Перегонка изобара

Рис. 30. Общий вид изобары фракционной перегонки двух компонентной смеси.

Построение изобары перегонки, являющейся графической иллюстрацией первого закона Коновалова, связано с использованием на практике законов Рауля, Дальтона, Клаузиуса-Клайперона и направлено на выяснение смысла некоторых формулировок и проведение анализа полученной диаграммы гемпера гура - состав для неофаниченно смешивающихся жидкостей. [c.5]

В случае жидкости состава а>Ус по мере перегонки жид-кий остаток обогащается компонентом А, температура перегонки возрастает, приближаясь к а точка жидкости перемещается вправо по изобаре жидкой фазы. [c.288]

При постепенной перегонке таких растворов любого состава (а ус) фигуративная точка жидкой фазы перемещается по изобаре ( = в направлении к точке С, т. е. состав жидкого остатка в кубе приближается во всех случаях к ус, а температура перегонки — к /с- Дальнейшая перегонка разделительного эффекта не дает, так как она происходит уже при постоянной температуре t и неизменном составе фаз ус- [c.289]

Используя законы Рауля, Дальтона и Клаузиуса-Клайперона, вычислите составы равновесных паровой и жидкой фаз при выбранных температурах и постройте изобару перегонки для заданных компонентов (табл. 15.3.1) [c.30]

Рассмотрим процесс постепенного испарения или конденсации. При постепенном испарении жидкость, характеризующаяся, например, точкой Ц состава а<ус, выделяя пары состава г/1>а, обедняется компонентом А, поэтому по мере выкипания точка кипящей жидкости должна перемещаться по изобаре жидкой фазы от точки 1 влево (по направлению стрелки). Поэтому температура перегонки будет постепенно возрастать, приближаясь к /в, а состав жидкости в кубе д ->0, т. е. остаток будет все более обогащаться тяжелым компонентом В. [c.288]

Рассмотрим вопрос о влиянии общего давления на ход и производи ельность процесса перегонки. Построив ряд изобар на диаграмме давлений (рис. 12-39), можно убедиться в том, что при понижении давления предел температур перегонки передвигается в направлении низких температур. Поэтому в случае очень чувствительных к повышению температуры веществ применяется перегонка с водяным паром под разрежением. Исследуя влияние давления на производительность перегонки, мы должны установить относительное качество дистиллата. [c.638]

Так как при постепенной перегонке образующиеся пары С состава Ус непрерывно удаляются, то точка Ь жидкой системы перемещается в направлении к точке М. По достижении точки М исчезает фаза Л , и дальше точка Ь системы перемещается по изобаре МЯ ЬзЯ влево вверх. Температура перегонки повышается от t до tв, состав жидкого остатка приближается к нулю, т. е. в кубовой жидкости концентрируется компонент В. [c.291]

Так как при постепенной перегонке образующиеся пары С состава ус непрерывно удаляются, то точка Ь жидкой системы перемещается в направлении к точке М. По достижении точки М исчезает фаза Ы, и дальше точка I системы перемещается по изобаре влево вверх. Температура перегонки повы- [c.291]

Перейдем к рассмотрению постепенной перегонки. Пусть исходная система представлена точкой 1 (аг , 1) на изобаре АС жидкой фазы. Состав равновесного нара определяется абсциссой точки, расположенной на изобаре паровой фазы СЕ. При постепенной перегонке температура системы будет непрерывно повышаться и фигуративные точки жидкого остатка и равновесного ему пара будут двигаться по изобарам АС кипения и СЕ конденсации но направлению к точкам А п Е. В жидком остатке содержание высококипящего компонента ю, увеличиваясь непрерывно [c.126]

Такой способ перегонки, как и метод однократного испарения, не обеспечивает совершенного разделения смеси на компоненты и применяется для разделения только в тех случаях, когда компоненты значительно отличаются друг от друга по температурам кипения, т. е. когда существует большая разница между упругостями жидкой смеси и смеси в паровой фазе в этом случае кривые, ограничивающие двухфазную область (изобары жидкости и пара) на всем своем протяжении значительно удалены друг от друга, ограничивая собою большую площадь. В аппаратах, работающих по этому принципу, конденсат обратно в систему е подается. [c.308]

Если бы состав сырья был меньше у , то вначале из жидкой смеси выкипала бы вода, а паровая фаза в ходе дальнейшей перегонки двигалась бы по изобаре СЕ. В момент исчезновения из жпдкой системы компонента Z степень отгона, очевидно, будет равна е = у у . В интервале от О до этой степени отгона температура однократной перегонки сохраняется постоянной = = onst, а в ходе дальнейшей перегонки растет, пока не будет достигнута точка росы исходной системы. Линия однократной перегонки такой системы представлена на рис. II.7. [c.86]

Применяя формулу 26 к постепенному испарению рассматриваемой жидкой системы, следует иметь в виду, что практически чистый компонент а может быть получен при достаточно глубокой перегонке и без того, чтобы оказалось обязательным полностью испарить всю жидкость Как указывалось выше, фигуративная точка выделяемого в мждое мгновение пара, при постепенном испарении движется по ветви ЕС изобары паровой фазы от начальной точки V, отвечающей условию равновесия с начальной системой L, вверх по направлению к точке С. Пар, отводимый в начале перегонки, при конденсации разделяется на два слоя и будет неоднороден в жидкой фазе. Лишь после того, как фигуративная точка пара перейдет из в точку К,, наступит момент перегонки, когда отводимая паровая фаза после конденсации приобретает однородность в жидкой фазе. [c.48]

Равновесие в трехкомпонентной системе можно представить на треугольной диаграмме, дающей проекции изотерм жидкости и пара (для Р = сопз1). На рис. У1-47 (один азеотроп) сплощные линии обозначают изотермы жидкости, а пунктирные — изотермы пара. На каждой стороне треугольника можно построить диаграмму изобар системы из двух компонентов. Изотермы пара соединены с изотермами жидкости рядом отрезков, указывающих, какие фазы находятся в равновесии друг с другом. В случае периодической ректификации трехкомпонентного раствора с одной азеотропной смесью из двух компонентов состава 5 (рис. У1-47), происходят хара терные изменения температуры дистиллята. Сначала отгоняется летучая азеотропная смесь при температуре /а- После ее отгонки в кубе по правилу прямой линии остается смесь состава В. Теперь будет отгоняться более летучий компонент, например С, при температуре с- Затем отгоняется почти чистый компонент О при температуре перегонки tD. [c.507]

Из (IV.9) следует, что на диаграмме состояния дистилляцион-ные линии должны всегда пересекать изотермо-изобары, не могут быть касательными к ним, не могут пересекать одну и ту же изо-термо-изобару дважды. Эти положения позволяют, если известна диаграмма изотермо-изобар, построить качественно диаграмму дистилляционных линий, определить дистилляционные области, разделяющие линии между ними, определить возможные результаты перегонки смеси. [c.90]

Если же однородный жидкий раствор состава х , нагревается только до точки начала кипения 1, то его фигуративная точка приходит в положение Ь1(х ,1 ) на изобаре С А жидкой фазы. Однократная перегонка такой системы при температуре промежуточной между 1 и очев1щно, подчиняется тем же закономерностям, что и установленные в анализе систем с монотонными кривыми равновесия. [c.126]

Примером может служить перегонка двухкомпонентной системы (бензол—толуол). Изменение состава смеси с температурой при постоянном давлении (изобара) показано диаграммой на рис. 28. Жид- [c.54]

В производственны х условиях перегонку и дефлегмирование ведут при некотором постоянном давлении и поэтому большее значение имеют изобары, а не изотермы. Построение изобар производят по изотермам пара и жидкости и, таким образом, получают кривые [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология