Диметилгидантоин

Дииод-5,5-диметилгидантоин иодирование [c.309]

В горячей воде диметилгидантоин растворим очень легко, в холодной воде его растворимость все еще значительна. Можно выделить несколько порций кристаллов последовательным выпариванием маточных растворов, доводя их в конце концов до очень небольшого объема. Превращение циангидрина ацетона в диметилгидантоин, повидимому, протекает количественной [c.194]

Атомы хлора, связанные с азотом в хлорированных циануровых кислотах и 1, З-дихлор-5, 5-диметилгидантоине, вызывают поглощение при 803—762 см [701]. Частота v — i в металлических комплексах тетра-(п-хлорфенил)-порфирина зависит от металла и изменяется от 504 до 491 м- [328]. [c.632]

К рассмотренной выше реакции весьма близко примыкает превращение циангидринов в гидантоины. Циангидрин ацетона, например, при реакции с карбонатом аммония образует 5,5-диметилгидантоин с выходом 56% (СОП, 3, 192) в качестве промежуточного продукта получается, вероятно, аминонитрил. [c.247]

Диметилгидантоин растворяют в минимальном количестве кипящей воды (около 65 мл), обрабатывают активироваииым древесным углем и горячий раствор фильтруют через воронку с обогревом. Фильтрат охлаждают, а выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и промывают небольшим количеством холодной воды. Выход после перекристаллизации составляет N0—85 о неочищенного вещества. Перекристаллизованный препарат плавится при 174—175° [17й° (исправл.)], Еще одну порцию менее чистого вещества (т. пл. 171—172°) можно получить, если маточный раствор выпарить до небольшого объе.ма (примечание 5). [c.193]

При действии углекислого аммония на ацетонциангидрин образуется диметилгидантоин (промежуточный продукт в производстве синтетических смол и отбеливающего средства — дихлордиметилгидантоина) [c.327]

Диметилгидантоин В5,485 Сб,111,192-Уреид ацетоуксусной кислоты М7,Х1У,150- [c.38]

Преобладающим оказывается гро с-присоедииеиие. В качестве реагентов используют следующие смеси фтористый водород—N-вромсукцинимид в пиридине бром — фторид серебра 1,3-днбром-5,5-диметилгидантоин — фтористый водород в тетрагидрофураие. [c.75]

Реакция протекает по свободнорадикальному механизму. В качестве бро-мирующего агента обычно используют N-бромсукцинимид (Циглер выход 60—80%), а также N-бромацетамид (Воль), N-бромфталимид, N-бромамиды пер-фторированных янтарной и глутаровой кислот, 3-бром-5,5-диметилгидантоин. [c.123]

Бромирование БК осуществляется при интенсивном перемешивании (290-325 К) бромом, монобромиодитом, гипобромитами щелочных металлов, бромидами серы, бромацетамидом, бромсукцинимидом, дибромидом. пиридина, К,К-дибром-5,5-диметилгидантоином, бромсодержа-щими ионообменными смолами и другими соединениями, легко отдающими бром [289], однако наибольшее практическое значение имеет Вг2. Для повышения эффективности использования брома реакцию следует проводить в присутствии окислителей пероксида водорода, трега-бутилпероксида, а также хлора. В последнем случае галогени-рованный БК содержит одновременно в составе макромолекул атомы [c.205]

В качестве галогинирующих агентов могут быть использованы J 1 и JBr , а также N, Ы -дигалогено-5,5-диметилгидантоин или N-галогенсукцинимид 2. Для предохранения гелеобразова-ния в реакционную смесь после окончания галоидирования предложено добавлять органические соединения серы или окись [c.339]

Диметилгидантоин, водн. СНгО, НС1 Диметилгидантоин, формалин, Zn lg, конц. НС1 [c.248]

Дихлор-5,5-диметилгидантоин. На. вооружении армии США продолжительное время находилось дегазирующее средство ОАЫС. Оно представляет собой 1,3-дихлор-5,5-ДИметил-гидантоин [c.343]

Прочие отвердители. Кроме рассмотренных выше соединений для отверждения эпоксидных олигомеров предложено использовать 1,1-метиленбис (3-у-а1М1Инопропил-5-изопропиЛ1Гидаитоин) и 1,1-ме-тиленбис (3-у-аминопропил-5,5-диметилгидантоин). Отверждение происходит при 40 °С в течение 24 ч и в случае необходимости с последующим нагреванием при 100 °С в течение 6 ч [68]. Используются также ди(Ы-7-аминопропил)гидантоин, 1,3-ди-( у-амино-пропил)-5,5-диметилгидантоин [69]. [c.54]

Инициирующее действие на реакцию бромирования фенетола N. Н-дибром-5,5 -диметилгидантоином в дихлорэтане оказывает также диазоаминобромбензол. Изучена кинетика этой реакции [384]. [c.86]

К. А. Корнев [200, 201, 204, 205] применил ароматические триазены в качестве индуциирующих агентов при хлорировании фенетола N,N-диxлopбeнзoл yльфoнaмидoм, при бромировании анизола, фенетола, вератрсЬа, диметилового эфира гидрохинона и тиофена N-бромсукцинимидом и при бромировании фенетола М,Ы-дибром-5,5 -диметилгидантоином (см. стр. 84, 85). [c.201]

Основным галоидирующим агентом в промышленности является газообразный хлор. В качестве хлорирующих или бронирующих веществ предлагаются Н-бромацетамид, Н-бромсукцинимид, 1,3-дибром-5,5-диметилгидантоин, Н-бром-5,5-диметилгидантоин или 1,3-дихлор- [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология