Соединение слоистого типа

Диэпоксидные соединения такого типа обычно отверждают диаминами они могут применяться в качестве заливочных смол, обладающих изоляционными свойствами, и для слоистых материалов. Отвержденные смолы могут использоваться в качестве ионообменных смол. Практическое применение этих смол в настоящее время затруднено, по-видимому из-за высокой стоимости исходных аминов. [c.490]

К твердым растворам внедрения близко примыкают соединения включения (или а д д у к т ы). При образовании аддук-тов решающую роль играют не столько силы взаимодействия между частицами (обычно молекулами) веществ в смеси, сколько структурные возможности основного вещества включать в себя частицы добавки. В зависимости от вида полостей в структуре вещества — хозяина аддукты могут быть слоистого типа (как в графите), кана-лового (в крахмале) и клеточного (в кубической воде). Аддукты последнего типа чаще называются клатратами. [c.126]

Однако структура хозяина может состоять из двух слоистых структур, пронизывающих друг друга. Такое расположение приводит к образованию канальных, или туннельных, структур. Длина каналов велика по сравнению с размерами молекул, но пространство, которое могут занимать атомы- или ионы- гости , ограничено поперечным сечением канала. Нестехиометрические соединения канального типа могут существовать также в растворе. [c.11]

Соединения внедрения слоистого типа [c.190]

Причина разрушения углеродов, используемых в качестве стенок контейнеров для реагирующих систем, очевидна из рассмотрения известных слоистых соединений графита и других возможных соединений этого типа. Всякий раз, когда условия благоприятствуют образованию слоистого соединения, вследствие местного расширения возникают мощные раскалывающие усилия и происходит растрескивание. [c.158]

Сорбенты для радионуклидов стронция ( Sr, Sr) синтезированы на основе оксидов марганца (III, IV) со структурой канального или слоистого типа. Структуру первого типа имеет криптомелан - нестехиометрическое соединение состава где R = К , Sr , РЬ Мп = Mn [c.135]

При высоких температурах и давлениях эта слоистая структура может превратиться в тетраэдральную структуру алмазного типа , в которой образуются дополнительные координационные связи К ->В. Было высказано предположение, что пиролиз соединений такого типа протекает по свободнорадикальному механизму, однако методом ЭПР в системе не обнаружены свободные радикалы при температурах 20—350° [72]. [c.266]

Применение этого сплава ограничено, главным образом, конденсаторами, работающими при низкой температуре и на станциях с пресной охлаждающей водой. Мунц-металл стоек против коррозии в сероводороде и других сернистых соединениях. Однако он редко применяется в тех случаях, где коррозионное действие этих соединений усиливается другими факторами (высокая температура, большая скорость протекания и загрязненность воды). Разрушение мунц-металла происходит обычно в результате постепенного обесцинкования слоистого типа. [c.573]

Соединения, состоящие из молекул одного ввда или типа, внутри которых включены молекулы другого вида, имеют в литературе ряд наименований клатраты, аддук-ты, соединения включения, цеолиты, молекулярные сита, комплексы, комплексы включения, гидраты углеводородов, слоистые соединения, межслойные сорбаты, избирательные адсорбенты и др. [c.28]

Соединение N1382012 не относится к простым тногалогени-дам, поскольку в его структуре имеются группы 82. Структура соединения — слоистая типа А1С1з, в которой один атом С1 заменен иа группу 82 (расстояние 8—8 2,03 А) [6]. Ближайшее окружение ниобия — 4 С (2,61 А) и 4 8 (две группы 82, N5—5 2,50, ). Атомы НЬ располагаются парами расстояние N5—Nb составляет 2,90 А, [c.171]

Структура слоистого типа - бёрнессит - нестехиометрическое соединение состава К [Мп Мп yMn , .y,J02-nHj0, где R - ионы щелочных, щелочноземельных металлов 0,1 < х < 0,5 0,30 < у < 0,45 О < z (вакантные позиции) < 0,05 0,3 < п < 0,6. Структура бёрнессита в исходном состоянии не обеспечивает сорбенту селективность по отношению к ионам (КЧ < 8). Модифицирование структуры позволяет усилить координацию ионов и оптимизировать коэффициент разделения Кд, са (8,6 - 9,0), с учетом минимального перехода ионов в необменное состояние, и повысить величину D до уровня п-10" шУс, где п = (1 - 5). [c.135]

Из двух возможных механизмов—катионного и анионного Нйтта отдает предпочтение последнему Позднее этот механизм был им развит и назван координационным анионным катализом. Согласно этому механизму имеется электронная недостаточность комплекса, содержащего мостиковые связи между сильно электроположительными переходными металлами с валентностью меньше максимальной и сильно электроположительными металлами с очень малым ионным диаметром, с которыми координированы электроотрицательные атомы углерода. Стереоспецифичность катализатора объясняется наличием кристаллической основы, образованной слоистой решеткой, на которой активные центры удерживаются хемосорбцией или связью металлор-ганического комплекса с поверхностью. Отметим, что А. А. Коротков и Л. Б. Трухманова относят комплексные катализаторы реакции полимеризации винильных соединений к типу кислотных катализаторов, кислотность которых не зависит от соотношения исходных компонентов катализатора . Аналогично полимеризация этилена в присутствии четыреххлористого титана и металлического алюминия относится к реакциям катионного типа . Однако надо иметь в виду, что полимеризация этилена и а-олефинов проводится в среде насыщенных углеводородов, в которой образование ионов маловероятно. [c.26]

НО была приписана формула В170эХз) все же существуют, и хлорид, например, может быть получен нагреванием BiO l выше температуры 600 С. Для этих соединений предложены структурные модели. Различные их варианты, разработанные Силленом, схематически изображены на рис. 20.8, и некоторые представители этих структурных типов приведены в табл. 20.7. Следует, вероятно, отметить, что некоторые особенности этих структур нельзя считать надежно установленными, хотя общая схема их построения серьезных сомнений не вызывает. Общая геометрическая аналогия этих структур с гидрогалогенидами слоистого типа достаточно очевидна. [c.673]

Сложные слоистые структуры неустойчивы и стремятся образовывать соединения предельного типа МеХг (3—4) Ме(0Н)2, как это видно из данных табл. 5.6. [c.99]

В связи с развитием новых областей электроники в последнее время резко возрос интерес к сложным висмутсодержащим оксидным материалам. Соединения, образующиеся в двойных и многокомпонентных системах оксида висмута (III) с оксидами элементов I—VIII групп, кристаллизуются в различных структурных типах. Показано, что большинство исследованных двойных и сложных оксидных висмутсодержащих систем имеют различные структуры флюорита, перовскита, пирохлора, эвлити-на, силленита, бенитоита, слоистого типа и др., что определяет многообразие их свойств. Высокая поляризуемость Bi и наличие у него 6s -неподеленной электронной пары способствует реализации нецентросимметричных кристаллических структур и возникновению пьезо- и сегнетоэлектрических, электро- и магнитооптических, фото- и сверхпроводящих, сцинтилляционных и других свойств. Возможность использования сложных висмутсодержащих оксидов в материаловедении подробно рассмотрена в главе 5. [c.213]

В противоположность этим ограничениям на структуры молекул и кристаллов, которые исходят нз метрических соображений, существуют другие, которые могут быть описаны как ограничения топологического характера. Например, отсутствие соединений А2Х3 (т. е. полуторных оксидов) с простыми слоистыми структурами, в которых атомы А связаны с шестью X и атомы X с четырьмя А, является вопросом не кристаллохимии, а топологии оно связано с невозможностью существования соответствующих плоских сеток, как объяснено в разд. 3.4.1. Отсутствие некоторых других структур для соединений АтХ типа АХд с координационным соотношением 10 5 предположительно может являться результатом невозможности построения соответствующих трехмерных сеток. С другой стороны, та же проблема альтернативно может рассматриваться и как геометрическая (из рода вышеупомянутых) в связи с количеством координационных полиэдров разных видов, которые могут сходиться в точке этот вопрос обсуждается далее в разд. 5.12. [c.34]

Как было показано, клатратные соединения (клеточные соединения включения) получаются в результате более специфической избирательности, чем соединения включения канального или слоистого типа. Их идентификация как самостоятельной группы стала проводиться относительно недавно. Изучение аддуктов мочевины внесло значительный вклад в наши знания о соединениях включения — соединениях, о сушествованпп и возможностях которых долгое время мы знали очень мало. Работа Бенгена [29] быстро нашла применение и послужила импульсом для открытия ряда новых путей исследования. [c.133]

Как было показано выше, бром-графитовое соединение обладает большей электропроводностью, чем графит, поэтому вполне вероятно, что оно частично также носит солевой характер. В таком случае формула С Вг -ЗВг2, по-видимому, дает лучшее представление о предельном составе этого соединения, чем формула gBr. Этому соответствует увеличение межслоевого расстояния на 3,7 A при внедрении молекул брома. Дело в том, что величина межслоевЬго расстояния фактически несколько меньше, чем ван-дер-ваальсовый диаметр атома Вг и заметно меньше, чем аналогичный диаметр иона Вг". Тем не менее включение брома можно объяснить вклиниванием иона В г в углеродные шестиугольники и некоторым сжатием иона между графитовыми слоями. Было снято несколько изотерм сорбции брома графитом и окисью графита [152, 212]. Часто эти изотермы имеют петлю гистерезиса в циклах сорбции — десорбция, сохраняющуюся до самых низких давлений. Такое поведение, характерное для решеток, способных к набуханию и усадке, наблюдается также и у некоторых силикатов слоистого типа. [c.329]

По данным работы [65], структура InSe слоистая, типа структуры GaS. Ячейка гексагональная (пространственная группа P6g/mm ), со следующими периодами а = 4,048 А с = 16,93 A. Структура построена из четырехслойных пакетов с такой последовательностью слоев . ..SelnlnSe... Атомы индия окружены тремя атомами Se и одним атомом In и имеют координационное число 4. В структуре имеются нарушения в правильности чередования слоев некоторые из них, наряду с гексагональной упаковкой, укладываются но закону кубической упаковки. Внутри одного слоя атомы In располагаются так, что один атом его находится над другим, в результате чего происходит спаривание электронов металла и появление диамагнетизма. Это вызывает необходимость написания формулы соединения в виде ШзЗег [10, 13, 66]. [c.104]

В ряду соединений типа АВг (рис. 5.17) сильная ионная поляризация приводит к образованию менее симметричных структур, главным образом, слоистых (типа СсИг —см. рис. 4.38, МоЗг —см. рис. 4.39, С(1С1г — см. рис. 4.47). В таких структурах существуют тройные слои, где середина сложена сильно поляризующими катионами, которые с обеих сторон окружены слоями из поляризованных анионов. Между тройными слоями действуют слабые силы Ван-дер-Ваальса, что является причиной хорошей спайности этих кристаллов. [c.203]

Однако при протекании твердофазовых реакций, где равновесные условия подчас и не достигаются, образующийся на первых стадиях процесса ортосиликат (форстерит) вступает во взаимодействие с фторидами, что ведет к образованию силикатов группы гумита (островная структура). Дальнейшее развитие химических реакций с участием этих соединений приводит уже к образованию фторамфибола [10]. При осуществлении процесса в гидротермальных условиях в щелочной среде на первых стадиях реакции образуются простые гидросиликаты магния слоистого типа (сепиолит, керолит, серпентин), которые, взаимодействуя с кремнеземсодержащим щелочным раствором, дают амфибол [И, 12]. [c.83]

Кристаллическая структура циклопентадиенилида марганца сама по себе не может служить доказательством типа связи, поскольку два иона СзН , расположенные симметрично по отношению к иону Мп , создадут такую же конфигурацию, как у сэндвичевого соединения ферроценового типа. И действительно, Вейсе и Фишер [28] установили подобную слоистую структуру для Мп(С5Н5)2, но они не учли другие его свойства, перечисленные выше. Что касается бис-циклопентадиенильных соединений ванадия и хрома, то их магнитные свойства находятся в соответствии с ферроценовым расположением молекулярных орбит однако для них можно написать также и ионные структуры с тем же числом неспаренных электронов, что и в молекулах с сэндвичевыми связями. Отсюда возникает возможность резонанса (в формальном химическом смысле) между двумя формами, чем объясняются промежуточные свойства. Более того, наличие многих незаполненных орбит у титана, ванадия и хрома (в противоположность железу, кобальту и никелю) делает возможной сольватацию атомов этих металлов донорными растворителями, изменяя структуру и вызывая сольволитическую диссоциацию, не отмечавшуюся у ферроцена [25а]. [c.266]

Соединений второго типа, в которых сохраняется электропроводность графита, известно больше. Получен ряд веществ данной системы с различным стехио-метрическим соотношением компонентов, т. е. соединения СжК, где С — углерод R — атомы, образующие слои между слоями атомов углерода, а х — переменная величина. Примером компонентов К (в скобках указаны соответствующие значения х), образующих слоистые соединения с минимальными значениями х, являются следующие НГСЦ (1310), МоОз (99), РеЗг (72), СгОгСЬ (16), СЬ (16), РеС1з (8), К (8). [c.139]

Пока еще нет достоверных сведений, которые подтверждали бы существование других соединений подобного типа. Однако, если данные Форэ [57] о слоистой структуре метаварисцита верны, то это соединение, по-видимому, также следует отнести к алюмофосфатам, так как из-за неустойчивости точек разветвления слой не может быть построен только из тетраэдров РО4 и в нем должны также при-, сутствовать группы AIO4. Такие соединения — алюмофосфаты — могут явиться важным источником новых материалов. [c.35]

Бинарные соединения марганца (II) — кристаллические вещества с координационной или слоистой решеткой. Например, МпО и MnS имеют структуру типа Na l, к структурному типу рутила относится MnFj (см. рис. 70, б), слоистую труктуру имеют Mn Ia, Mn(OH)j (см. рис. 232, б). [c.573]

Металлографический метод, т, е. микроскопическое исследование шлифов по сечению пленки, позволяет обнаруживать слоистое строение пленки, определять типы соединений, образующих пленку и отдельные ее слои, размеры и форму зерен, их распределение и расположение в пленке и т. д. Специальная микропечь конструкции Н. И. Тугаринова (рис. 318) дает возможность наблюдать под микроскопом и фотографировать кинетику изменения микроструктуры окалины в процессе окисления металлов. [c.435]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединение слоистого типа: [c.160] [c.171] [c.546] [c.730] [c.739] [c.13] [c.103] [c.333] [c.430] [c.329] [c.128] [c.104] [c.128] [c.391] [c.654] [c.308] [c.297] [c.586] [c.611] [c.634] [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология