Диеновые сгорания

В период выполнения работы экспериментальные данные для теплот сгорания и теплот образования были известны только для двух диеновых углеводородов с сопряженными связями. По этим данным были рассчитаны значения инкрементов Р VI Q, приведенные в табл. VI, 22. Для определения инкремента 5, а также для определения эффекта цис-транс-изомерии данных в то время не было. [c.241]

Энергии образования и теплоты сгорания диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойными связями С Н2п + 2-к. [c.193]

Уравнения для теплот образования из элементов и теплот сгорания диеновых углеводородов могут быть получены методами, описанными выше для алканов и алкенов. В частности, уравнения для теплот образования из элементов газообразных диеновых углеводородов получаются, если в левых частях уравнений (133) постоянные Ац, Ор2, Едз, Р, О, [c.202]

Результаты расчета энергий образования из элементов и теплот сгорания для ряда газообразных диеновых углеводородов приведены в таблице 39. [c.202]

Уравнения для теплот образования из элементов и теплот сгорания газообразных полиенов с сопряженными двойными связями получаются по тому же способу, какой был указан для диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями. [c.202]

Изучение влияния строения углеводородов на их скорость сгорания показало, что у парафиновых углеводородов нормальная скорость сгорания составляет 33—39 м1сек, у олефиновых — 37—43 м1сек, у диеновых — 41—51 м1сек и у ацетиленовых — 45—58 м/сек, то-есть по мере увеличения ненасыщенности углеводородов происходит увеличение их скорости горения. Причем скорость сгорания ненасыщенных углеводородов обычно снижается при увеличении их молекулярного веса. [c.20]

В обычных температурных условиях нефтепродукты не самовоспламеняются с азотной кислотой, в то время как амины и диеновые соединения самовоспламеняются легко. Однако при высоких температурах (300—400 ) все горючие венщства самовоспламеняются с азотной кислотой с той или иной задержкой. Этот процесс нри 200—400 начинается уже с испаренными веществами, но в этом состоянии самовоспламеняющиеся органические вен1,ества (например, амины) воспламеняются с азотной кислотой выше 200— 300°, а нефтепродукты — при более высокой температуре. Температура и период задержки самовоспламенения, определенные при высоких температурах в парах азотной кислоты, названы температурой и периодом задержки термического самовоспламенения . Они в известных границах являются мерой характеристики сгорания топлив в ЖРД- [c.277]

Применение ЦПД в диеновом синтезе открыло путь и другим возможностям — получению бициклогеитана, основы для производства ряда инсектицидов. Производные фульвенов, получаемых при конденсации ЦПД с карбонильными соединениями, можно употреблять в качестве добавок к топливам для двигателей внутреннего сгорания. [c.10]

Сопряжение я-связей в диеновых системах п возможные причины этого явления рассмотрены в гл. II, 3. Если в диеновой системе взаимное влияние двух обладающих -ЬМ- и —1-эффектом винильных групп приводит к частичному выравниванию кратности всех связей С—С, то в бензоле наблюдается полное усреднение всех связей С—С и делокализация л-электронной плотности по всей системе, доказательством служит наличие у бензола оси симметрии шестого, а не третьего порядка и полная тождественность всех шести связей С—С, длина которых является промежуточной между ординарной и кратной и составляет величину 1,40 А. Такое полное сопряжение кратных связей в бензоле сопровождается значительно ббльшим, чем в дивиниле, выигрышем энергии теплота сгорания бензола на 36—38 ккал/моль меньше, чем вычисленная для несопряженного циклогексатрие-на-1, 3, 5. [c.275]

Смолы этого типа (супербекациты 1001 и 1004), так называемые маслореактивные фенольные смолы или 100%-ные фенольные смолы , применяются для облагораживания природных и искусственных продуктов (жирные масла, смоляные эфиры, воска, кумароновые смолы, пеки и т. д.). Название реактивные связано с тем, что при нагревании с указанными веществами они вспениваются в конце реакции между смолой и облагораживаемым веществом. Это наблюдение относится, главным образом, к жирным маслам и потому иногда отрицают такую возможность, так как количество реакционной воды, вызывающей вспенивание, не зависит от того, с каким маслом сплавляют алкилфеноль-ную смолу — льняным, тунговым или инертным парафиновым. Исследования теплот реакции и теплот сгорания подтверждают эти выводы. Указание на предпосылки для диеновой реакции, имеющиеся в реактивных алкилфенольных смолах, опровергаются тем, что реакция, протекающая в среде, например, смоляных эфиров или кумароновых смол, заканчивается очень быстро при сравнительно низкой температуре ( 150°), при которой совершенно исключена предпосылка диеновой реакции — образование хинонметидов. Кроме того, при диеновом присоединении было бы необъяснимо, почему реактивные алкилфенольные смолы вызывают повышение вязкости. Например, сплавление льняного масла с 20% реактивной алкилфенольной смолы повышает его вязкость в 22,3 раза, сочетание с модифицированной фенольной смолой увеличивает вязкость только в 4 раза Следовательно, естественно предположить, что алкилфенольная смола участвует в образовании резитола, которое происходит без повышения лиофильности между смоляными и масляными комплексами и ведет к получению гелей 3. [c.444]

Самовоспламеняющиеся вещества реагируют с парами азотной кислоты при значительно более низких температурах, чем большинство углеводородов (за исключением диеновых). В этом заключается различиемежду самовоспла-меняющимися и несамовоспламеняющимися горючими в условиях работы ракетного двигателя, процесс воспламенения и сгорания которых в камере [c.287]