Дипивалоилметан

ДПМ-дипивалоилметан-2,2,6,6-тетраметил гептан-3,б дио-ном . Использование комплексов европия объясняется очень коротким временем релаксации ионов редкоземельных элементов. Поэтому комплексообразование с этим элементом приводит к незначительному уширению резонансных линий, в то время как парамагнитные сдвиги их оказываются существенными. Координируясь с неподеленной парой электронов функциональной группы, это соединение европия индуцирует большие парамагнитные сдвиги. Так, например, в спектре бензилового спирта ароматические протоны обусловливают широкий синглет, при добавлении Ей (ДПМ)з спектр легко интерпретируется по правилам 1-го порядка (рис. 2.9). [c.88]

При изучении возможности разделения редкоземельных элементов Свит и сотр. [35] использовали в качестве неподвижной фазы дипивалоилметан, нанесенный на кель-F. элюентом служил ацетатный буферный раствор с pH 6,75 (концентрация ацетат — ионов 0,5 моль/л). Европий недостаточно хорошо отделялся от тербия даже при весьма невысокой скорости движения элюата. [c.401]

Дипивалоилметан представляет собой бесцветную, мас-ленистую жидкость, растворимую в диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе,, четыреххлористом углероде и других органических растворителях. В водном растворе реагент ведет себя как очень слабая кислота (р Кнк = [c.104]

Летучесть многих Р-дикетонатов металлов по сравнению, например, с летучестью углеводородов поразительно велика. Так, упругость пара и-тетракозана (С24Н50) достигает 1 мм рт. от, при 184° С, тогда как для хелата лютеция с дипивалоилметаном Ьи(СцН 802)з эта величина достигается даже при более низкой температуре (170° С), несмотря на огромную разницу молекулярных масс (соответственно 338 и 724) [5]. [c.6]

Хелаты металлов с Р-дикетонами, содержащими в качестве концевых групп разветвленные углеводородные радикалы, обладают лучшими свойствами. Летучесть их выше, чем при использовании Р-дикетонов с неразветвленными концевыми группами [37]. Кроме того, как уже упоминалось выше, такие хелаты проявляют меньшую тенденцию к гидратации и полимеризации. За последние годы наибольшим вниманием исследователей из Р-дикетонатов этого класса пользовались комплексы металлов с дипивалоилметаном [30, 36—42]. [c.15]

Американские исследователи [117] определили для тринадцати комплексов лантаноидов с 2,2,6,6-тетраметил-гептандионом-3,5 теплоты испарения и сублимации, а также давление паров хелатов в интервале температур 150—250 °С. При 200 °С давление паров комплексов лантаноидов с дипивалоилметаном изменяется от 5 до 0,5 мм рт. ст. Высокая летучесть комплексов объясняется тем, что большие по размеру лиганды образуют углеводородную оболочку, защищающую полярные группы от взаимодействия с соседними молекулами. Вследствие лантаноидного сжатия защитная оболочка окатывается более компактной при увеличении атомного номера лантаноида, что приводит к увеличению летучести хелатов с ростом порядкового номера металла. Различие в давлении паров хелатов лантаноидов позволяет разделять их смеси методом газовой хроматографии. Хотя в настоящее время для хелатов металлов имеется значительное [c.152]

Дипивалоилметан (СНз)зССОСН2СОС(СНз)з количественно образует с ионами Li+ в щелочной среде внутрикомплексное соединение, растворимое в органических растворителях, но сравнительно мало растворимое в воде . Применяя эфирный раствор реагента, можно отделять литий от ионов других щелочных металлов экстракционным методом. Если присутствуют очень большие количества ионов натрия, то нужно в результаты определения вносить небольшую поправку ионы К+ не мешают. [c.33]

Экстракция комплекса лития с дипивалоилметаном [577, 861], Дипивалоилметан (ДПМ) предложен в качестве хелатирующего агента, пригодного для отделения лития от натрия и калия. Установлено, что енольная форма его является наиболее устойчивой благодаря наличию енольного водорода, занимающего положение между двумя кислородными атомами. Наличие групп —СНз в реагенте обусловливает более кислую реакцию ДПМ в воде по сравнению, например с ацетилацетоном, у которого сте-рический фактор отсутствует. Комплекс лития с ДПМ имеет формулу [c.59]

Литий В щелочных растворах образует внутрикомплексное соединение с дипивалоилметаном [c.526]

Первый успешный синтез летучих (З-дикетонатов РЗЭ (III) был осуществлен в 1965 г. Эйзентраутом и Сиверсом [46]. Авторы использовали (З-дикетон с сильноразветвленными углеводородными заместителями - дипивалоилметан. Методика синтеза (на примере тербия) состояла в следующем. [c.48]

Таким образом, даже беглый обзор летучести несольватированных 3-дикетонатов РЗЭ показывает, что хорошо известная и ярко выраженная для -элементов закономерность — рост летучести при замене алкильных групп 3-дикетона перфторалкильными (см., например, обзоры [45, с. 100—120, 49] или монографию [47]) в данном случае отходит на второй план, а определяющим свойством становится способность лигандов экранировать центральный ион. Соответственно, наиболее популярен при работе с летучими соединениями РЗЭ разветвленный 3-дикетон—дипивалоилметан, несмотря на отсутствие в его составе пер-фторалкильных групп Широко используются в исследованиях также лиганды, содержащие одновременно фторированный и разветвленный алкильный заместители (пивалоилтрифторацетонат - ПТФА и [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Дипивалоилметан: [c.367] [c.162] [c.180] [c.437] [c.642] [c.437] [c.104] [c.316] [c.12] [c.77] [c.119] [c.142] [c.174] [c.195] [c.166] [c.389] [c.247] [c.331] [c.74] [c.74] [c.17] [c.67] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология