Этилугольная кислота

Смешанный ангидрид бензилпенициллина и этилугольной кислоты [c.202]

Для экспериментальной проверки сделанного предположения нами изучалась реакция натриевой соли этилугольной кислоты с треххлористым фосфором. [c.299]

Предварительные опыты показали, что реакция натриевой соли этилугольной кислоты с треххлористым фосфором в среде абсолютного эфира начинается при комнатной температуре сейчас же по смешении компонентов реакции. Протекает она довольно энергично, [c.299]

Согласно этим данным, реакции натриевой соли этилугольной кислоты с треххлористым фосфором можно выразить в виде следующих суммарных уравнений [c.300]

При изменении весового соотношения компонентов реакции так, чтобы на 1 моль треххлористого фосфора приходилось только 2 моля натриевой соли этилугольной кислоты, нам удалось выделить из сырого продукта реакции соединение, которое по своим константам оказалось идентичным хлорангидриду диэтилфосфористой кислоты, впервые полученному в индивидуальном виде А. Е. и Б. А. Арбузовыми [ ]. Выходы его в наших опытах около 28% теоретического. [c.301]

Исходными веществами служили свежеперегнанный треххлористый фосфор с т. кип. 75—76° и натриевая соль этилугольной кислоты, полученная путем пропускания довольно сильной струи сухого углекислого газа через раствор этилата натрия в абсолютном этиловом спирте. Соль тщательно промывалась сухим эфиром и в течение двух суток выдерживалась в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. [c.301]

Исходные вещества те же. В колбу вносились 44.8 г (0.4 г-мол.) натриевой соли этилугольной кислоты и 75 мл абсолютного эфира. Смесь в течение 20 минут хорошо перемешивалась механической мешалкой при охлаждении ледяной водой. Затем в колбу вносился раствор 27.5 г (0.2 г-мол.) треххлористого фосфора в 12 мл абсолютного эфира, который предварительно также в течение 20 минут охлаждался ледяной водой. Реакционная смесь энергично перемешивалась при охлаждении ледяной водой 1 час и затем при комнатной температуре еще 1 час. К этому времени выделение углекислого газа, которое наблюдалось с момента внесения треххлористого-фосфора в колбу, почти прекратилось. Смесь еще в течение получаса подогревалась на водяной бане до кипения эфира и затем отсасывалась прямо в колбу Арбузова остаток дважды промывался абсолютным эфиром. После отгонки эфира жидкость фракционировалась в вакууме. При 30 мм давления была выделена фракция, перего-Г няющаяся при 62—65°, в количестве 8.30 г 1.0632 1.4350. [c.302]

Если на 1 моль треххлористого фосфора взять 3 (и больше) молей натриевой соли этилугольной- кислоты, то в результате взаимодействия их образуется в качестве главного продукта полный эфир [c.302]

Джоунс предлолсил новый метод синтеза фенолкарбоновых кислот, основанный на применении натриевой соли этилугольной (ЫаОСООСзНз) или метилугольной кислоты. К спиртовому раствору этилата натрия добавляют твердую углекислоту выпадает осадок натриевой соли этилугольной кислоты. При нагревании ее с фенолом отгоняется этиловый спирт и образуется соль соответствующей фенолкарбоновой кислоты (применение давления не обязательно) [c.156]

Kohlensauremonoathylester m кислый этиловый эфир угольной кислоты, этилугольная кислота. ОН СО ОСгН,. [c.227]

Monoathylazelaat п кислый этиловый эфир азелаиновой кислоты С2Н5О СО (СНг), СООН. Monoathyl arbonat п ь ислый этиловый эфир угольной кис.лоты, этилугольная кислота, ОН СО [c.273]

Если мы вернемся теперь к формулам производных пирослизевой кислоты и, соответственно сказанному Кекуле, будем рассматривать их в качестве форм л, поясняющих способ соединения атомов (формул химического строения), то тотчас же станет очевидным, что формулы 1 и 2 пирос.лнзевои кислоты можно считать выражающими одинаковый снособ соедипеипя атомов углерода только в том случае, если заранее пзвесттю, что они принадлежат одному и тому же веществу,—иначе пришлось бы предположить, что формула 2 представляет две группы, углерод которых, как и в. этилугольной кислоте, связан только посредством атома кислорода [c.132]

Monoathyl arbonat кислый ати.чо-вый эфир угольной кпслоты, этилугольная кислота, ОН СО ОСгНб. [c.273]

Дальнейшие кинетические исследования [19, 20] показали, что многие производные холестерина претерпевают мономолекулярное элиминирование, подобно ксантогенатам н ацетатам, и что некоторые ИЗ них (особенно эфир этилугольной кислоты) дают более высокие выходы олефинов, чем ксантогенаты или сложные эфиры карбоновых кислот. Хотя упомянутую систему и не изучали стереохимически. [c.318]

Тот факт, что при вза 1Модействии натриевой соли этилугольной кислоты с треххлористым фосфором выделяется в весьма значитель- ных количествах углекислый газ, позволяет сделать несомненное заключение о том, что ожидать образования диэтилпирокарбоната в результате этой реакции нельзя, так как выделение свободного углекислого газа могло произойти в данном случае только за счет разрушения карбэтокси-групп, сочетанием которых (через кислород) i [c.299]

Дальнейшее, более детальное изучение реакции подтвердило-выводы, сделанные из предварительных опытов. Вместе с тем была установлено, что в результате изучаемой реакции образуются производные фосфористой кислоты. В тех случаях, когда на 1 моль треххлористого фосфора бралось 3 и больше молей натриевой соли этилугольной кислоты, получался в качестве главного продукта реакции полный этиловый эфир фосфористой кислоты при уменьшении относительного количества соли до 1—2 молей на 1 моль треххлористога фосфора всегда обнаруживались в сыром продукте реакции довольно-значительные количества хлорангидридов моно- и диэтилфосфористых кислот. [c.300]

В колбу, снабженную капельной воронкой, механической мешалкой с ртутным затвором и хорошо действующим холодильником, замыкающимся хлоркальциевой трубкой, вносились 35 г (около 0.31 г-мол.) натриевой соли этилугольной кислоты и 60 мл абсолютного эфира. Вещества хорошо перемешивались и охлаждались ледяной водой в течение 10 минут затем в колбочку вливался раствор 13.16 г (около 0.096 г-мол.) треххлористого фосфора в 40 мл абсолютного эфира. Тотчас же началось интенсивное выделение углекислого газа. В течение 3 часов реакционная смесь энергично перемешивалась при охлаждении ледяной водой и 5 часов при комнатной температуре. Жидкая часть смеси отсасывалась на воронке Бюхнера, остаток на воронке дважды промывался абсолютным эфиром. После отгонки эфира оставшаяся часть фильтрата фракционировалась в вакууме из колбочки Арбузова. [c.302]