Хроматографический пик и элюционные характеристики

Другая элюционная характеристика — ширина зоны, которой соответствует ширина элюционной кривой, зависит от эффективности колонки. Ширина зоны на слое обычно обозначается сг, ширина хроматографического пика — 1. Ширина пика может быть выражена в единицах времени, линейных или объемных единицах В последнем случае ее обозначают Цоб. [c.33]

Для количественной оценки полноты разделения смеси двух компонентов целесообразно ввести определенный параметр, который может быть назван критерием разделения. Он должен учитывать действие на полноту разделения как эффективности, так и селективности колонки. В основу критерия разделения можно положить элюционные характеристики, определяемые по хроматограмме. Так, в основу критерия разделения К можно положить отношение расстояния между высотами двух хроматографических пиков к сумме ширин этих пиков. [c.35]

При прохождении вещества через чувствительный элемент детектора самописец фиксирует кривую, называемую хроматографическим пиком, или элюционной кривой. Типичная элюционная кривая изображена на рис. 7.2. Ее параметры, называемые элюционными характеристиками, отражают результаты хроматографического разделения смеси веществ и связаны с физикохимическими свойствами системы. [c.329]

При изучении кинетики химических реакций методом обращенной газовой хроматографии реакция протекает в хроматографической колонке реакционная смесь используется как неподвижная фаза для стандартной смеси летучих нереагирующих соединений. Изменение состава реакционной смеси во времени контролируется периодическим измерением элюционных характеристик летучих стандартов. Определение состава реагирующей системы во времени основано на использовании зависимости типа [c.278]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ ПИК И ЭЛЮЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ [c.320]

Значение тех или иных элюционных характеристик меняется в зависимости от цели анализа. В качественном анализе основное внимание уделяется определению характеристик удерживания и устранению искажений этих величин за счет второго компонента. В количественном анализе важно, чтобы четкость разделения обеспечивала достаточную точность определения площади или высоты хроматографического пика. [c.322]

ОСНОВНЫЕ ЭЛЮЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ПИКА [c.12]

Таким образом, ТН зачастую оказывает заметное влияние на такие важные элюционные характеристики вещества, как величина удерживания, асимметричность хроматографической зоны и т. д. Чистая ГЖХ, в которой величина удерживания и другие хроматографические характеристики определяются только свойствами системы газ — НЖФ, на практике часто не реализуются. Подчеркивая важность полученных экспериментальных результатов о роли адсорбции в ГЖХ, начиная с первой работы Джеймса и Мартина [8], уместно привести следующее высказывание выдающегося русского ученого-органика А. М. Бутлерова Факты, необъясняемые существующими теориями, наиболее дороги для науки, от их разработки следует по преимуществу ожидать ее развития в ближайшем будущем . [c.15]

Для идентификации компонентов сложных смесей кремнийорганических соединений и определения оптимальных условий их хроматографического разделения выведены уравнения, связывающие элюционные характеристики газо-жидкостной хроматографии со структурой кремнийорганических соединений [29]. [c.107]

Среди методов идентификации хроматографических пиков большое распространение получили те, в которых используется связь между элюционными характеристиками и строением соединения. [c.109]

При рассмотрении теоретической основы хроматографии в тонком слое следует отметить, что во всех хроматографических процессах разделения основной принцип один и тот же. Подвижная фаза движется сквозь неподвижную фазу и при этом разделяемые компоненты перемещаются с различными скоростями в направлении движения потока. Получение хроматограмм в тонком слое в основном выполняется методом элюционного анализа. Если в бумажной распределительной хроматографии за основную характеристику принята величина /, то здесь к этому показателю следует относиться с осторожностью. Движение растворителя и веществ протекает в тонких слоях несколько иначе. Так как сорбент в ХТС берется сухой, распределение растворителя вдоль пути неодинаково и относительные скорости перемещения хроматографируемых веществ будут неравномерны. [c.80]

Основой физико-химических измерений, проводимых с помощью газовой хроматографии, является связь между значениями определяемых величин и параметрами хроматографических зон. Так, время удерживания максимума зоны компонента (в случае элюционного варианта) представляет собой функцию коэффициента распределения его или адсорбции, что обеспечивает возможность определения коэффициентов активности, термодинамических функций адсорбции и растворения, изучения структуры, а также ряда других характеристик газообразных, жидких и твердых веществ, используемых в качестве подвижных и неподвижных фаз и элюируемых компонентов. Введение необходимых поправок позволяет определять значения характеристик, соответствующие условиям бесконечного разбавления. [c.6]

Рассмотренные случаи далеко не полностью описывают процессы на неоднородных поверхностях в хроматографических условиях. Теория таких процессов еще начинает по существу развиваться. По-видимому, в дальнейшем станет возможным определять характеристики неоднородности поверхности по форме элюционной кривой, измеренной в различных условиях проведения эксперимента. [c.240]

Температура оказывает существенное влияние на хроматографический процесс. Изменение температуры вызывает изменение элюционных и других характеристик удерживаемого объема, коэффициента Генри и т. д. Зависимость удельного удерживаемого объема Ут от температуры Т передается уравнением [c.335]

При исследовании адсорбционных свойств цеолитов оказалось, что катионы, присутствующие в кристаллической решетке цеолитов, имеют решающее влияние па адсорбционные характеристики газов и паров [1—6]. В последней опубликованной нами работе [7] была исследована роль катионов Ма , и К + в цеолите типа X. Было показано, что индивидуальная природа катиона проявляется при хроматографическом разделении этих газов в порядке расположения элюционных кривых и эффективности разделения компонентов смеси. Ь1- и Ма-формы цеолита X не разделяют достаточно эффективно Кг и N3. Калиевый цеолит полностью разделяет на компоненты смесь 1<ислорода, азота, криптона и ксенона, что может [c.103]

Если поток газа-носителя, содержащий десорбированное вещество, проходит через чувствительный элемент прибора, фиксирующего мгновенное изменение концентрации или потока вещества в газе (дифференциальный детектор), то на записывающем устройстве этого прибора получается кривая, называемая хроматограммой, хроматографическим пиком или элюционной кривой. Изображенная на рис. 2 хроматограмма представляет собой типичную элюционную кривую. Ее параметры, называемые элюционными характеристиками, могут служить средством выражения результатов хроматографического разделения смеси веществ, а также некоторых физико-химических свойств системы, подвергающейся хроматографированию. Поэтому следует, подробно рассмотреть связь злюционных характеристик с величинами, характеризующими свойства хроматографируемых веществ. [c.38]

Нами было установлено, что нри применении газо-жидкостпой хроматографии [7] на некоторых стационарных фазах, содержащих оксигрунпы, можно достичь требуемого разделенпя на оспове различного сродства изомерных метиловых эфиров и стационарной фазы. Присутствие эфира бензойной кислоты не оказывает влияния на результаты хроматографического анализа, потому что элюциониая характеристика этого эфира другого порядка, чем характеристики эфиров — дикарбоновых кислот — фталевой, изофталевой и терефталевой. [c.313]

Широко применяются в хроматографической практике понятия относительный удерживаемый объем и относительное время удерживания, которые представляют отношение рассмотренных выще элюционных характеристик определяемого компонента (Уд) и стандартного вещества (Удст), т. е. [c.14]

Таким образом, развитие газо-жидкостной хроматографии показало, что уравнения (IV- ) и (1У-2) справедливы далеко не во всех случаях. Мошьер и Сивере [31] отмечали, что теоретически роль твердого носителя в газо-жидкостной хроматографии сводится к поддержанию НЖФ в таком состоянии, чтобы через нее мог проходить газовый поток. В действительности твердый носитель зачастую оказывает заметное влияние на элюционные характеристики (например, форму пика, время удерживания, образование хвоста) летучих компонентов. Чистая газо-жидкостная хроматография, в которой величины удерживания и другие хроматографические характеристики соединений определяются только свойствами НЖФ, на практике часто не реализуются. Ограниченная область применения уравнений (1У-1) и (1У-2) объясняется использованием при их выводе слишком идеализированной модели сорбента, не учитывающей его полифазности (гетерогенности). Согласно этой упрощенной модели, адсорбция на поверхностях раздела (например, газ — НЖФ, НЖФ — твердый носитель) отсутствует, а сорбция происходит только в пленке НЖФ, свойства которой не отличаются от свойств чистой НЖФ в большом объеме. Поэтому для количественного объяснения закономерностей измерения величин удерживания на сорбенте, содержащем НЖФ, необходимо рассмотреть более реальную модель этого сорбента, обратив В1нимание на распределение НЖФ на поверхности твердого носителя. [c.69]

Благодаря этому представится возможным влиять на элюцион-ные характеристики разделяемых соединений и в широких пределах изменять порядок их выхода из хроматографических колонок, осуществляя за счет этого разделение сложных смесей. [c.46]

В практике газовой хроматографии наряду с прямыми методами идентификации хроматографических инков по этало-иам-стандартам широкое распространение приобрел метод Ковача , использующий закономерности между элюционны-ми характеристиками и структурой соединений. [c.137]

Позже значительные успехи были достигнуты английскими учеными. Работы Глюкауфа, а также Глюкауфа и Коатса позволили создать теорию хроматографии, включающую уравнение кривой вымывания в зависимости от характера изотерм адсорбции или обмена, причем условия опытов более или менее отвечали равновесным. Мартин и Синдж предложили широко известный в настоящее время способ распределительной хроматографии. Их теоретические представления оказались очень плодотворными для характеристики элюционной полосы в колонке. Сущность их метода работы состоит в том, что через колонку, снаряженную, например, пропитанным водой силикагелем, являющимся носителем, и в верхнюю часть которой введена смесь разделяемых веществ, профильтровывают вторую, не смешивающуюся с водой жидкость, являющуюся элюантом. При этом между обоими растворителями устанавливается равновесие, определяемое величинами коэффициентов распределения разделяемых веществ. При теоретическом рассмотрении устанавливающегося в колонке состояния распределения Мартин и Синдж исходили из уже упоминавшегося представления, что хроматографическая колонка работает аналогично дистилляционной или экстракционной. Они рассматривали колонку как [c.239]