Эфиры кислот пропионовой

Этилпропионат, этиловый эфир Р-этокси-пропионовой кислоты, этиловый эфир кето-капроновой кислоты Этиловые эфиры изо-пропионовой (I) и н-пропионовой (II) кислот [c.908]

Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро- и ацетилцеллюлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы (пропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [c.317]

Как получить, исходя из ацетоуксусного эфира, кислоты 1) пропионовую, 2) изовалериановую, 3) изомасляную [c.89]

Холиновые эфиры уксусной, пропионовой и масляной кислот широко применяются в качестве субстратов для истинной и псевдо.холинэстераз. [c.16]

Р-Йодэтиловые и холиновые эфиры уксусной, пропионовой и и-масляной кислот [c.18]

В результате термического разложения растворителя образуются следы уксусной кислоты. Пропионовую кислоту идентифицируют по ее положению на хроматограмме, перегонкой Дюкло и получением п-бромфенацилового эфира (т. пл. 59— 60°). [c.26]

Бром-З-метил масляная кислота Этиловый эфир бром-пропионовой кислоты [c.75]

Ацетилен, бут-оксипропионовая кислота Виниловый эфир бутокси пропионовой кислоты Катализатор и условия те же [516] [c.641]

Монометиловый эфир этиленгликоля Пропионовая кислота....... [c.181]

Пропиоловая кислота Пропионовая кислота (I), акриловая кислота (II) Pt (коллоидная) скорость зависит от растворителя, в абсолютном эфире за 286 мин выход I — 71,2, при гидрировании эквимолекулярным количеством водорода за 30 мин выход II — 80% [866] [c.1108]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Нсдавио япопские исследователи снова изучали эту реакцию и методом спектроскопии но Раману установили, что при пиролизе додециловых эфиров уксусной, пропионовой и масля1гой кислот такжо образуется чистый доде-цен-1 183]. [c.683]

Пропионовая кислота Пропионовой кислоты хлорангидрид Масляной кислоты эфир Изомасляной кислоты эфир Изовалериановой кислоты эфир [c.371]

Нами предложен [8] двустадийный метод получения холиновых эфиров уксусной, пропионовой и н-масляной кислот из Р-йодэтиловых эфиров этих кислот взаимодействием их с три-метиламнном на холоду. [c.16]

В аналогичном превращении метилового эфира бром-пропионовой кислоты также удается обнаружить реакции первого и второго порядка, однако продукты обеих реакций имеют одинаковый знак вращения. Очевидно, эти реакции представляют собой сольволиз и нуклеофильное замещение второго порядка бромид-иона метоксиль-ным ионом, и последняя наверняка сопровождается обращением конфигурации а-углеродного атома. Эфиры бром- и метоксипропионовух кислот могут быть получс [c.216]

Эта кислота идентична с метилированной диметилсульфатом кислотой Хорнера (ХХХП). Таким образом, строение кислоты, полученной Хорнером, как было точно доказано, может быть представлено формулой XXXII. Так как эфир кислоты XXX, синтезированной Кендалом, дает при конденсации с эфиром акриловой кислоты (по способу Михаэля) и последующем гидролизе кислоту, выделенную Хорнером, то строение кислоты, полученной Кендалом, изображается формулой XXX, которая является единственно правильной формулой для оксиндолил-З-пропионовой кислоты. [c.125]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Таким образом, искомый эфир образован пропионовой кислотой и mpem-бутанолом и называется mpem-бутилпропионат [c.363]

Получают по реакции типа (29) с метиловым эфиром хлор-пропионовой кислоты. Необходимый для синтеза 2,4-дихлор-феноксифенолят натрия можно готовить из 4-нитро-2, 4 -дихлор-дифенилового эфира через стадии восстановления и диазотирования. [c.243]

Для получения этих соединений разработано несколько методов, из которых наибольший практический интерес представляют два реакция 2-хлорпиридинов с ш,елочной солью 4-гидро-ксифеноксипропионовой кислоты при повышенной температуре (схема 29) и реакция пиридил-2-оксифенолов с эфирами бром-пропионовой кислоты в присутствии карбоната калия (схе- [c.517]

Наиболее распространенными термостабилизаторами для пентапласта являются производные л-фенилендиамина, алкиларилфенолов, тиофенолов, эфиров фосфористой, пропионовой и лауриловой кислот. [c.414]

Реакцию проводят в эфире, в атмосфере азота.В основном используют хлор-, бром- или иодзамвщенный эфир уксусной, пропионовой или масляной кислоты. В качестве основания применяют зтилат натрия, металлический натрий, его амид, трет.-бутилат калия. Выходы составляют от 20 до 705 . В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. Побочнылш процессами являются кротоновая конденсация исходных карбонильных соединений, перегруппировка продуктов реакции в эфир оь- или р-кетокислоты, 0-или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров бром- и иодзамещенннх карбоновых кислот. [c.68]

Аскорбиновая кислота Пропионовая кислота С Фенантрен, О,, Од Дегидроаскорбино-вая кислота Окислительное Этилпропионат (I), этанол (П) )кисление разли Дифеновая кислота Комплексы гистидина или метилового эфира гистидина с двувалентным кобальтом [1666]° декарбоксилирование Со(СНзСОО)з, 114° С и выше, 6 ч, 150 мл/мин. Выход 1—2,5%, П — 0,5% [1393] чными окислителями Ацетат кобальта в уксуснокислом растворе, 80—90° С, скорость подачи О3—5—5,5 ч [1691] [c.91]

Выбор необходимого производного и колонки для хроматографирования зависит от того, какие линейные кислоты присутствуют в водном растворе. ге-Бромфенациловые эфиры кислот Сз—С хорошо разделяются в порядке увеличения числа атомов углерода на отдельные симметричные пики на колонке с 2,5% додецилбензоя-сульфоната натрия при 210 °С. Причем эфир муравьиной кислоты при его незначительном содержании в пробе воды выходит перед пиком эфира уксусной кислоты, а при избыточном содержании — вызывает искажение пиков эфиров уксусной и пропионовой кислот. Эти же производные кислот С2—С д разделяются на отдельные симметричные пики (за исключением не полностью разделенных уксусной и пропионовой кислот) на колонке со смесью наполнителей с нанесенными 2,5% додецилбензолсульфоната натрия и 1% апиезона L (соотношение по массе 1 1) при 210 °С. Однако в этом случае эфир муравьиной кислоты выходит перед пиком эфира уксусной кислоты вместе с пиком избытка реактива. Таким образом, кислоты j и С , можно анализировать на этой колонке независимо от того, присутствует муравьиная кислота или нет. Эти же кислоты можно анализировать на колрнке с 1% апиезона L при 195 °С при условии отсутствия большого избытка реактива. [c.279]

Нормальные монокарбоновые кислоты (пропионовая, масляная, валериановая и др.) широко используются для получения поливинилбутираля полиацетатов, сложных эфиров целлюлозы, пластификаторов и т. д. Наряду с этим монокарбоновые кислоты (нормальные и изокислоты) широко применяются в качестве сырья для приготовления искусственного шелка, фотопленки, медицинских препаратов для дубления кож, для получения ряда сложных эфиров, употребляемых в пищевых эссенциях. [c.208]

Нами были подобраны условия для разделения метиловых эфиров уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот (рис. 2). Разделение достигается на двух последовательно присоединенных колонках (200 х 5 мм). Первая колонка заполняется 15% полиэтиленгликольадипата на хромосорбе (60—80 мм), вторая — 15% эмульгатора Т-1 (эфиры сульфокислот и высших жирных кислот) на том же носителе. [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры кислот пропионовой: [c.161] [c.120] [c.144] [c.155] [c.158] [c.166] [c.197] [c.198] [c.212] [c.391] [c.472] [c.392] [c.497] [c.1129] [c.625] [c.625] [c.349] [c.312] [c.309] [c.181] [c.937]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология