Упругость паров над водой и насыщенным раствором

Упругость паров воды над насыщенным раствором хлористого натрия при 15°. [c.13]

Упругость паров воды пад насыщенным раствором хлористого натрия [c.228]

Упругость паров воды над насыщенным раствором хлористого натрия при 23°= 15,9 л/ж давление газа = 768,2—15,9 = 752,3 Л = 1,09583 (при р = 152,3 мм и i = 23° см. табл. XI, стр. 191) [c.99]

Простейшую формулу для расчета упругости паров воды над растворами, близкими к насыщению предложили Н. И. Хайду-ков и 3. Г. Липецкая [104]. Они исходят из предположения, что для таких растворов общее понижение упругости паров воды складывается аддитивно из понижений упругости пара от каждой из растворенных солей в отдельности они допускают также применимость закона Рауля, т. е. принимают понижение упругости пара пропорциональным концентрации растворенных солей, вы- [c.23]

Зависимость растворимости воды в растворах сульфата TOA различных концентраций от активности воды исследовали изопиестическим методом [18]. Для достижения равновесия сосуды специальной конструкции, содержащие растворы сульфата TOA в бензоле и стандартный раствор воды, помещали в ультратермостат U10 и выдерживали при 6.0+0.1° С в течение 72 час., что, как предварительно установлено, достаточно для достижения равновесия. В качестве стандартных растворов воды использованы растворы серной кислоты различной концентрации, активность воды в которых рассчитывали по данным об упругости пара воды над растворами кислоты [19]. Концентрацию воды в исследуемых растворах определяли титрованием реактивом Фишера, титр которого устанавливали по насыщенному при 25.0+0.1° С раствору воды в бензоле. [c.135]

На рис. 24 наряду с кривой равновесия для чистой воды приведены кривые, выражающие отмеченную выше зависимость упругости разложения от температуры, а также кривая давления водяного пара над насыщенным раствором. Эти кривые можно построить, изучая систему при постоянной температуре или при постоянном давлении. В первом случае мы наблюдаем изменение упругости разложения в зависимости от состава твердой (или жидкой) фазы, во втором—температуру, необходимую для достижения упругости разложения, равной установившемуся давлению водяного пара я выраженной также в виде функции состава. Так, дегидратируя по стадиям при 25" СиЗО -бН О, мы находим, что давление удерживается на постоянном уровне 7,8 мм рт. ст. в течение всей реакции [c.44]

Для уменьшения скорости испарения жидкостей из капилляров в ультрамикрометоде используется прием работы во влажной атмосфере. Водные растворы солей, обладающие меньшей упругостью пара, чем вода, испаряются при прочих равных условиях медленнее последней, но не в такой степени, чтобы исключить необходимость работы во влажной атмосфере. Объем насыщенных растворов солей в капиллярах при работе во влажной атмосфере заметно увеличивается. Это происходит за счет выравнивания упругости пара в системе пар над чистой водой (влажная атмосфера) — пар над насыщенным раствором в капилляре. Имеет также значение гигроскопичность растворенного вещества. Поэтому во влажной атмосфере не следует работать с насыщенными растворами солей и концентрированными кислотами. [c.10]

Отсюда следует, что упругость паров насыщенного раствора эфира в воде равна упругости паров воды, растворенной в эфире при той же температуре. Это правило будет справедливо и по отношению к остальным жидкостям, частично растворимым друг в друге (анилин и вода, фенол и вода и др.). [c.41]

Р—барометрическое давление в мм рт. ст. q—упругость пара воды над насыщенным раствором хлорида натрия при данной температуре в мм рт. ст. (см. Приложение П, табл. 4) , [c.113]

Упругость паров воды над насыщенными растворами хлорида натрия [c.145]

Увеличение концентрации фенолятов в растворе или уменьшение содержания свободной щелочи приводит к интенсификации процесса гидролиза фенолятов и увеличению упругости паров фенола над раствором, насыщению поглотительной насадки фенолами, что в конечном итоге приводит к снижению степени обесфеноливания циркулирующего пара, а затем и надсмольной воды. [c.83]

Объем полученных при низкотемпературной ректификации фра/кций необходимо пересчитать на нормальное давление с учетом упруго сти паров воды над насыщенным раствором хлористого натр ия. [c.182]

Если упругость паров воды в воздухе равна упругости водяных паров над насыщенным раствором данного вещества, наступает так называемое равновесное состояние системы—вещество при данной температуре не поглощает и не отдает влаги в окружающий воздух. [c.15]

По табл. У.9 максимальная упругость паров воды над насыщенным раствором азотнокислого кальция Са(ЫОз)2 (при /в=20 С) р=1290 Па. [c.334]

Упругость паров воды над насыщенными водными растворами солей при 20 С [c.331]

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

В поведении веществ, образующих гидраты, в интересующей нас системе решающее значение имеет господствующее в ней давление водяного пара, а также характерная для кристаллов данного вещества упругость разложения. Если давление водяного пара будет больше упругости разложения, то данные кристаллы превратятся в кристаллы с большим содержанием молекул воды или же будут растворяться, образуя насыщенный раствор (расплывание кристаллов). Наоборот, когда давление [c.45]

Упругость паров воды над насыщенным раствором Хочористого натрия при 23° = 15,9 мм давление газа = 768,2 — 15,9 = 752,3 к 1,01)583 (при р = 752,3 мм и г = 23° см. табл. XIV стр. 230) [c.177]

Согласно расчетам Мейсснера и Стокса 2 , на рис. 21 приведены кривые парциальных давлений воды над ее смесями с метилэтилкетоном при трех температурах. На этих кривых отмечены также точки, отвечающие упругостям паров над насыщенными водными растворами некоторых хлоридов. Абсцисса, соответствующая каждой такой точке, показывает максимально воз.чожную степень дегидратации при использовании того или иного хлорида при данной температуре, Результаты расчета были подтверждены экспериментально Мейсснером и Стоксом. При 40° С с помощью насыщенного рассола хло- [c.40]

Сопоставляя данные этих двух таблиц, легко заметить, что упругость водя 1Х паров над больпшнством насыщенных растворов солей, а также продукте коррозии, ниже той упругости пара, которая чаще всего наблюдается в аШосферном воздухе. Следовательно, наличие положительной разности между упругостью водяного пара воздуха и упругостью паров над насыщенными 9Створами благеприятствует концентрации влаги на поверхности [c.258]

Пары смеси жидкостей, частично растворимых друг в друге, будут обладать следующими свойствами. Пока мы имеем какую-либо однородную жидкость, например воду, ее пары будут иметь вполне определенную упругость, зависящую лишь от температуры (табл. 1). При постепенном прибавлении к воде другой жидкости (например эфира) упругость паров воды будет уменьшаться (закон Рауля), а упругость паров эфира возрастать (закон Генри). Так как при этом возрастание упругости паров эфира будет итти при данной температуре быстрее чем уменьшение упругости паров воды, то общая упругость паров смеси будет повышаться до тех пор, пока мы не получим насыщенный раствор эфира в воде. При дальнейшем прибавлении эфира общая упругость уже меняться не будет, оставаясь постоянной за все время, пока будет существовать два слоя жидкости (т. е. слой раствора эфира в воде и. слой раствора воды в эфире). Совершенно такая же картина получится и при прибавлении воды к эфиру. Упругость паров воды будет возрастать быстрее, чем уменьшаться упругость паров эфира, и при возникновении двух слоев мы получим совершенно такую же общую упругость как и при растворении эфира в воде. [c.41]

Широкое применение нашел и такой способ 0,2- -0,4 мас.% сульфата аммония вводят в виде серной кислоты в азотную кислоту до ее нейтрализации аммиаком или в виде раствора сульфата аммония, получаемого нейтрализацией серной кислоты газообразным аммиаком и вводимого в щелок перед стадией выпарива- ния. В результате образуется двойная соль (КН4)2504-МН4Ы0з,. которая имеет упругость паров воды над насыщенным раствором большую, чем упругость паров над отдельно взятой солью. Следовательно, этот продукт обладает меньшей гигроскопичностью и будет меньше слеживаться. [c.127]

Пусть гель, предварительно оводненный до полного насыщения, т. е. так, что упругость пара воды р над ним равна упругости насыщенного пара над чистой водой при данной постоянной температуре (отрезок ординаты ЗоИ о) перенесен в эксикатор с таким слабым раствором серной кислоты, чтобы упругость пара над ней р) была несколько меньше, чем над чистой водой. Оводненный гель будет обезвоживаться (высыхать) до тех пор, пока упругость водяных паров над ним не сравняется с величиной р. Затем последовательно будем переносить гель в ряд эксикаторов с растворами Н2304 возрастающей концентрации, т. е. с уменьшающимися упругостями насыщенного пара, гель будет последовательно обезвоживаться в соответствии с изменениями величины р по кривой обезвоживания ОоВф Во Плавный ниспадающий ход этой кривой в точке Во, как показали исследования, нарушается точка Во-является точкой перегиба, после которой дальнейшее обезвоживание идет до точки 0 почти по прямой, т. е. с почти неизменным значением величины упругости пара. [c.191]

Наличие на поверхности металла гигроскопических веществ также облегчает конденсацию паров воды. Кроме того, над растворами солей (продуктов коррозии) конденсация происходит при более низкой упругости паров воды, чем над чистой водой. Так, например, при 20° над насыщенными растворами ХпС 2 конденсация паров воды происходит при 10% относительной влажности, над Zn(NOз)2 — при 42%, а над 2п504 — при 91%. Приведенные цифры показывают, что в атмосфере загрязненной хлором или парами соляной кислоты скорость коррозии цинка много больше, чем в атмосфере загрязненной, например, окислами серы. [c.63]

По табл. . 9 максимальная упругость паров воды над насыщенным раствором азотнокислого кальция a(NOз)2 (при =15 С) р = 954 Па. Принимая, что изменение упругости водяных паров над раствором в пределах 15..,20°С близко к линейному, находят интерполяцией (рис. У.5) температуру, при которой упругость водяных паров внутреннего возду.ча гв=И69 Па станет равной максимальной упругости водяных паров над раствором Са(. Оз)г, т. е. р=1169Па. Это значение упругости водяных паров над насыщенным раствором азотнокислого кальция достигается при температуре р,,= 18,2°С, т. е. ев = р при /ро=18,2Х. В соответствии с п. 7 табл. У.6 Л/ = /в—/рр, т. е. А/ = 20-18,2 = 1,а С. [c.335]

Критическая влажность. Точно так же как упруг( ть водяных паров определяется температурой, так и упругость паров любого раствора обусловлена его температурой, причем величина эта несколько ниже упругости паров воды при той же температуре. Если насыщенный раствор находится в соприкосновении с воздухом, в котором парциа,%ная упругость водяных паров меньше упругости паров раствора, то раствор будет испаряться. Если же воздух содержит больше влаги, чем это предельное количество, то раствор будет поглощать из него воду до тех пор, пока упругость его паров не сравняется с парциальным давлением влажного воздуха, с которым он соприкасается. Если кристалл растворимой соли соприкасается с воздухом, содержащим меньше влаги, чем то количество, которое соответствует моменту равновесия с насыщенным раствором, то кристалл остается сухим, так как если бы он даже был окружен [c.395]

Показатели, полученные таким способом, довольно близко подходят к результатам химических опытов, произведенных при одинаковых условиях с целью определения степени удаления соли. В статье, посвященной этому вопросу (см. ссылку 87), удаление пятнообразующего вещества рассматривается как функция относительной упругости водяного пара в растворителе. При осущест-1влении таких опытов пользовались ванной, 4% объема которой составляло запатентованное моющее средство. Такой ванне в торговом мире присвоено название насыщенная система . Она содержит главным образом коллоидный раствор какого-либо моющего средства, растворенного в растворителе стоддард и, кроме того, небольщое количество воды в растворе. Она представляет собой не эмульсию, а прозрачный раствор, свободно проходящий через фильтр, не меняя своего химического состава. [c.92]

Упругость паров над водой (I) и насыщенным раствором Na l (II) [c.311]