фиг. III двукальциевого силиката фиг

Сущность способа заключается в спекании бокситов с содой и известняком в трубчатых вращающихся печах. Полученный спек охлаждают и выщелачивают промывными водами. В раствор переходит алюминат натрия, в осадке остается кремнезем в виде двукальциевого силиката, гидроокись железа и титанат кальция. Небольшая часть кремнезема, образующая при спекании растворимый силикат натрия, который не отделяется после выщелачивания и осаждения двукальциевого силиката, удаляется уже из раствора с помощью известкового молока при нагревании в автоклавах. [c.483]

Таким образом, спекание следует проводить в таких условиях, которые бы благоприятствовали образованию растворимых соединений алюминия и препятствовали возможности перехода кремнезема в раствор. Кроме того, полученные спеки должны легко измельчаться после охлаждения. Измельчение облегчается благодаря аллотропическим превращениям двукальциевого силиката, что сопровождается увеличением мольного объема соединения в два раза. Решающее значение для правильного регулирования режима спекания имеют состав шихты и температура. Для образования нужных соединений обычно устанавливают определенные соотношения компонентов (в молях) [c.485]

Температуру обжига поддерживают в пределах 1000—1200 °С при более высоких температурах двукальциевый силикат взаимодействует вновь с компонентами шихты, увеличивая тем самым потери. При низких температурах двукальциевый силикат вообще не образуется, в этом случае с алюмосиликатом натрия теряется много алюминия. Процесс спекания проводится в длинных вращающихся цилиндрических печах. [c.485]

Получается также алюмосиликат натрия МагО АЬОз 25102, но в присутствии извести большая часть его образует вновь алюминат натрия и двукальциевый силикат [c.262]

Свойство р-двукальциевого силиката превращаться в у-модификацию сильно зависит от влияния добавок. Небольшое количество бора или трехокиси [c.429]

Марганцевый мервинит ЗСаО МпО 25102 синтезировали Гольдшмидт и Райт>< при нагревании р-двукальциевого силиката и тефроита до 1300°С в токе водорода. Он имеет характеристику обычного мервинита (см. В. II, 94) и обладает кристаллической структурой перовскита. [c.444]

Системы геленит — двукальциевый силикат, геленит— анортит , геленит — трехкальциевый пента алюминат . [c.485]

Двукальциевый силикат aiSi04, искусственно приготовленный Ле-Ша-телье (Le hatelier), являющийся часто составной частью шлаков доменных печей и цементов -высокого обжига, при охлаждении рассыпается в тонкий порошок вследствие внутримолекулярной перегруппировки. [c.289]

Так, например, изучение Н. К. Дружининой методом дилатометрии усадки брикетированных образцов щелочных алюмокальциевых кремнеземсодержащих шихт при нагревании в зависимости от их состава показало, что образование кристаллов 2СаО Si02 вызывает усадку образца, образование алюмината и феррита натрия, наоборот, — расширение [7]. Показано, что интенсивная усадка начинается в зависимости от состава шихты при разных температурах и связана с появлением жидкой фазы. С момента начала интенсивной усадки, т. е. появления жидкой фазы, наблюдается рост кристаллов щелочных алюминатов и двукальциевого силиката. [c.260]

Характерный пример влияния примесей на превращение двукальциевого силиката привели Ньюман и Уэлс . На фиг. 417 показано совпадение превращения на обычной кривой в координатах время — температура с резким пиком на дифференциальной кривой для двукальциевого силиката в целях сравнения с явлением плавления приведены аналогичные кривые для двукальциевого бората. В этой же связи следует упомянуть ис-следов.ания Хаммелом превращений в системе А1РО4, указавшего на многочисленные аналогии ее с системой 8102. [c.396]

Трехкальциевый силикат ЗСаО ЗЮг образуется вследствие реакции в твердом состоянии, а именно, в смесях двукальциевого силиката и свободной извести при температуре несколько ниже 1900°С. Он распадается при температуре выше 1900°С. Карлсон наблюдал, что трехкальциевый силикат имеет также нижнюю границу устойчивости Ари 1250°С, определенную по экспериментам Эйтеля с фтористым кальцием в качестве минерализатора. Оптимальная температура распада на известь и Р-двукальциевый силикат составляет около 1150 1200°С . Природа трехкальциевого силиката имеет основное значение (см. D. III, 42 и ниже) для теории строения клинкера портланд-цемента. Дикер-гоф отметил, что а- и р-двукальциевые силикаты поглощают значительные количества свободной извести и что в кристаллических растворах, которые при этом образуются, возможные превращения задерживаются блокируются ) присутствием аморфного стекла. Следовательно, эти растворы могут сильно переохлаждаться и приобретать в этом неустойчивом дастюя нии1 характерную для клинкеров высокую химическую активность. Солаколу описал процесс образования мета-алита , предполагаемого неустойчивого кристаллического раствора извести в р-двукальциевом силикате, образующегося при распаде трехкальциевого силиката в качестве промежуточной фазы до выделения свободной извести. Гутман и Гилле описали хорошо развитые гексагональные кристаллы трехкальциевого силиката из мартеновских шлаков и исследовали их рентгенографическим методом Эйтель получил такие же кристаллы из расплава фтористого кальция, содержавшего основные силикаты кальция. [c.429]

Согласно Шварцу и Хаке , смеси ортосиликатов-лития и кальция о.бразуют кристаллические растворы до 20 мол. % двукальциевого силиката при 30-% они образуют эвтектику , при более высоких концентрациях, силиката кальция образуются кристаллические растворы с максимумами и минимумами температур плавления (фиг. 455). Тройное соединение УгО- СаО-SiOa образуется при температурах ниже 930°С вследствие полиморфных превращений в кристаллических растворах. Кривая плотности для этого состава имеет острый максимум. [c.430]

Электронно-микроскопические наблюдения Эйтеля заставляют предполагать заметную гидратацию также Т-двукальциевого силиката, хотя и гораздо более замедленную по сравнению с гидратацией а- и -кристалличе-ских модификаций. См. Н. O Daniel [605], 104,1942, 131. [c.430]

Часть диаграммы состояния в пределах кремнезем— метасиликат калия — двукальциевый силикат — КгО-СаО-ЗЮг известна по исследованию Мори, Краче-ка и Боуэна Двукдльциевый и однокальциевый силикаты, метасиликат калия и KaO- aO-iSiOa легко кристаллизуются. [c.433]

Е — при 1450+2° С мервинит (Mw) + окерманит (Ак) + жидкость 7 — при 1460-1-2° С силикат кальция ( S) + трехкальциевый дисиликат ( A) + жидкость I — при 1376 2 С силикат кальция +трех- кальциевый дисиликат + окерманит + жидкость 2 — при 1379 2° С двукальциевый силикат ( jS) + трехкальциевый дисиликат + окерманит + жидкость 5—при 1400 5° С двукальциевый силикат- -мер-винит + окерманит + жидкость 6 — при 1575 5° С двукальциевый силикат + мервинит + MgO + жидкость. (Mt — монтичеллит). Здесь и в некоторых случаях ниже, согласно английскому оригиналу, сохраняются следующие общепринятые сокращения окислов С — СаО, S - SiOj, N - NajO, F - FeA. A - AljOa, P - PbO, В -BaO. -Peo,]. [c.438]

Фиг. 467. Частично бинарное сечение вдоль соединительной линии двукальциевый силикат (СгЗ) — окерманит (Ак (ОзЬоги).

НИ с Р-(метасиликатами кальция. Кроме того, ниже 13S5° окерманит вообще становится неустойчивым. Монтичеллит с форстеритом образует кристаллические растворы почти до 10% содержания форстерита, но его смесимость о двукальциевым силикатом бывает далеко неполной. В. Шумова-Делеано на основании результатов синтезов предполагала, что в этом случае существует изодиморфный неполный ряд кристаллических растворов. Согласно. О Даниэлу и Чейщвили такое же соотношение можно ожидать между форстеритом и iP-двукальциевым силикатом, но между форстеритом и у одификацией существует изоморфная смесимость [c.440]

Системы анортит — кремнезем , анортит — метасиликат кальция, анортит — окись алюминия, двукальциевый силикат — пятикальцйевый трехалюминат . [c.485]

В частной системе двукальциевый силикат — окись магния — глинозем, которая, согласно Принсу , имеет важное значение для производства основного огнеупорного клинкера из канадских доломитовых маг-незитов и доменных шлаков, были изучены составы ниже соединительной линии геленит — шпинель. [c.502]

Согласно Ли , между двукальциевым силикатом и окисью хрома или хромитом кальция образуются, кристаллические растворы (см. В. П, 77). Темнозеленая окраска двукальциевого силиката наблюдается, в металлургических щлаках. Синтез уваровита ЗСаО СггОз ЗЗЮг (хромовый гранат) был достигнут [c.521]

Частная система метасиликат кальция — двукальциевый феррит, по данным Ивасе и Нисиока , представляет систему простого эвтектического типа (э тек-тика при температуре 11185°С и содержании 45%, СаО-ЗЮг). Однако Бердик (см. выше) показал, что линия, проведенная между обоими соединениями инконгруентна и пересекает поля двукальциевого силиката и трехкальциевого дисиликата. [c.524]

Большое значение данной системы для познания строения портланд-цементного клинкера было показана Юбанком и Богом при исследовании ими основной части этой четверной системы. В частной система двукальциевый силикат — однокальциевый феррит — окись кальция — окись натрия ни в одной из смесей. [c.524]

Смотреть страницы где упоминается термин фиг. III двукальциевого силиката фиг: [c.457] [c.139] [c.265] [c.266] [c.78] [c.91] [c.68] [c.69] [c.69] [c.397] [c.404] [c.427] [c.429] [c.429] [c.429] [c.430] [c.438] [c.438] [c.438] [c.439] [c.439] [c.441] [c.444] [c.449] [c.449] [c.485] [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология