (диеновых) углеводородов, которые с успехом проведены учениками А. Е. Фаворского (С. В. Лебедев и др.). [c.15]