Испарение постепенное

Испарение нефти и нефтепродуктов вследствие исключительной сложности их состава протекает значительно сложнее, чем химически однородных жидкостей. В процессе испарения постепенно испаряются легкие -фракции, в результате чего жидкая фаза все более утяжеляется. [c.151]

С повышением рабочего давления зона испарения постепенно уменьшается и, наконец, при давлении выше критического исчезает совсем, после чего переход между водой и перегретым паром становится непрерывным. [c.326]

При увеличении скорости испарения плотность атомов около испаряющей поверхности возрастает, и количество рассеивающих соударений увеличивается. При этом косинусный закон испарения постепенно трансформируется в изотропный по углам д. [c.383]

При замене ацетона другим, сравнительно быстро испаряющимся растворителем, например метилацетатом или этилацетатом, возможна неравномерная концентрация растворителя в верхнем и нижнем слоях покрытия. В результате образуются пузыри или оспины на поверхности покрытия. Кроме того, при слишком быстром испарении растворителей происходит неравномерное распределение пленкообразующего (розлив) на отделываемой поверхности. Поэтому летучая часть нитроцеллюлозных лаков представляет собой гамму растворителей с различной скоростью испарения, постепенно улетучивающихся из лакового покрытия. [c.21]

Растворы жидкостей с минимумом упругости паров. К данной группе принадлежат такие технически важные водные растворы, как азотная кислота, раствор хлористого водорода (соляная кислота) и др. Характерным признаком растворов этой группы является то, что общая упругость паров при определенном составе смеси принимает минимальную величину, меньшую, чем упругость паров каждой жидкости, взятой отдельно. Соответственно этому температура кипения раствора при определенном соотношении жидкостей становится максимальной, превышающей температуру кипения отдельных жидкостей. Так, например, раствор, содержащий 68% азотной кислоты и 32% воды, будет иметь максимальную температуру кипения 120°. Состав паров над раствором с минимумом упругости паров по мере испарения постепенно меняется, причем это изменение происходит лишь до определенного предела, соответствующего составу паров с минимальной упругостью. В этот момент относительное содержание продуктов в парах и в жидкости будет одинаковым, т. е. получится нераздельно кипящая смесь, которая уже не может быть разделена путем перегонки. [c.319]

При питании прямоточных котлов чистым конденсатом значение pH воды в зоне испарения постепенно увеличивается за счет гидролиза карбонатов и упаривания котловой воды и в конце зоны испарения, повидимому, достигает значения pH того же порядка, что и в котловой воде барабанных котлов. При питании котлов этого типа чистым хорошо деаэрированным конденсатом и при соблюдении правильных условий консервации вс время остановов коррозия котельных труб практически отсутствует. [c.286]

Если объем свободного пространства над жидкостью замкнут и не слишком велик, то по мере испарения жидкости в пространстве над ней растет давление ее паров. С появлением над жидкостью ее паров и ростом их давления появятся и будут становиться все более частыми случаи возвращения молекул из пара в жидкость. Скорость процесса перехода молекул из пара в жидкость растет, а видимая скорость испарения постепенно уменьшается. [c.503]

Расположение точки А на диаграмме равновесия между составом Л в второго жидкого слоя В и составом Уе пара Е, равновесного двухслойной жидкости, показывает, что для неэвтектического типа растворов жидкость состава л л, представленная фигуративной точкой А, должна в процессе испарения постепенно поглощаться, выделяя из своей массы пар состава уе и жидкую фазу состава хв. Имея в виду постоянство в ходе перегонки составов Ха и л в обоих жидких слоев, невозможно иначе представить процесс выделения из жидких фаз пара, более богатого компонентом а, чем оба перегоняющихся слоя. [c.53]

В более слабой кислоте ароматические амины проявляются немедиенно, а индолы медленно. В более сильной кислоте окраска индолов проявляется быстро, но по мере удаления с бумаги избытка НС1 в результате испарения постепенно появляются пятна ароматических аминов. [c.386]

Суспензию 18,6 г моноцикл )гексилиденглюкозы в 300 мл абсолютного бензола нагревают до кипения, после чего нагревание прекращают и при интенсивном перемешивании вводят 32 г тетраацетата свинца пятью равными порциями с интервалом в 3 мин. Затем смесь перемешивают еще 15 мин, добавляют несколько капель этиленгликоля, отфильтровывают и фильтрат 6—7 раз промывают водой. Бензольный слой отфильтровывают на складчатом фильтре, упаривают под вакуумом при 20—30° до половины первоначального объема и оставляют на несколько дней на свободное испарение. Постепенно выпадают мелкие кристаллы, которые отделяют, промывают эфиром и сушат. Выход 4 г, т. пл. 183° (дихлорэтан), [а]д + 33° (хлороформ). Маточный раствор упаривают, получая 9,5 г бесцветного сиропа. Общий выход продукта 13,5 г (92% от теоретического). Дополнительное количество кристаллической фракции выделяется при медленном упаривании эфирного раствора полученного сиропа. Сироп также пригоден для синтетических работ. [c.47]

В первой серии своих опытов Гудрис и Куликова [40] измеряли скорость испарения капелек воды с радиусом 0,60—1,25 х в насыщенной водяным паром атмосфере при комнатной температуре. Для этого конденсатор помещался в камеру, на дно которой была налита вода. Кинетика испарения в высокой степени зависела оттого газа, которым был наполнен конденсатор. В углекислоте испарение было ничтожным — капельки почти сразу стабилизовались. В воздухе капельки вначале медленно испарялись, скорость испарения постепенно уменьшалась и, когда объем капелек уменьшался примерно вдвое, испарение прекращалось. В смеси 70% водорода и 30% воздуха испарение шло в несколько раз скорее, чем в воздухе первоначальный радиус капельки 0,99 л равномерно уменьшался в течение 40 мин. до [c.50]

Сушка апельсинового сока при толщине слоя 5 жж продолжалась в течение 3,5—4 час. Например, в первые 45 мин. влагосодержание материала снижалось от 7,90 до 2,3 /сг/кг (фиг. 9-24). Вначале влагосодержание уменьшалось с течением времени но закону кривой, а потом влагосодержание изменялось по линейному закону. Температура продукта поддерживалась на уровне —27° С. Скорость сушки е периоде постоянной скорости равнялась 1,76%/мин. Затем в течение следующих 55 мин. скорость испарения постепенно уменьшалась, а температура продукта достигала 0°С (этот период соответствовал периоду падающей скорости сушки). Влагосодержание материала к этому моменту уменьшилось до 0,40 кг кг. Следовательно, процесс сублимации для апель- [c.363]

Рассматриваемый процесс продолжается в том случае, если избыток молекул пара отводится из камеры испарения. Если такого отвода] нет, то процесс испарения постепенно замедлится и затем прекратится. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология