Ванадиевые сть солей

Для ванадия и его аналогов наиболее типичны соединения, в которых их степень окисленности равна -(-5. Их высшие оксиды проявляют свойства кислотных оксидов и образуют, соответственно, ванадиевую, ниобиевую и танталовую кислоты, которым отвечает ряд солей. Низшие оксиды обладают основными свойствами. [c.651]

Рис. 5. 37. Уменьшение ванадиевой коррозии жаропрочных никелевых сплавов при введении в мазут Фс-5 0,2% магниевых солей окисленного петролатума (обозначения те же, что и на

Вследствие взаимодействия нафталина с поверхностью катализатора образуются продукты или продукт, дающий в области 700—2000 см одну широкую полосу поглощения с максимумом около 1150 см К В результате взаимодействия с поверхностью 1,4-нафтохинона образуется, с разрывом в его молекуле связей 1—9 и 4—10, соединение типа ванадиевой соли малеиновой кислоты, дающее поглощение в областях 1550— 1610 и 1300—1400 см- характерное для СОО -иона в солях органических кислот [19]. Синтезированная нами бариевая соль малеиновой кислоты имеет ИК-спектр поглощения, аналогичный спектру поглощения образовавшегося при катализе поверхностного соединения. То, что при взаимодействии с поверхностью [c.165]

Микроэлементы концентрируются в основном в смолах и асфальте-нах, они присутствуют в нефтях в виде солей органических и неорганических кислот и металлорганических соединений. Среди последних в нефтях наиболее распространены ванадиевые, а затем никелевые порфирины. [c.12]

Полимеризация изопрена в каучукообразные вещества Сернокислый церий, синие ванадиевые соли или окисляющиеся металлы 164 [c.475]

Экспери(ментальные данные не могут, однако, служить прямым доказательством предложенного механизма, так как в опытах не была установлена степень снижения содержания калия в активной части катализаторов. Последнее обусловлено тем, что исследования проводились на малоактивных моделях, полученных нанесением ванадиевых солей на плотные бесструктурные носители, содержащие небольшие количества калия и ванадия. Аналитическое определение могло сопровождаться большими относительными ошибками. [c.57]

Среди аренов полициклических УВ не встречено. Содержание малоциклических УВ ниже, чем в нефтях каменноугольного генотипа (32 %). Количество порфиринов меняется от 2 до 9 мг/100 г, преобладают во всех случаях ванадиевые порфирины. В некоторых образцах никелевые порфирины не обнаружены. Нефти "пермского" генотипа встречены только в пермских отложениях на двух площадях — в западной части внутренней зоны бортового прогиба на Соль-Илецком выступе и в восточной части впадины. [c.71]

Растворимые в топливе отечественные присадки ВТИ представляют собой магниевые соли синтетических жирных кислот Си— Сго и окисленного петролатума. Эти присадки снижают интенсивность ванадиевой коррозии в 4—10 раз [201]. [c.178]

Натриевые соли морской воды, попадающие в двигатель с воздухом, ускоряют ванадиевую коррозию. Аналогично вана- [c.182]

Значительный интерес представляют предложенные для борьбы с ванадиевой коррозией растворимые в остаточных топливах соединения магния, например нафтенат магния, магниевые соли синтетических жирных кислот С — С20, а также окисленного петролатума [90]. При добавлении этих продуктов в сернистый мазут, содержащий 3,7-10 % ванадия, уменьшается ванадиевая коррозия (рис. 5. 36 и 5. 37). [c.333]

Рис. 5. 36. Уменьшение ванадиевой коррозии жаропрочных сталей при введении в мазут Фс-5 (содержание ванадия 4-10"3 %) 0,2% магниевых солей

Ванадиевый катализатор [29—321 готовят методом пропитки солями ванадия и калия алюмосиликатного носителя, в качестве которого выбраны отходы промышленного катализатора крекинга с размерами частиц 0,5—1 мм или 1—2 мм, в зависимости от условий эксплуатации катализатора в производстве серной кислоты. [c.146]

Указанный метод состоит в том, что носитель (сорбент) растворяется в расплаве ванадатов щелочных металлов, меняя ири этом свою макроструктуру. Это было установлено при создании износоустойчивого ванадиевого катализатора КС для окисления сернистого ангидрида во взвешенном слое. Этот катализатор был получен путем пропитки носителя — алюмосиликатного катализатора крекинга — раствором солей ванадия с последующей его термической обработкой [89—94, 147—149, 153]. Как известно, алюмосиликатный катализатор крекинга — материал, имеющий вполне определенную, сформировавшуюся глобулярную пористую структуру [84, 122]. Радиус большинства иор составляет единицы и десятки ангстрем. При прокаливании пропитанного соединениями ванадия (например, КУОз) алюмосиликата, структура его изменяется следующим образом радиус иор увеличивается на 1—3 порядка при пропорциональном уменьшении удельной поверхности суммарный же объем изменяется очень незначительно. Результаты, свидетельствующие о трансформации структуры алюмосиликата, представлены на рис. 33. Данные отражают средние результаты многочисленных серий опытов. [c.86]

Результаты испытаний свидетельствуют о высокой эффективности соединений магния, цинка, алюминия, кальция в одном и том же топливе. Большинство соединений, рекомендованных для снижения ванадиевой коррозии, в топливе не растворяется и применяется в виде суспензий в нем или в водном растворе. Например, Мак-Корд [10] предложил применять водный раствор Мд(0Н)2, содержащий в качестве стабилизатора соли жирных кислот Сб и выше. Предложены также гидроокиси магния и алюминия в виде коллоидной дисперсии в масле. Коллоидные дисперсии на основе окиси алюми- [c.56]

Эти работы продолжительное время не обращали на себя должного внимания, но острый дефицит в жирах к.концу первой мировой войны явился стимулом для развития их и внедрения в промышленность. Главные усилия были направлены на окисление нефтяных остатков, мазута, парафинов, соляровых масел и т. п. в жирные карбоновые кислоты для мыловаренного производства. Убеллоде и Эйзенштейн [39] нашли, что добавки к кислороду солей Мп и особенно стеарата Мп с 2—3% воды стимулируют при 150° окисление до образования более 80% растворимых в щелочах карбоновых кислот. Аналогично Г. Франк [40], применив ванадиевые соли, получил из парафина в циркулирующей струе кислорода 80—90% карбоновых кислот, из которых до 70—75% были технически пригодными. По одному из германских патентов того времени [41] парафины при 120° через 24 часа продувания кислорода в присутствии 2% солей Na, К, Мп или А1 образуют более 20% соответствующих солей моно-карбоиовых кислот. [c.218]

Для ускорения процесса окнслення ванадиевой соли ири-меняют различные азотсодержащие соединения, такие как ан-трахиноны, амины [165]. [c.435]

Кроме указанных типов солей, существует обширный класс ванадиевых солей, называемых поливанадатами. Отношение числа молекул входящей в состав этих солей пятиокиси ванадия к числу молекул основного окисла выше, чем в метаванадатах. Примером являются гексаванадаты — соли гексаванадиевой кислоты H4V6O17, или 3V20s-2H20. [c.238]

Сульфирование ароматических углеводородов Гомогенные каталитические ре (Диазотиров Соли ртути, ванадиевые соли кции в жид костя а и и е) 161, 129, 249, 429, 339, 341 Таблица 62 IX [c.197]

Шамот рекомендуется как превосходный носитель для катализаторов, состоящих из ванадата серебра или пятиокиси ванадия. Так как прямое осаж дение ванадата серебра не дает удовлетворительных результатов из-за недостаточно хорошего покрытия поверхности и неравномерного распределения преимущественно по внешней поверхности носителя, то предложено вначале осаждать пятиокись ванадия на шамоте, а затем обрабатывать шамот достаточным количеством соли серебра для получения соотношения в катализаторе пятиокиси ванадия к окиси серебра 0,86—1,7 [3, 4]. Дулберг [127] нашел, что при подкислении раствора ванадата аммония образуются две комплексные ванадиевые кислоты — тетраванадиевая кислота НзУ Оц и гексаванадиевая кислота HiVjOi,. Количество осажденной пятиокиси ванадия является функцией концентрации раствора. В растворах низкой концентрации коагуляция и осаждение начинаются лишь после продолжительного нагревания и происходят медленно, между тем как в концентрированных растворах коагуляция и осаждение начинаются немедленно и быстро заканчиваются. При использовании шамота в качестве носителя для пятиокиси ванадия важно применять раствор ванадиевой соли, дающей гексаванадиевую кислоту, так как только она дает при нагревании твердый устойчивый осадок пятиокиси ванадия. [c.492]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

При каталитическом окислении бензола молекулярным кислородом в присутствии ванадиевых солей образуется малсиновая кислота XVII [c.206]

Метаванадат аммония NH4VO3 — наиболее известная соль ванадия. Применяется для получения пятиокиси ванадия и других ванадиевых солей. NH4VO3 получают добавлением большого избытка хлорида аммония к концентрированному раствору NaVOa [52] [c.240]

Насыпной вес (вес одного литра гранулированной контактной массы) составляет 450—500 г л. В сухой контактной массе содержится 7,5—8,0% ванадия в пересчете на VjOg. После обработки сернистым ангидридом, которая проводится при 420—440°, ванадиевая контактная масса принимает желтую окраску и насыпной вес ее возрастает до 600—650 г л. Изменение окраски и увеличение объемного веса катализатора объясняется поглощением серного ангидрида и образованием сернокислых ванадиевых солей. При поглощении SO, выделяется большое количество тепла и контактная масса сильно разогревается. Так, при действии [c.151]

Фирма Кюльман [фр. пат. 538139 (1921) герм. пат. 406864 (1923) англ. пат. 228633 (1923) ам. пат. 1518043 (1923)] предлагает готовить катализатор путем пропитки зерен (размером 2—5 мм) нейтральных пористых материалов (пемза, кизельгур и т. п.) растворами ванадиевых солей, взятых в таком количестве, чтобы в 1 м катализатора содержалось 50—55 кг Для по- [c.341]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Природные агрегаты инфузорной земли, содержащие частицы, не проходящие через сито 6 меш, как, например, бой цеолитового кирпича, прокаливаются при 1000 Д.ПЯ придания отдельным частицам большей физической прочности. Затем они раскладываются тонким слоем и обрызгиваются раствором К азУ04 или другой растворимой ванадиевой соли на каждый килограмм носителя берется 0,4 кг ванадата натрия. Масса сушится и прогревается в течение одного часа при 500°С, желательно в атмосфере 50г . [c.347]

Сырой продукт (98—99% выход) очищают растворением в водном едком натре и кристаллизацией либо в виде натриевой соли, либо в виде кислоты, полученной при подкислении. При сульфировании сульфаниловой кислоты 20% олеумом при 130° в течение нескольких часов образуется анилин-2,4-дисульфокислота. Существует интересный способ одновременного аминирования и сульфирования. Он осуществляется нагреванием ароматического соединения (например бензола, антрахинона, дибензантрона) с серной кислотой и нитрометаном при 140—185° в присутствии железных и ванадиевых солей. Так из бензола получается смесь сульфаниловой, метаниловой и бензолсульфокислот, [c.205]

Носители применялись в виде зерен диалгетром 1 —1,5 мм. Зерна были обработаны кипящей 5%-ной НС и затем тщательно отмыты от кислоты. Навеска носителя помещалась в фарфоровую чаияку и заливалась раствором ванадиевых солей, который затем выпаривался досуха. Таким образом на поверхность зерен наносился активный компонент в количестве около 0,2% от веса носителя (такое количество активного компонента, как было установлено предварительными опытами, является оптимальным). [c.52]

Четыреждыхиноидный черный анилин представляет не единственный, но простейший окислительный черный, образующийся из анилина. Этот продукт возникает при окислении хромовой и хлорноватой кислотами в присутствии медных или ванадиевых солей. При энергичном окислении он почти количественно переходит в хинон. [c.445]

Получается из руд, например, из петронита, содержащего до 20—30% сернистого В., У8з при обжигании пятиокиси В. восстановлением В. углем или алюминием в электрической печи. Сплавы с железом получают в электрических печах из ванадиевой соли. Находится в золе пароходных топок, питаемых мазутом (зола может явиться источником получения В.). [c.407]

В рассмотренном определении был применен метод замещения. Поскольку Ре + не титруется перманганатом, оно было замещено эквивалентным количеством Ре , которое и титровали. По методу замещения, т. е. после предварительного восстановления, можно определять и некоторые другие вещества, например соли молибденовой кислоты НгМоО/, и ванадиевой кислоты НУОз, KзfFe( N)в] и даже соли хрома (III), способные восстанавливаться цинком в соли хрома (II), которые и титруют КМПО4. [c.386]

Удовлетворение требований по зольности и содержанию ванадия, калия и натрия достигается обычно обессоливанием исходной нефти и водной промывкой топлив. Эффективным средством борьбы с ванадиевой коррозией является и введение присадок на основе солей меди, цинка, магния, кобальта и т.д. Практическое примеьгение получили присадки, содержащие магниевые соли син — тет тческих жирных кислот и окисленного петролатума. Они [c.127]

Оксид ванадия (V), или ванадиевый ангидрид, V2O5 — вещество оранжевого цвета, легко растворимое в щелочах с образованием солей метаванадие вой кислоты HVOj, называемых ван а датами. - [c.652]

Ванадиевая коррозия снижается с помощью специальных присадок и путем диффузионного покрытия сталей. Лучшими присадками признаны MgO, MgS04, глина, кил, каолин, аммиак и растворимая в топливе магниевая соль окисленного петролатума. Магниевые присадки оказывают наибольшее [c.270]

Выше указано (стр. 132), что превращение цистина или цистеипа в таурин можно осуществить путем окисления и декарбоксйлиро-вания [154, 155а,б]. Образующаяся в качестве промежуточного, продукта цистеиновая кислота (а-амино-Р-сульфопропионовая кислота) может быть получена различными путями. Цистин окисляется кислородом в присутствии соляной, но не серной кислоты [388]. Медные соли ускоряют реакцию [389]. Перекись водорода является удовлетворительным окислителем, особенно в присутствии ванадиевой, вольфрамовой или молибденовой кислот [390] или сернокислой соли двухвалентного железа [391]. Окисление иодом в кислом растворе протекает практически количественно. [392] [c.169]

Показано, что аммониевые соли ванадиевой, молибденовой, вольфрамоюй и хромовой кислот и образующиеся при их термораспаде оксиды переходных металлов являются катализаторами карбонизации гндратцелявдозы (ГЦ), действуя как дегидратирующие агенты со смещением процессов термолиза ГЦ в область более низких температур и подавлением отщепления углеродсодержащих летучих соединений. [c.119]

Для снижения интенсивности высокотемпературной ванадиевой коррозии используются присадки ВТИ - магниевые соли синтетических жирных кислот С 4 - С20 и окисленного петролатума. Механизм действия подобных присадок заключается в переводе пероксида ванадия и ванадилванадата натрия Ыа Уг04 бУ О из низко- в высокоплавкие соединения, не оказывающие сильного коррозионного действия. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология