Цикл обменный

Рядом наблюдений установлено, что длительность тех или иных модификаций обусловливается наведением стабильных метаболических циклов, которые в течение какого-то времени проявляются лишь в кажущейся независимости от условий существования культуры. Это связано с тем обстоятельством, что в процессе размножения материнской клетки дочерние особи получают поровну не только структуры генотипа, но и другие клеточные образования и вещества, которые при определенных условиях существования организма автоматически поддерживают наведенный цикл обменных реакций. [c.101]

Описываемый метод нашел промышленное применение в Норвегии. Одна из норвежских фирм, наряду с кальциевой селитрой, получаемой в большом количестве прямым взаимодействием известняка с азотной кислотой, частично производит и натриевую селитру методом катионного обмена. С этой целью растворы кальциевой селитры пропускают через ряд катионо-обменников, в которые загружен цеолит. Для регенерации цеолита после катионного обмена используют морскую воду. Вслед за регенерацией повторяется рабочий цикл — обмен ионов Ка цеолита с ионами Са из раствора кальциевой селитры. Образующийся в результате катионного обмена раствор натриевой селитры концентрируют упариванием и далее кристаллизуют соль с последующей перекристаллизацией ее (для получения более чистого продукта). Готовый продукт используют как удобрение. [c.484]

Для регенерации сорбента после катионного обмена используют раствор КС1. Вслед за регенерацией повторяется рабочий цикл обмен ионов К сорбента с ионами Са++ из раствора кальциевой селитры. [c.296]

Б. Кислотный цикл (обмен на ион водорода) [c.241]

В. Щелочный цикл (обмен на ион ОН с последующей нейтрализацией) [c.241]

Для регенерации цеолита после катионного обмена используют морскую воду. Вслед за регенерацией повторяется рабочий цикл (обмен иона цеолита с ионом Са++ из раствора кальциевой селитры). Образующийся в результате катионного обмена раствор натриевой селитры концентрируют упариванием и далее кристаллизуют соль с последующей перекристаллизацией (для получения более чистого продукта). Готовый продукт используют как удобрение. [c.100]

На рис. 1 представлена схема изотопной обменной системы этих авторов. Главной частью обменной системы являлась газовая циркуляционная система, состоящая из парортутного диффузионного насоса (Р), двойного, ртутного затвора (С), измерительной камеры с платиновой нитью (К) и реакторной трубки (V), с помещенным в ней катализатором. Направление потока через систему указывается стрелками. Суть метода заключается в следующем. Пусть катализатор содержит воду на своей поверхности лишь с одним изотопом водорода (например, легкая вода НгО). В термостатированном сосуде (R) находятся иодяные пары чистой окиси дейтерия D2O. Из сосуда (R) в газоциркуляционную систему вводится определенное количество паров тяжелой воды. После впуска давление в циркуляционной системе составляет около 20—25 мм рт. ст., причем с таким давлением диффузионный ртутный насос, примененный авторами статьи, способен проводить циркуляцию со скоростью около 500 сж .в минуту. После достаточного количества циркуляционных циклов обменная реакция проводится полностью, т. е. наступает статистическое равновесие. Для измерения изотопного состава паров воды часть паров отсекается ртутным затвором (С) в измерительной камере (К) с платиновой нитью. Остальная часть паров продолжает циркулировать по укороченному пути1 После измерения изотопного состава затвор (С) открывается и восстанав-яивается прежняя циркуляция паров. [c.52]

Длй амино-К-сульфенилгалогенидов характерны типичные реакции сульфенилгалогенидов (см. разд. 11.16.2.3). При действии нуклеофилов — алкоксид-ионов [6], аминов [6], 0-алкилкарбама-тов [7], цианид-иона [1], тиоцианат-иона [1]—происходит замещение у атома серы с отщеплением галогенид-иона. При взаимодействии с алкенами и алкинами протекают реакции электрофиль-ного присоединения [8], а с 1,2-эпоксидами происходит раскрытие цикла. Обмен галогена между диэтиламино-М-сульфенилхлоридом и -бромидом в толуоле при 50 °С происходит очень быстро относи- тельно шкалы времени спектров ЯМР, в дихлорметане он идет при [c.487]

В живых растительных клетках постоянно происходят сложнейшие биохимические реакции, очень тесно связанные и согласоЗанные между собой. Эти реакции объединены в цепи, или циклы, обменных реакций, и в клетках всегда одновременно протекают несколько циклических процессов. С характером цепных реакций мы кратко познакомились, изучая схемы окисления органических веществ. [c.72]

Если в меньших циклах в заслоненных конформациях могут находиться только ццс-вицинальные атомы водорода, то в циклогептане и более высоких гомологах эту конформацию принимают как цис-, так и транс-атомы водорода. В соответствии с этим обмен атомов водорода может происходить на обеих сторонах цикла в течение однократного пребывания на катализаторе через а,р-диадсорбированный алкан в больших циклах, но по другому механизму в случае шестичленного и меньших циклов. Обмен бицикло-[2,2,11-гептана с дейтерием, по-видимому, является хорошим критерием справедливости этой гипотезы. Вследствие того что только атомы при Сг и Сз находятся в заслоненной конформации, первоначальный обмен должен быть ограничен только двумя атомами водорода, что в действительности и наблюдается на опыте [74] (рис. 14). [c.151]

Для нас было с самого начала ясно, что такое возражение неправомерно, так как оно вырывает единичный цикл из общей системы четных и нечетных циклов обменных реакций одного из стереоизомеров, составляющей в совокупности область реакций, изолированную от обменных реакций второго стереоизомера. Проверка правила необращения , предпринятая нами на материале ряда г ис-р-хлорвинилметаллов, на этот раз с применением ПМР-спектров, действительно, одновременно показала безукоризненность метода четных и нечетных циклов, поскольку она для каждого соединения дала независимый критерий суждения о его конфигурации. Не представляло особого труда совершить аналогичную работу и для ряда превращений тракс-р-хлорвинилртути, чтобы тем самым еще раз утвердить метод четных и нечетных циклов на более широком материале, что и было сделано (см. схему на стр. 845 и табл. 1 и 2). Дополнительное независимое доказательство конфигурации каждого вещества в циклах превращений — их ИК-спектры, приведенные в табл. 2. Заметим, что метод четных и нечетных циклов, примененный нами для доказательства сохранения конфигураций пропенильных металлоорганических соединений [13], был в свое время независимо подтвержден исследованием спектров ПМР этих веществ [14]. [c.843]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология