Алюминия соединения, растворимость

Химический состав. Кремнезем, стабилизирующее основание, углерод, включая диоксид углерода и углерод в органическом соединении, растворимые соли щелочных металлов. Химическим анализом определяется общее содержание твердых веществ, содержание золы без включений кремнезема, металлов, в том числе алюминия и железа. [c.467]

Создание гидроокисью лития щелочной среды в котловой воде способствовало переводу значительной части алюминия в растворимые соединения, которые выводились из котла с продувочной водой. [c.91]

Изотактический полипропилен в настоящее время получают только на гетерогенных каталитических системах, в которых переходные металлы находятся в нерастворимой, более или менее кристаллической форме, а металлорганическое соединение растворимо в углеводородной среде. Ниже приводится краткое описание получения металлорганических соединений алюминия, триэтилалюминия и диэтилалюминийхлорида, а также треххлористого титана, представляющих собой наиболее широко распространенные и технологически наиболее хорошо разработанные системы катализаторов. [c.23]

Обработка раствором гидроокиси натрия может в действительности вызвать не истинную ионообменную реакцию, а реакцию с каким-то соединением алюминия или растворимым алюминатным соединением. Однако полученная при такой обработке натриевая форма более стабильна, чем исходная натриевая форма цеолита. [c.524]

На основании этих результатов, а также ИК-спектров соединений, растворимых в тетрагидрофуране, авторы предложили следующую схему реакции, протекающей в тетрагидрофурановом растворе между метильными производными алюминия и четыреххлористым титаном [c.109]

В результате этого исследования было показано, что до 125° хлористый алюминий в техническом изобутане образует истинный раствор, а при более высокой температуре наблюдается образование комплексных соединений. Растворимость хлористого алюминия в изобутане при 79—80° и объемной скорости 2,5 час" составляет около 0,5 вес.% [c.445]

Переход в раствор гидрата окиси алюминия объясняется тем, что он вступает в реакцию с едким натром и дает химическое соединение, растворимое в воде. [c.122]

Все образующиеся комплексные соединения растворимы. Такие реакции происходят потому, что ионы цинка и алюминия — очень сильные кислоты, имеющие значительную тенденцию к заполнению своих пустых орбит. [c.75]

Перечислите известные Вам химические реакции, которые можно было бы использовать для перевода кристаллического оксида алюминия в соединение, растворимое в воде. [c.180]

Сточные воды многих цехов и заводов органического синтеза можно разделить на две группы. В первую группу входят щелочные и нейтральные воды, собираемые по специальному коллектору и не содержащие сульфидов, сульфитов, тиосуль-фатов и цианидов, но сильно загрязненные органическими веществами, растворимыми в щелочах. Вторую группу составляют кислые сточные воды, собираемые по самостоятельному коллектору и содержащие минеральные (не более 10%) и органические кислоты, а также органические соединения, растворимые в разбавленных кислотах (сульфокислоты, амины и др.). Воды, содержащие в большом количестве соли алюминия, железа, цинка, меди и других тяжелых металлов, следует сбрасывать в коллектор кислых вод только после выделения из них этих солей. [c.196]

Ре, Со, N1 и их соединения широко используют в качестве катализаторов. Губчатое железо с добавками—катализатор синтеза аммиака. Высокодисперсный никель (никель Ренея)—очень активный катализатор гидрирования органических соединений, в частности жиров. Никель Ренея готовят, действуя раствором щелочи на интерметаллид Ы1А1, при этом алюминий образует растворимый алюминат, а никель остается в виде мельчайших частиц. Этот катализатор хранят под слоем органической жидкости, в сухом состоянии он мгновенно окисляется кислородом воздуха. Со и Мп входят в состав катализатора, добавляемого к масляным краскам для ускорения их высыхания . [c.569]

Винная кислота с Ве + образует комплекс, из которого бериллий не осаждается щелочью. Свежеосажденная Ве(ОН)г растворяется в ледяной уксусной кислоте, образуя соединение [Ве0-Вез(С02СНз)в) , легко растворимое в органических растворителях (отличие от алюминия). Соединение возгоняется без разложения при 100—120° С. Растворимые карбонаты выделяют из растворов солей бериллия белые осадки оксикарбонатов, растворимые в избытке реагента. Оксиацетат бериллия растворим в хлороформе. [c.193]

Лучшие результаты могут быть получены при применении быстро реагирующих с алюминием соединений, например, фторида [1118а]. В этом случае ни алюминий, ни фторид не вступают в электродную реакцию. Поэтому для фиксирования эквивалентной точки применяют в качестве индикатора небольшие количества иона Fe (0,5 мл 0, М раствора Fe lg). После превращения всего алюминия в труднорастворимый криолитный комплекс фторид связывает ионы Fe " в комплекс, и диффузионный ток Fe " исчезает, что указывает на конец титрования. Надо вводить поправку на количество-фторида, реагирующего с Fe . Для уменьшения растворимости криолита предлагается титровать в растворе, содержащем 50% этанола. Этот метод использован для определения алюминия в высоколегированных сплавах [493], в медных сплавах [439, 443], в хромитах [52], в глинах и шамотах [441, 442] с применением вращающегося платинового электрода. В работе [52] показано, что конец титрования фиксируется лучше, если в качестве индикатора применять смесь ионов Fe и Си . [c.89]

В качестве моющих присадок применяются сложные хим. соединения, растворимые в масле, в состав к-рых входят различные металлы, напр, кальций, барий, алюминий, кобальт, цинк, свинец и др. Лакообразование и осадкообразование в двигателях зависят не только от моющих свойств масла, но в значительной степени и от окислительных свойств поэтому моющие присадки обычно применяют в комбинации с про-тиБоокислительными присадками. Из хороших моющих присадок известны МНИ-ИП-22, НП-360, циатим-339 и др. [c.359]

Важный промышленный метод получения П. э.— суспензиотгаая полимеризация. Стабилизаторами суспензий служат тальк, каолин, кизелыур, окись алюминия, поливиниловый спирт и др. В качестве инициаторов используют соединения, растворимые в мономере. [c.207]

При различных сочетаниях катионов третьей группы с ио-яами S и ОН могут получаться и сульфиды и гидроокиси. В каждом отдельно(М случае выделяется то соединение, растворимость которого наиме-ньшая. При сопоставлении величин растворимости сульфидов и гидроокисей катионов данной группы (табл. 29) видно, что растворимость сульфидов цинка, марганца, железа, кобальта и никеля меньше, чем растворимость соответствующих гидроокисей и, конечно, эти металлы доллсны выделяться в виде сульфидов. Что касается сульфидов алюминия и хрома, то точные данные о растворимости их неизвестны. Однако, судя по тому, что AI2S3 и СггЗз, полученные сухим путем, гидролизуются в водных растворах полностью с образованием соответствующих гидроокисей А1(0Н)з и Сг(ОН)з, надо полагать, что именно эти последние значигельно труднее растворимы, чем сульфиды. [c.227]

В связи с этим можно ожидать, что внутрикомплексные соединения, легко растворимые в водной фазе (например, все комплексы, содержащие гидрофильные группы,— оксалаты, тартраты, цитраты, комплексонаты и т. п.) и практически нерастворимые в органических растворителях, не будут экстрагироваться в органическую фазу. Внутрикомплексные соединения, растворимые в обеих фазах, могут экстрагироваться лишь частично [например, ацетилацетонаты цинка, кобальта(П), никеля, марган-ца(И), свинца(П), лантанидов и т. д.], и только соединения, практически нерастворимые в водных средах, но легко растворимые в органических растворителях [например, ацетилацетопаты алюминия, галлия, индия, железа (III), бериллия и т. д.1, могут экстрагироваться количественно. Таким образом, на основе данных о растворимости для экстракционного отделения можно выбрать наиболее подходящий хелат. [c.50]

Амфотерное поведение А1.2(80д)з в дв юкиси серы аналогично поведению Al(OH)j в воде. Каждое из этих соединений содержит отрицательные ионы соответствующего растворителя. Сульфит алюминия, не растворимый в двуокиси серы, растворяется при прибавлении как хлористого тионила, так и сульфита тетраметиламмония, точно так же, как гидроокись алюминия, не растворимая в воде, растворяется при прибавлении азотной кислоты или едкого кали. [c.19]

Учитывая изложенное, мы разработали для указанных определений методику с использованием в качестве реактива диметилглиоксима. Она отличается от упомянутой типовой методики [1] тем, что для предотвращения выпадения гидрата окиси алюминия при создаваемом pH более 7, необходимом для экстрагирования хлороформом никеля в виде диметилглиоксимина никеля (II), в водный раствор навески алюмоаммонийных квасцов прибавляли требовавшееся количество лимоннокислого аммония для связывания алюминия в растворимое комплексное соединение. Кроме того, для повышения абсолютной чувствительности определения примеси никеля ее определяли полумикроколориметрическим способом. [c.37]

Ализарин С5402(0Н)2 дает с гидроокисью алюминия трудно растворимое соединение ярко-красного цвета, называемое алюминиевым лаком . [c.29]

Исходные растворы, поступающие на переработку в содовый цех, содержат примеси соединений алюминия. Содержание их в растворах, в зависимости от технологической схемы отделения карбонизации глиноземного производства, в пересчете на АЬОз составляет от 0,15 до 1,0 г/л, В процессе переработки содопоташных растворов, по мере испарения воды, концентрация соединений алюминия возрастает. При начальном содержании АЬОз порядка 1 г/л концентрация его в маточном растворе поташа достигает 90—140 г/л [43]. Чтобы удержать алюминий в растворимой форме [c.39]

При кондуктометрическом определении солей металлов, основанном на реакциях комплексообразования, используются различные лиганды. Например, в основу определения ионов алюминия положена реакция с тартрат-ионами. Образующееся комплексное соединение растворимо в воде. Комплексные ионы [А1 (С4Н4О6) отличаются высокой устойчивостью. Определение ионов алюминия возможно в присутствии ионов железа (П1). Для определения ионов алюминия используют также реакцию с лактат-ионами. Образующееся растворимое в воде комплексное соединение обладает большей прочностью, чем соответствующие комплексы железа (П), кальция и магния. Поэтому указанные ионы не мешают определению ионов алюминия. Ионы железа (П1) дают более прочные комплексы и мешают определению. С целью маскировки железа (П1) его восстанавливают аскор- [c.97]

Диаграмма состояния двойной системы цирконий — алюминий была исследована Макферсоном и Хансеном [1]. Было установлено существование девяти интерметаллических соединений. Растворимость алюминия в -цирконии, составляющая 9,5% при эвтектической температуре 1350° С, уменьшается с понижением температуры, доходя только до 3,5% при температуре перитектоидного превращения 940°. Растворимость алюминия в а-цирконии, составляющая при 862° немного больше 2%, сильно уменьшается с понижением температуры, достигая 0,5% при 700°. В системе цирконий — хром растворимость хрома в -цирконии при эвтектической температуре (- 1300°С) составляет 7,8 атомн. %. С понижением температуры растворимость уменьшается и при 1000° С составляет - 4 атомн. % хрома. В рассматриваемой системе существует одно химическое соединение 2гСгг, которое при - 1300° образует эвтектику с -твердым раствором, эвтектическая точка лежит при 28 атомн. % Сг. Между а-твердьш раствором и 2гСг2 устанавливается эвтектоидное равновесие по реакции 4=a a + Zr r2 при температуре 835°. Растворимость хрома в а-цирконии при эвтектоидной температуре ничтожно мала. [c.23]

Избыточный кремний содержится в виде пластинок, напоминающих по форме пластинки графита, и является катодным по отношению к алюминию. Предел растворимости в равновесных условиях равняется 0,05% при комнатной температуре и повышается до 0,1—0,2% при 300° и до 0,5—0,8% при 500°. Путем резкого охлаждения от 500° растворимость в твердом состоянии может удерживаться до 0,5%. При содержании железа кремний может входить в твердый раствор в интерметаллическое соединение РеА12, которое является катодным по отношению к алюминию. МдзЗ , содержащаяся после твердения в термообрабатываемых А1—Mg—51 сплавах, незначительно влияет на коррозионную стойкость. При отсутствии железа кремний в количестве до 0,7% не оказывает влияния на алюминий чистотой 99,99% [9 ] в едком натре или в деионизированной воде. Есть предположение, что для образования защитной пленки, предохраняющей металл от действия кипящей воды, необходимо вводить в алюминий небольшое количество кремния [13]. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминия соединения, растворимость: [c.116] [c.541] [c.194] [c.89] [c.218] [c.38] [c.35] [c.283] [c.194] [c.118] [c.38] [c.102] [c.194] [c.101] [c.828] [c.524] [c.555] [c.14] [c.43] [c.449] [c.147] [c.108] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология