Равновесный состав

Таким образом, равновесный состав смеси будет X % N0, 21— - % Оо и 79 — % N.. [c.205]

Пример 1. Подсчитать константу равновесия реакции разложения циклогексана до этилена при 727° С (7= 1000° К) и давлении 1 ата, а также равновесный состав газа при этой температуре. [c.191]

Подсчитать равновесный состав газа после конверсии метана с водяным паром при 750° С, если смесь СН4 и Н2О взята в стехиометрическом соотношении [c.319]

Чтобы вычислить равновесный состав, достигаемый в адиабатических условиях, следует найти изменение температуры со степенью полноты реакции. Энтальпия единицы объема реагирующей смеси равна [c.54]

Константа равновесия Кр при сгорании СО и СО2 при температуре 1850° С равна 5,88 10 на 1 моль О2. Подсчитать равновесный состав газов. полученных при диссоциации СОз при указанной температуре. [c.213]

Наконец, третий способ решения заключается в следуюш ем. Находим равновесный состав. Равновесные концентрации и должны удовлетворять соотношению (У.23) и обращать скорость реакции в нуль, т. е. [c.93]

В термодинамических таблицах приводят термодинамические функции веществ, измеренные или рассчитанные при стандартном давлении (р°= 101325 Па) теплоемкость Ср°, энтропию 5°, энтальпию (теплоту) образования АН°ов, энтальпию (теплоту) сгорания АН°, энергию Гиббса образования АО°об, логарифм константы равновесия образования lg/ °poб. По этим величинам находят стандартную энергию Гиббса исследуемой реакции А0°, а по ней константу равновесия Кр° и равновесный состав [c.64]

В табл. 130 приведен равновесный состав смеси, полученный изомеризацией н-гексана при 17—25°. [c.515]

Пользуясь этими же данными, легко рассчитать равновесный состав газовой смеси при различных температурах и атмосферном давлении. [c.139]

Равновесный состав изомерных гексанов [c.30]

Поступая точно таким же образом, можно вычислить равновесный состав смеси, состояш ей из трех изомеров пентана, и для других температур. [c.145]

Найдите равновесный состав. Используя его как первое приближение, учтите также реакцию [c.59]

Равновесный состав смеси изомеров при температ,ре гидроформилирования ( 200 °С) следующий [c.220]

Когда не только х +х, но и равновесный состав у +х пара тоже невелик, можно еще больше упростить уравнение (111.166), положив в уравнении парожидкостного равновесия у +1 1 и сделав соответствующую подстановку [c.223]

Из изложенного ясно, что при данных условиях до наступления равновесия скорость прямой реакции будет превалировать над скоростью обратной реакции, и чем ближе к равновесию, тем разница между скоростями той и другой реакции делается все меньше и меньше. В результате этого обе реакции (прямая и обратная), накладываясь друг на друга, в каждый данный момент их от начала дают определенное количество продуктов реакций, которое в момент равновесия будет максимальным для данных условий протекания реакции Таким образом, равновесный состав, т. е количество продукта, образующегося к моменту равновесия, есть тот максимум, к которому стремится данная реакции при данных условиях. [c.173]

Тем не менее экспериментатор все же имеет возможность в очень широком интервале изменять равновесный состав системы, изменяя соотношение водяного пара и окиси углерода в исходной смеси. Покажем это на примере. [c.131]

Температура кипения ее равна 98,2° К (см. диаграмма 13), и равновесный состав газовой фазы, т. е. пара, поднимающегося на третью полку, равен 14,5% О2 и 85,5% N2. Отсюда при к. п. д. гарелки 0,75, пар имеет следующий действительный состав [c.356]

Теоретический равновесный состав [42] [c.181]

Как мы увидим ниже, равновесный состав газовой смеси, получившейся в результате той или иной реакции, в значительной степени зависит [c.90]

Д. Равновесный состав. Если в исходной смеси нет продуктов реакции, то соотношение (1.56) для рассматриваемой реакции дает следующую связь Кн и равновесной степени превращения х [c.75]

Во многих экспериментах определяли равновесный состав реакций присоединения воды к этилену и пропилену в газовой фазе в присутствии жидких или твердых кислотных катализаторов (серной и фосфорной кислот, фосфатов, марганцевых или кадмиевых кислот, окислов металлов и, в особенности, окиси вольфрама на инертных носителях). Большую часть их проводили при 100—400 °С и [c.188]

При расчете равновесных составов изомеризации нафтенов возникает проблема выбора из всех возможных только реально образующихся изомеров. Так, в число изомеров с 9 углеродными атомами входит 54 циклопентановых и 21 циклогексановый углеводород, и рассматривать равновесный состав 75 индивидуальных углеводородов совершенно бессмысленно как для научных, так и для технических целей. Некоторые простые случаи охарактеризованы в табл. 16. На рис. 38 представлены результаты исследований равновесия между циклопентановыми и циклогексановыми структурами [13] с ростом молекулярной массы содержание циклопентановых углеводородов в равновесной смеси уменьшается. По мнению автора, для углеводородов с 10 или большим числом атомов углерода при 600 К равновесное содержание циклопентановых должно составлять 10—15% при понижении температуры их содержание будет уменьшаться. [c.129]

Далее рассчитывают Кр и равновесный состав для псевдокомпонентов. [c.131]

Константа равновесия позволяет найти равновесный состав реакционной смеси при данных условиях. Поэтому проектировщик должен представлять себе, каково значение этой величины и в каких пределах она может меняться. [c.17]

Целесообразно сравнить расчетные данные, приведенные в табл. 7, с экспериментальными. Экспериментально равновесный состав изомерных гексенов изучен в работе [11]. По этим данным, в равновесной смеси изомерных н-гексенов при 800 К содержится примерно 12% гексена-1, 22% цис-гексена-2, 38% грамс-гексена- ,, 9% цис-гексена-З, и 19% гранс-гексена-3. Эти результаты практически совпадают с величинами в табл. 7. Экспериментальное отношение 2-метилпентен-1 2-метилпентен-2 при 800 К составляет [c.20]

Результаты измерения концентраций в ходе изомеризации удобно представить в треугольной диаграмме (рис. 1), из которой ясно, как определять координаты любой точки. Звездочкой отмечен равновесный состав при температуре реакции в этой точке концентрации компонентов (в долях единицы) равны С, =0,1436, Сг = 0,3213. Сз = 0,5351, т. е. [c.39]

Поисковые методы, и соответственно методы нахождения равновесных составов по системам типа (П1.2), можно разделить на две основных группы 1) прямой поиск, когда при помощи некоторой итерационной процедуры ищут непосредственно решение системы (III.2) 2) непрямой поиск, когда используют хорошо разработанные и достаточно универсальные методы нахождения экстремума функции многих переменных Ф при этом нужно сформулировать такую функцию составов Ф(Л/ь. .., Л р), чтобы равновесный состав N1,.... Ир определял экстремум этой функции. [c.106]

Обычно доказательством достижения равновесия в экспериментальных исследованиях считают неизменность соотношения изомеров при различных значительных временах проведения реакции или достигаемое в результате реакции одинаковое соотношение изомеров для нескольких разных сырьевых смесей. Во многих случаях экспериментальные исследования действительно характеризуют равновесный состав, но лишь тогда, когда изомеризация не сопровождается необратимыми побочными реакциями (например, крекингом или гидрогенолизом) или связыванием значительных количеств углеводородов в комплекс с катализатором. В указанных случаях неизменность состава ре- [c.177]

Газ состава l,37u СО2. 8,92% СО, 9,02% Hj. 5,61% N2, 0,07% H2S, 75,11% Н2О, подвергается конверсии прн 530° С. Подсчитать а) равновесный соста сухого конкертироманного ra ja б) с какой температурой должен идти газ Н.1 конверсию, т. е. до какой температуры он должен быть подогрет в теплообменниках в) какова температура конвертированного газа на выходе из теплообменников, ес тн температура псковвертированного газа при входе в теплообменники равна 95° С г) составить тепловой баланс конвертора. [c.321]

Температура кипения ее равна 98,5° К. Равновесный состав пара над этой флегмон, т. е. пара, поднимающегося на вторую полку нпжней колонки, будет равен 15,6% О2 и 89,4% N2 (см. диаграмму 12, точка т), или, если принять снова, что к. п. д. тарелки равен 0,75, то истинный состав будет [c.355]

По-видимому, основные причины того, что разные авторы получали несколько различающиеся результаты, заключаются н том, что применялись катализаторы различной природы, приготовленные разными мето-дамп, а сырье подапалось с неодинаковой объемной скоростью. Если исходить нз бутена-2, равновесие его с бутеном-1 быстро достигается при температуре 450 ° па активированной окиси алюминия марки Алорко сорта А, если же брать в качестве исходного вещества бутен-1, то равновесный состав достигается в течение 30 сек. Этот катализатор, вероятно, не является кислотным [50]. [c.104]

При превращении бутена-1 в цис- и трямс-бутены-2 равновесный состав смеси быстро достигается при 270° над катализатором из окиси кремния, окиси алюминия и окиси магния (Налко № 300) п катализатором иОР 1 типа В. Превращение быстро протекает при температурах до 150° [18]. Температуры, значительно превышающие 270°, вызывают изменение структуры, образование изобутилена и разложение. Аналогичным образом при разложении изобутилового спирта при умеренных тем-ияратурах над чистой окисью алюминия получается чистый изобутил. н, но нри высо1 их температурах образуются все три бутена [37]. [c.104]

Рассчитанный термодинамический равновесный состав для парафинов Се следующий 2,2-диметилбутана 19%, 2,3-диметилбутана 9%, 2-ме-тилпентана 28%, 3-метилпентана 18%, н-гексана 26%. Очевидно в некоторой степени шла изомеризация первичных продуктов расщепления в ди-метилбутаны, но равновесные значения не были достигнуты. [c.256]

Определим равновесный состав газовой смеси при указапцой температуре, полагая, что количество молей СО равно 1—х, а СО2 равно х [c.155]

Равновесный состав продуктов пиролиза этапа, иропапа и бутана при давлениях 0,5, 1,0 и 1,5 ат и тедшературах 900—1300° К представлен графически на рис. 1 по данным Пнтш 14]. [c.286]

Несколько позже Шуит 112] с сотрудниками определил равновесный состав смесей бутан — изобутан в жидкой фазе при температурах 60 и 100° Сив газовой фазе при 14 0° С. Количество продуктов, получавшихся в опытах указанных авторов за счет побочных реакций, не превышало [c.295]

Можно ее выразить через общее давление системы и равновесный состав. Наиример, ири ироведенни реакции исходные вещества были взяты в стехиометрическом соотношении 1 моль СО и 2 моль Н2. При проведении реакции [c.248]

Из табл. 7 видно, что для н-алкенов Се и выше влияние температуры на равновесный состав смеси в основном такое же, как для бутенов и пентенов с ростом температуры увеличивается содержание алкена-1 и падает содержание гранс-алкена-2 и транс-алкена-3 в меньшей степени меняется содержание цыс-алкена-2 и ис-алкена-З. Если происходит скелетная изомеризация, в значительных количествах образуются 2-метилалкен-2 и 3-метилалке-ны-2. При низких температурах возможно образование значительных количеств 2,3-диметилалкена-2. [c.20]

По величинам АР и АО определяют как термодинамическую вероятность процесса (процесс протекает слева направо при Т, и = сопз1, если Д/ <0, или при Т, р = сопз1, если Д(3< 0), так и константу равновесия (по уравнению изотермы) и далее равновесный состав. По приводимым в термодинамических таблицах данным можно рассчитать стандартные энтальпию АН° и энтропию А5° реакции. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология