Набухание монтмориллонита

Эти расчеты одновременно приложимы и к случаю, когда заряд поверхности возникает в результате диссоциации ионогенных функциональных поверхностных групп или, как при набухании монтмориллонита, в результате выщелачивания катионов. Это соответствует предельному случаю О в представленных выше расчетах. Большинство приведенных формул остается без изменений и даже отпадают некоторые оговорки, благодаря тому что Соо = 0. [c.198]

Явления скачкообразного изменения толщины водной прослойки между твердыми поверхностями, аналогичные процессу образования черных пленок в пенах, обнаружил Норриш [359], изучая набухание монтмориллонита в растворах электролитов методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. Измеренные при этом межплоскостные расстояния составляли, кэк правило, 20—100 А, т. е. соответствовали толщинам черных пленок. (Прим. ред.) [c.107]

В ряде экспериментов исследовалась зависимость набухания монтмориллонита от сорта обменного катиона, связанного с алюмосиликатными пластинами. При этом, однако, наблюдается сегрегация катионов с различным зарядом, аналогичная той, которая была описана в разделе 2.8. Например, катионы К и катионы Са перераспределяются в набухающей глине так, что различные катионы находятся в различных водных промежутках. Поэтому в таких экспериментах наблюдаются различные периоды у алюмосиликатных стопок, разделенных водными промежутками, соответствующие различным обменным катионам. [c.55]

Набухание монтмориллонитов и вермикулитов — обратимый процесс. При полной дегидратации этих минералов восстановить их гидратацию трудно. Но если дегидратация проведена частично, то последующая гидратация происходит легко. В галлуазите удаление межпакетной воды приводит к потере способности ее повторной адсорбции. [c.323]

В работе [36] при обсуждении закономерностей набухания монтмориллонита в водных растворах электролитов использована также указанная выше модель взаимодействующих пластин. [c.42]

Необходимо отметить, что использование представлений о расклинивающем давлении 77 [10] между листовыми частицами глипы также приводит к зависимости (2.1.8). Отличительными особенностями монтмориллонита, как уже отмечалось выше, являются высокая дисперсность ( 700 м /г), осмотическое набухание в растворах и способность к реакциям обменов катионов [13]. Значительный интерес в свое время вызвало изучение набухания монтмориллонита в растворах электролитов [63, 64]. В частности, расчет устойчивой конфигурации микрочастиц монтмориллонита, взаимодействующих как тонкие бесконечно протяженные пластинки согласно уравнению [c.75]

Для слоистых соединений включения, так же как для аддуктов цепочечного строения, очень характерно набухание по мере внедрения молекул примеси в пространство между слоями, связанными слабыми ван-дер-ваальсовскими или водородными связями. Это явление наблюдается при поглощении различных веществ слюдой, вермикулитом и монтмориллонитом. Например, длинные молекулы углеводородов и их производных, располагаясь между слоями монтомориллонита, раздвигают их (рис. 8), что и обусловливает набухание монтмориллонита. [c.34]

Вследствие того, что монокристаллы монтмориллонита очень малы, наиболее полные сведения о структуре растворов монтмориллонита в воде получены с Помощью рентгеновской дифракции и дифракции нейтронов [8]. Эти измерения показывают, что в растворах в воде (а также и в органических жидкостях) алюмосиликатные пластины выстраиваются параллельно, на одинаковом расстоянии друг от друга, образуя стопки, причем расстояние между алюмосиликатными пластинами в этих стопках зависит от концентрации монтмориллонита в растворе и меняется в широких пределах. Одним из интереснейших фактов, обнаруженных в результате рентгенографических и нейтронных исследований, является существование полочек на кривых, описывающих изменение пространственного периода алюмосиликатных пластин в стопке при набухании монтмориллонита (рис. 3.11). Если из величины пространственного периода, соответствующего этим полочкам , вычесть толщину собственно алюмосиликатной пластины (10 А), то оказывается, что полученная таким образом толщина водного слоя кратна толщине одноатомного водного слоя, соответствующего структуре льда-1. Таким образом, при небольшом количестве воды, прилитой к монтмориллониту, меясду алюмосиликатными пластинами укладьшается целое число монослоев воды. [c.54]

Экспериментально набухание монтмориллонита в области толщин водных промежутков менее 20 А обычно исследуют, либо меняя упругость насыщенного пара воды, находящейся в равновесии с набухающей глиной, либо исследуя набухание монтмориллонита в растворах электролита (при этом увеличение толщины водного слоя достигается при уменьшении концентрации электролита в водном растворе). Набухание в области толщины водных прослоек более 20 А обычно исследзш)т, изучая равновесие набухшей глины с раствором электролита при этом при уменьшении концентрации соли в электролите межплоскостное расстояние в стопках алюмосиликатных пластин увеличивается (рис. 3.11). [c.54]

В экспериментах по набуханию монтмориллонита под давлением [10] при проведении дифракции рентгеновских лучей одновременно наблюдались два рефлекса, соответствующих отражениям от брегговских плоскостей, отстоящих на 19 и 45 А (рис. 3. 12). Таким образом, в этих опытах наблюдалось существование двух фаз набухшего монтмориллонита, находящихся в равновесии и соответствующих различным концентрациям монтмориллонита в растворе. [c.55]

При набухании монтмориллонита изменения толщины водного промежутка и сопровождающие его изменения положений обменных катионов в водном промежутке приводят к изменению периодов (д и Ь) алгомоси-ликатных матриц в двух главных направлениях в плоскости пластин. При небольшой степени набухания период Ь падает с ростом толщины водного слоя вследствие того, что при увеличении расстояния между алюмосиликатными пластинами уменьшается . распирание обменными катионами гексагональных полостей пластин. При больших степенях набухания, наоборот, период Ь растет с увеличением толщины водного слоя, асимптотически приближаясь к некоторому значению. Как при уменьшении, так и [c.55]

Набухание монтмориллонита выражается на рентгенограммах главным образом в смещении интерференционного кольца при малом угле вблизи первичной точки проникновения. Эту характерную интерференцию и последующее смещение можно легко пропустить. Нагельшмидт и позже Винклер (см. ниже) истолковывали результаты рентгенографических исследований несколько иначе, чем Гофман. Расстановка ими [c.77]

В одной из работ [501 и.зучалась адсорбция паров бензола на монтмориллоните и каолините при разных температурах (20, 70, 120, 170, 220° С). Изотерма адсорбция бензола на монтмориллоните с увеличением температуры меняет свою форму, переходя из выпук лой в вогнутую максимальная величина адсорбции падает. Необратимость адсорбции объясняется [50] набуханием монтмориллонита в бензоле, с увеличением температуры она исчезает. Эти явления могут быть обусловлены изменением механизма адсорбции с ростом температуры в результате удаления структурной воды адсорбента. [c.73]

Л инералы, способные к набуханию (монтмориллониты, вермикулит) [c.327]

Структура монтмориллонита представляет трехслойный кристаллический пакет, образованный одним слоем алюмогидроксильных октаэдров и двумя слоями кремне-кислородных тетраэдров. Особенность слоистой кристаллической структуры монтмориллонитов позволяет им набухать при избытке воды. Индекс набухания монтмориллонита 0,9 - наивысший среди всех глинистых материалов. Монтмориллонитовые глины имеют высокую пластичность и водоудерживающую способность (до 700%), а также высо- [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология