Катионные обменники катиониты

Описываемый метод нашел промышленное применение в Норвегии. Растворы кальциевой селитры пропускают через ряд катионо-обменников, в которые загружен цеолит (природный минерал типа полевого шпата). Для регенерации цеолита используют морскую воду. Образующийся раствор натриевой селитры концентрируют выпариванием и далее кристаллизуют соль с последующей перекристаллизацией (для получения более чистого продукта). Готовый продукт используют как удобрение. [c.431]

Подавляющее большинство работ по катионообменному отделению урана от примесей можно разделить на две основные группы. К первой относятся работы, в которых рассматриваются методы отделения, основанные на использовании универсальных сорбентов, содержащих сильнокислотные группы, способные легко вступать в реакцию с любыми катионами. Выделение в большинстве случаев сводится к поглощению всех катионов обменником с последующей избирательной десорбцией урана или примесей специально подобранным элюентом. [c.324]

Величину определяют из кривой титрования данного ионообменника, построенной в координатах степень насыщения ионами Na (катионо-обменник) или С1 (анионообменник) — pH внешнего раствора. Если концентрация ионов Na или С1 во внешнем растворе достаточно высока (0,1 — 1 М), общая концентрация этих ионов меняется незначительно и нет необходимости в ее определении. Концентрация х (при а. = 0,5) может быть рассчитана, если известна максимальная обменная емкость, удельная масса и содержание воды [c.94]

Ионообменники Полистирольные анионо- и катио-но-обменники, анионо- и катионо-обменники на основе целлюлозы [c.188]

Катионо- обменники Сильнокислотный -80з [c.328]

Непроточную воду из первой промывной ванны, в которой постепенно накапливается хромовая кислота и посторонние металлы, очищают с помощью катионного обменника. Анионный обменник, обогащенный хромовой кислотой, промывают 5 —15%-ным раствором едкого натра. При этом хромовая кислота вначале получается в виде раствора хромата натрия, который пропускают через использованный катионный обменник для удаления металлов. [c.277]

Описываемый метод нашел промышленное применение в Норвегии. Одна из норвежских фирм, наряду с кальциевой селитрой, получаемой в большом количестве прямым взаимодействием известняка с азотной кислотой, частично производит и натриевую селитру методом катионного обмена. С этой целью растворы кальциевой селитры пропускают через ряд катионо-обменников, в которые загружен цеолит. Для регенерации цеолита после катионного обмена используют морскую воду. Вслед за регенерацией повторяется рабочий цикл — обмен ионов Ка цеолита с ионами Са из раствора кальциевой селитры. Образующийся в результате катионного обмена раствор натриевой селитры концентрируют упариванием и далее кристаллизуют соль с последующей перекристаллизацией ее (для получения более чистого продукта). Готовый продукт используют как удобрение. [c.484]

Эти факты позволяют понять, почему и в случае двух катионов, которые при нанесении в отдельности дают весьма близкие величины Rf, может иметь место разделение вследствие взаимного вытеснения, благодаря чему ниже расположенный катион вытесняет выше расположенный при этом не наблюдается перекрывания, между пятнами этих ионов образуются даже пустые зоны. Это следует понимать так, что в результате насыщения обменника катионом выделяются ионы , что понижает величину pH на границе пятна этого катиона. Выделившиеся ионы вытесняют катион с меньшей энергией связи со слоем. [c.464]

Хром и марганец можно изолировать из смеси их с железом, никелем и другими металлами окислением в хромат и в перманганат и пропусканием через катионный обменник. Анионы хромата и перманганата пройдут при этом через колонку, в то время как другие металлы, оставаясь в виде катионов, удалятся из раствора смолой. Для проведения анализа катионы металлов можно элюировать кислотой. [c.270]

На рис. 22.4 показана установка с одноступенчатым катионо-обменником и с комбинацией слабоосновных и сильноосновных обменников. [c.100]

Хром и марганец можно изолировать из смеси их. с железом, никелем и другими металлами окислением в хромат и перманганат и пропусканием через катионный обменник. Анионы [c.413]

Принцип действия. Существуют два класса ионитов катионо-обменники (катиониты) и анионообменники (аниониты). Предположим, что имеется катионит, способный обменивать свои ионы А+. При соприкосновении его с раствором, содержащим катионы В+, произойдет реакция обмена ионами между полимером и раствором, которая приведет к равновесию [c.146]

Для изготовления ионоселективных электродов предложено большое число жидких ионообменников [6—8]. И хотя эти ионообменники обычно проявляют селективность к катионам (катионо-обменники) или анионам (анионообменники) в зависимости от знака заряда их функциональных групп, однако они обладают слабо выраженной избирательностью к отдельному катиону или аниону. В соответствии с селективностью их располагают в так называемые лиофильные ряды Гофмейстера 14]. С другой стороны некоторые вещества, представляющие собой нейтральные макро-циклические молекулы, показывают значительную селективность к отдельным катионам. Особенности этих соединений описаны в следующем разделе. [c.215]

Обогащение целлюлозы карбоксильными группами придает ей свойства катионо-обменника. [c.216]

Ганс успешно применил свой неорганический синтетический катионный обменник при умягчении воды и обработке сахара в промышленном масштабе. Его синтетический обменник в ос- [c.10]

Позднее были получены синтетические цеолиты из кремнекислого алюминия, сульфата алюминия и силиката натрия, сорбционная емкость которых гораздо выше, чем у первых образцов ионитов. Они до сих пор частично используются при умягчении воды. Первым катионным обменником, способным регенерироваться кислотой и действовать при низком значении pH, был органический продукт, полученный при сульфировании битуминозного угля [17, 191. В 1935 г. Адамс и Холмс [11 синтезировали первый катионообменный продукт типа смолы из фенола и формальдегида. Хотя такой тип полимера дает хорошую ионообменную смолу, позднее были получены продукты из стирола, оказавшиеся гораздо лучшими (2, 4, 14]. [c.15]

Эти принципы можно иллюстрировать на примере деионизации воды с помощью ионообменных смол. Для деионизации воды или иначе для извлечения катионов и анионов необходимо применять катионо- и анионообменные смолы. В качестве катионного обменника используется смола, обменивающая ион [c.19]

В двухступенчатом процессе возможен некоторый проскок ионов натрия через слой катионита. На величину проскока влияет состав сырой воды, тип катионообменника, дозировка и концентрация регенерирующего вещества. Проскок катиона может быть снижен или применением второй пары двухступенчатого деминерализатора, или путем рециркуляции части обработанной воды обратно в катионный обменник двухслойной системы. [c.253]

Большой интерес представляет получение соды, которое на катионо-обменнике можно провести по следующей схеме [c.167]

Частица обменника с прочно уд живаемыми Катионообменники. Пунктирная линия озна-отрицательными ионами и слабо связанной чает границу, где при катафорезе катионная обменной катионной атмосферой. атмосфера отделяется от обменника. [c.27]

При этом для технического применения определенного ионита в колонке наиболее важным является то, чтобы различия в набухаемости при насыщении и регенерации не превышали определенных границ . Существует глубокая аналогия между набухшим сорбентом и студнем желатины оба набухают и сжимаются обратимо в зависимости от того, смочены они или высушены. К сорбентам, как и ко многим склонным к набуханию веществам, относится представление Катца набухшие вещества следуют не законам идеального разбавления, а скорее законам идеальных концентрированных растворов . Процессы набухания и сжатия наблюдаются прежде всего при изменении pH, то ли из-за быстрого изменения жидкой фазы (среды), то ли из-за постепенного насыщения, например водородного обменника катионом металла. Катиониты, как правило, при изменении среды от нейтральной к кислой сжимаются, в щелочной среде — набухают. Аниониты ведут себя большей частью наоборот. [c.290]

Оба образца лигнина полностью растворялись. Избыток сернистого ангидрида отгоняли, и раствор пропускали через каги-онообменную смолу (в Н -форме). Сульфат — ионы осаждали карбонатом бария, а фильтрат снова пропускали через катионо-обменник. [c.658]

Методика для смеси Си—А . Раствор, содержащий смесь Си + — Ag+ (разное соотношение Си Ag), вводят в колонку, заполненную сильнокислотным катионо-обменником в NH4-фopмe. Колонку промывают водой и элюируют ионы Си + 250 см насыщенного раствора оксалата аммония, а ионы А + — 1 М HNOз (-20 смЭ). [c.167]

Как было установлено Умландом и Кирхнером [13] для колоночной хроматографии, силикагель действует как катионный обменник. Этим объясняется то, что в опытах с хлорной кислотой три катиона Си +, Со + и КР обнаруживают примерно одинаковые величины йу. Перемещение в этом случае определяется только обменом в зависимости от pH и заряда ионов.. Влияние заряда видно из опытов с Ре + и Ре= +, когда при добавлении хлорной кислоты величины Rf очень сильно отличаются друг от друга. При добавлении соляной кислоты вследствие образования анионного хлорного комплекса почти нет различия в величинах Rf. [c.462]

Катинообменные мембраны получают в случае, если ионо-обменник — катионит, а анионообменные мембраны — в случае, если ионообменник — анионит. Обычно ионообменник измельчают в порошок (размер частиц 5—60 мкм). Соотно- [c.14]

Резюмируя приведенные данные, отметим, что из всех рассмотренных предпочтителен процесс обработки торфа серной кислотой. Он недорог, так как требует небольших количеств серной кислоты, и прост, поскольку заключается в нагревании торфа с кислотой. Получающийся в результате торф-катионо-обменник имеет хорошие физические характеристики для вод с рН<8 и довольно высокие обменные емкости. Наибольшая обменная емкость по Na для модифицированного торфа составляла - 25%) от емкости промышленно производимого катионита Dowex 50W 1[30]. Эта сульфированная полистироловая смола подвергается выщелачиванию и разбухает в значительно большей степени, чем обработанный серной кислотой торф. [c.254]

Трехвалентные америций и кюрий не экстрагируются с помощью ТОФО из кислых растворов, тогда как жидкий катионо-обменник ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК) может извлекать эти элементы из водных растворов с pH 2—4 [34]. Поэтому в 1972 г. был разработан метод определения америция, основанный на его извлечении в статических условиях из мочи при pH 3 с помощью Д2ЭГФК, нанесенной на порошок микротена [33]. [c.381]

Корнац и Дойл [45] рассмотрели ионные равновесия на катионо-обменниках с медью и цинком. [c.21]

Тип обменника катионит метилцел н ы й цирко- метилцел ный целлю- [c.24]

Многие авторы [25, 28, 33, 35] исследовали возможность использования ионного обмена для разделения аминокислот на три группы кислые аминокислоты, извлекающиеся нз раствора кислыми смолами основные аминокислоты, извлекающиеся катионными обменниками, и нейтральные аминокислоты, которые, как можно ожидать, не будут извлекаться обменными адсорбентами. Используя в качестве обменников синтетические смолы, Фрейдепберг [33] нашел, что все амннокислоты могут быть извлечены катионным [c.284]

После того как настоящая статья была уже написана, внимание автора привлекли две работы, посвященные использованию ионного обмена для разделения пиримидиновых нуклеозидов [62]. Эльмор, автор этих работ, пропускал водные растворы цитидина и уридина через колонки с сорбентом зеокарб 215 (сульфоуголь). В то время как цитидин задерживался катионным обменником благодаря наличию в своем составе основной аминогруппы, урндин не задерживался. Цитидин извлекался из колонки водным раствором аммиака. Смесь двух нуклеозидов была разделена, причем выход уридина был равен 99%, а цитидина 71—78в/о. Харрис и Томас применили тот же метод для выделения гуанозина и аденозина из гидролизата 20 дрожжевой рибонуклеиновой кислоты. Из фильтрата было получено [c.291]

После регенерации слой ионита должен промываться водо11 от регенерирующего раствора. Первоначальный период промывки обычно совпадает с фазой регенерации, так как слой ионита еще находится в контакте с регенерирующим раствором. По этой причине скорость потока должна быть такая же, как и при регенерации. Поступление регенерирующего расшора не должно прерываться или задерживаться во время регенерации и промывания, особенно при использовании серной кислоты, так как может произойти осаждение сульфата кальция. После вытеснения регенерирующего раствора скорость потока воды для сокращения времени промывания можно увеличить. Окончательное промывание продолжается до тех пор, пока весь избыток регенерирующего раствора не будет удален. Скорость потока при окончательном промывании обычно совпадает с рабочей скоростью потока. В тех случаях, когда для улучшения качества регенерации требуется использовать большой объем воды, для промывания необходимо оборачивать промывную воду, что значительно улучшит операцию и сократит расход промывной воды. Это очень важно для больщих деионизаторов. Продолжительность пребывания жидкости в аппарате в основном не уменьшается, а количество используемого поступающего из аппарата потока увеличивается. Расход промывной воды для стирольных катионитов составляет 6,7 объема на объем -смолы, а для новых сильноосновных анионитов или анионитов типа четвертичных аммониевых оснований расход промывных вод может достигать 40—54 объемов на один объем смолы в зависимости от типа смолы и состава используемого регенерирующего раствора. Сильноосновные иониты частично разрушаются, поэтому количество промывной воды может увеличиваться. Качество воды для промывкн может быть различным в зависимости от ее назначения. При умягчении воды и деионизации для катионного обменника обычно применяется сырая вода. Однако она не должна применяться для анионитов, так как могут образоваться осадки карбоната кальция и гидроокиси магния. Для этой цели может быть использована умягченная или Н-катионированная вода. В некоторых случаях желательно применять деионизированную воду. [c.25]

За последнее время синтезированы сильноосновные аниоио-обменные амолы, содержащие четвертичные аммоние вые группы в качестве функциональных ионообменных групп [5]. Такие смолы могут нейтрализовывать кислоту или расщеплять соли таким же образом, как катионные обменники сульфокислотного типа. [c.98]

В значительном числе работ Диккеля и сотрудников рассматривался вопрос о возможности ионообменного разделения изотопов. Была специально развита теория непрерывного противоточного многократного разделения с использованием вспомогательных катионов (см. цитированные выше работы Зегерса). Степень разделения зависит от скорости обмена и скорости перемещения фаз. Относительная скорость перемещения фаз V (отношение скорости перемещения сорбированного обменником катиона к скорости течения раствора) должна быть больше, чем отношение обеих констант обмена Для значений V в ин- [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология