Сорбенты операционная

Равновесное концентрирование на хроматографических сорбентах использовано для анализа загрязненной атмосферы — определения бензола, хлорбензола и нитробензола в воздухе [4] и галотана (2-хлор-2-бром-1,1,1-трифторэтана, являющегося анестетиком) в воздухе хирургических операционных [5]. В условиях концентрирования, изложенных выше, метод позволяет определять примеси ароматических соединений до нескольких миллиграммов на кубический метр с [c.185]

Непосредственное использование селективных сорбентов в виде дисперсной взвеси, отделяемой затем от раствора, неудобно в операционном, технологическом отношении. Не только технически и технологически более целесообразным, но также и более эффективным является избирательный процесс сорбции при прохождении раствора через колонку. Полное насыщение колонки в таком процессе является обычно одноактным процессом, в котором сорбированное вещество находится в равновесном с исходным раствором состоянии. Однако поглотительная способность сорбента в динамическом процессе значительно превышает статическую сорбционную емкость благодаря возможности образования резкой границы сорбируемых веществ в колонке, что приводит к установлению равновесия именно с исходным раствором. На рис. 1.2 показаны сорбционная емкость и равновесная концентрация для статического и динамического сорбционных процессов в условиях образования резкого фронта. Данная на рис. 1.2 картина относится не только к молекулярной, но и ионообменной сорбции. [c.13]

Для аналнза смесей С1о. С1Р. С1Рз. НР и СРе в качестве самой низкои операционной температуры (с учетом возможности конденсации паров иРе) была принята температура 50° С [483].. Материал, предназначенный для заполнения колонн, предварительно подвергали испытаниям при 50—100" С в соприкосновении с С1Рз и НР. В качестве сорбентов применяют политрифтор-хлорэтилен и политетрафторэтилен с нанесенными на них фто-ридными жидкостями. [c.66]

Пористые полимерные сорбенты были использованы также для изучения газового обмена в системе почва—атмосфера [60, 61 , анализа пестицидных фумигантов [62], определения окиси этилена в пищевых продуктах [63], идентификации микроколичества продуктов пиролиза ониевых соединений [64], таких, как хлоридтет-раметиламмония, бромид Л -этил-пиридина, иоднд-1,1,4,4-тетраме-тилпиперазидина, разделения газов, выделяемых микроорганизмами [65] и некоторых реакционных газов [66], определения малых количеств халотана в атмосфере операционных и анализа [c.37]

Исследование количественных закономерностей равновесия, кинетики и динамики ионного обмена с учетом структуры ионитов и с использованием операционных методов решения задач и машинного способа расчетов приводит к возможности выбора и обоснования наиболее эффективных ионообменных методов, в частности режимов технологических процессов для гетерогенных ионообменных систем в реакторах с перемешиванием и в колоночных установках, а также для хроматографических элюцион-ных процессов. Использованные модели учитывают здесь диффузию ионов в растворе и в зернах ионитов, а также возникновение электрического потенциала при массообмене. Анализ медленной диффузии органических и других сложных ионов в сетчатых сополимерах и других пористых и проницаемых зернах сорбентов привел к установлению новых представлений о неравновесной динамике сорбции и хроматографии. С помощью критериальных зависимостей в этих случаях возможно установить условия перехода к процессам полного насыщения колонок сорбируемыми веществами и полному выходу десорбируемых веществ в зависимости от радиуса зерен сорбентов, скорости протекания растворов, коэффициентов диффузии, констант ионного обмена и высоты колонки. [c.3]