Убеллоде

Рис. 4. Капиллярный вискозиметр Оствальда Рис. 5. Капиллярный вискозиметр Убеллоде Рис. 6. Вискозиметр Энглера

Рис. 16. Модифицированный вискозиметр Убеллоде

Относительную вязкость растворов полимеров определяют с помощью вискозиметров различных конструкций. На рис. 11.6 показан вискозиметр Убеллоде. Достоинством этого вискозиметра является независимость времени истечения жидкости от ее количества в вискозиметре. Это позволяет разбавлять растворы непосредственно в вискозиметре. [c.174]

Вискозиметр Убеллоде Пипетка на 5 мл [c.175]

Пример. При определении вязкости жидкостей с помощью вискозиметра Убеллоде измеряют время истечения определенной порции жидкости через капилляр. Аналогичные измерения проводят для стандартной жидкости и, считая время истечения пропорциональным вязкости, находят вязкость исследуемой жидкости. [c.837]

Для определения динамической вязкости обычно применяется стандартный капиллярный вискозиметр Убеллоде (рис. 5). Он снабжен устройством для поддержания постоянного давления, при помощи которого 2 7-609 33 [c.33]

Вязкость растворов полимеров удобно измерять вискозиметром Оствальда или Убеллоде. Устройство модифицированного прибора Убеллоде [18], представленного на рис. 16, позволяет разбавлять раствор непосредственно в вискозиметре, а давление, вызывающее истечение раствора через капилляр, не зависит от объема жидкости. Длина капилляра вискозиметра 80—120 мм, диаметр капилляра подбирается с таким расчетом, чтобы время истечения растворителя было не менее 100 и не более 200 сек. Емкость колбочки А 30— 50 мл, а верхнего В и нижнего Г шариков около 1 мл. Диаметр широкой трубки Б 10—12 мм, всасывающей трубки Д и воздушной трубки Е 5—6 мм. Трубки укрепляются стеклянными перемычками в верхней части вискозиметра. Метка а наносится на верхней расширенной части капилляра, метка б — на сужении всасывающей трубки. Общая высота вискозиметра 200—250 мм. [c.144]

Что же происходит при этом на молекулярном уровне Довольно подробно этот вопрос рассмотрен в книге Де Женна [73] и обзоре Келлера [83]. Мы не будем касаться трудностей генерирования продольного течения в чистом виде они рассмотрены указанными авторами. Удобнее всего метод Келлера, в котором два очень коротких капилляра направлены навстречу друг другу и соединены со стеклянным устройством, аналогичным обычному вискозиметру Убеллоде, но проводится не выдавливание, а засасывание раствора в соответствующие емкости. При этом в области между капиллярами возникает участок почти чистого продольного течения с постоянным градиентом у. зависящим от объемного расхода, т. е. от отрицательного давления. [c.133]

В язкость т] разбавленных растворов полимеров чаще всего определяется в капиллярных вискозиметрах по времени t ламинарного истечения заданного объема V жидкости под действием самого столба жидкости (вискозиметр Оствальда) или определенного давления р, приложенного к одному из колен прибора (вискозиметр Убеллоде). При этом, согласно закону Пуазейля для ламинарного течения в капиллярах, [c.532]

Ухудшенную характеристику имеет смазка (образец 3), загущенная мылами СЖК, отогнанных от кубового остатка. При определении температуры каплепадения смазка уже при 100° С выползает из капсуля термометра Убеллоде, отрываясь каплей при 130—135° С. Смазка также не выдерживает испытаний на термическую стабильность, оплавляется, образует твердую лепешку и сползает с пластинки. Следует указать на ухудшенные вязкостно- [c.117]

Кинематическую вязкость ПИНС как коллоидных продуктов определяют чаще всего с помощью вискозиметра ВЗ-4 при 20 °С (ГОСТ 8420—74). Вязкость определяют также при 50 и 100 °С на вискозиметрах типа Освальда или Пинкевича (ГОСТ 33—66). Возможно использование вискозиметров с падающим шариком (например, вискозиметр Хепплера), вискозиметра типа Убеллоде , позволяющего определять зависимость вязкости тиксотропных ПИНС от давления [124], а также вискозиметра ВУ для определения так называемой условной вязкости (ГОСТ 6258—52). [c.86]

Для определения фракционного состава нефти применяют стандартный аппарат для разгонки нефтепродуктов по ГОСТ 1392—63, представляющий собой видоизмененный аппарат Энглера—Убеллоде. [c.42]

Рис. 15. Капиллярные вискозиметры I — по Оствальду, //—по Убеллоде

USA UV-349 новый стандартный американский вискозиметр Убеллоде USA UV-349 с висячим уровнем. [c.825]

При умеренных температурах, при которых возможна устойчивость сложных пероксидных радикалов, наиболее вероятной можно считать схему окисления Убеллоде [c.250]

Температура каплепадения по Убеллоде— в пределах 65—80°. Вязкость по Оствальду—не более 130 сантипуаз. Содержание фенола—не более 8%. [c.698]

Температура каплепадения по Убеллоде—не ниже 75°. Скорость полимеризации при 150°—в пределах 20—50 сек. Содержание влаги—не более 5% и бромирующих веществ—не более 10%. Вязкость по Оствальду—в пределах 70—130 сантипуаз. [c.702]

Куски неправильной формы желтого цвета. Содержание свободного фенола—не более 6%. Температура размягчения—в пределах 80—100° или температура каплепадения по Убеллоде— в пределах 105—125°. [c.703]

Для перехода от относительной вязкости к абсолютной пользуются эмпирической формулой Убеллоде [c.16]

Эти работы продолжительное время не обращали на себя должного внимания, но острый дефицит в жирах к.концу первой мировой войны явился стимулом для развития их и внедрения в промышленность. Главные усилия были направлены на окисление нефтяных остатков, мазута, парафинов, соляровых масел и т. п. в жирные карбоновые кислоты для мыловаренного производства. Убеллоде и Эйзенштейн [39] нашли, что добавки к кислороду солей Мп и особенно стеарата Мп с 2—3% воды стимулируют при 150° окисление до образования более 80% растворимых в щелочах карбоновых кислот. Аналогично Г. Франк [40], применив ванадиевые соли, получил из парафина в циркулирующей струе кислорода 80—90% карбоновых кислот, из которых до 70—75% были технически пригодными. По одному из германских патентов того времени [41] парафины при 120° через 24 часа продувания кислорода в присутствии 2% солей Na, К, Мп или А1 образуют более 20% соответствующих солей моно-карбоиовых кислот. [c.218]

Анилинофенолоформальдегидные олигомеры представляют собой твердые продукты коричневого цвета с температурой каплепадения по Убеллоде не ниже 80—85 °С с содержанием бромирующихся веществ не более 11%, влажность 3—7%, время отверждения при 180 °С 50—130 с, частично растворяются в, спирте, полностью в спиртобензольной смеси, ацетоне, бензоле. Отвержденные полимеры не размягчаются и практически ни в чем не растворяются. [c.266]

Многие жидкости состоят из постоянно возникающих и исчезающих микрообластей, в пределах которых ближняя упорядоченность различна. Прежде всего это характерно для некоторых жидких смесей (ацетон — вода, В — РЬ и др.) где структура микрообластей соответствует структуре отдельных компонентов [Данилов В. И., 1956 г.]. Отметим, что конгломератным строением могут обладать и чистые жидкости. При этом ближний порядок в некоторых микрообластях может быть таким, который вообще в кристалле невозможен (например, с координационным числом 5). Такие жидкости при охлаждении легко дают стекла, например расплавы А2ЫОз, боратов, кварца и т. д. [Убеллоде Д., 1969 г.]. [c.14]

Т. к. определяют по методу Убеллоде. Прибор Убеллоде состоит из термометра со шкалой на пластинке молочного стекла. Нижняя часть термометра сужена в ножку (диаметр 3,4 мм, длина 25 мм) и наглухо вделана в металлич. гильзу, на к-рую навинчивается металлич. трубка со вставленной в нее небольшой стеклянной чашечкой. Чашечка имеет внизу отверстие диаметром 3 мм. Эта чашечка и запол-( ) няется испытуедай смаз- кой. Термометр вместе с чашечкой вставляется в пробирку, служащую воздушной баней. Пробирка помещается в водяную или масляную баню, нагреваемую со скоростью 1° в минуту. Т-ра, при к-рой из стеклянной чашечки упадет первая капля смазки на дно пробирки, и будет Т. к. смазки. Она показывает, при какой именно т-ре смазка расплавляется, превра- [c.613]

Определение коэс фициента вязкости проводили при помощи капиллярного вискозиметра типа Убеллоде с капилляром диаметром 0,48 мм и длиной 123 мм. Время истечения дистиллированной воды при 15° составляло 128 сек. Изменение давления, при котором происходило истечение жидкости в прибор, осуществляли с помощью установки, описанной в работе [6]. Определение времени истечения жидкости производили при термоста-тировании системы с точностью до 0,01 Для выяснения влияния концентрации слизистого вещества на исследуемые свойства исходный препарат слизи [7] разбавляли профильтрованной морской водой. Измерения производили у растворов от меньших к большим концентрациям, что позволяло исключить влияние адсорбции биополимера на стенках капилляра на определяемую величину коэ( )фициента вязкости [8]. [c.126]

Упомянутое исследование Мейна, кроме растворов метасиликата натрия, охватывает гораздо более богатые кремнеземом водные стекла . Вязкость их измерялась методом вытекания при помощи вискозиметров Оствальда или Убеллоде. В этих вискозиметрах измерялось давление, под действием которого вязкий раствор за данное время протекает через узкую капиллярную трубку. Показания обоих вискозиметров не следует сопоставлять непосредственно аппарат Оствальда всегда несколько занижает величины по сравнению с вискозиметрам Уббелоде. В последнем случае истечение может быть выражено уравнением a=p t, а относительная мера вязкости—отношением а/со, если ао справедливо ДЛЯ чистой воды. [c.642]

Данные работ Хойтсема и Розебума [66], Гутбира и других [503], Сивертса и других [140, 420, 504, 505, 506], Убеллоде [507, 508], Крюгера и Гема [509], Ипатьева и Тронева [510], Джиллеспи с сотрудниками [511—515], Муна [516] и Найса [517—519], если несколько и отличаются, по абсолютным значениям растворимости и истолкованию природы взаимодействия водорода с палладием, то в части общего характера равновесия и закономерностей изменения растворимости с температурой больших расхождений не показывают. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология