Набухание зависимость

В зависимости от длины молекулярной цепи и структуры полигликолей вязкость их может изменяться в широких пределах от 6—8 до 10 ООО сст и более при 50° С. Полигликолевые масла отличаются от нефтяных масел лучшими противоизносными свойствами, низкой температурой застывания (от 55 до —65° С), высокими индексами вязкости (в пределах 135 180), малой испаряемостью. Полигликолевые масла не образуют смолистых соединений при повышенных температурах в присутствии кислорода, воздуха, выдерживают высокие температуры (до 300° С), не корродируют металлы, не вызывают набухание или размягчение синтетической и натуральной резины. Воспламеняются они с большим трудом, чем нефтяные масла. В табл. 34 приведены свойства масел на основе полигликолей, а на рис. 75 — их вязкостно-температурные кривые. На этом же рисунке для сравнения нанесены вязкостно-температурные кривые минеральных масел МК-8 и турбинного МК-22. Из рисунка видно, что полигликолевые масла имеют более пологую вязкостно-темпера- турную кривую, чем минеральные масла равной вязкости. [c.147]

Для реализации полученной математической модели процесса набухания и проверки ее адекватности необходимо 1) определить активность растворителя в материале сополимера 2) исследовать зависимости макроскопической (ньютоновской) вязкости системы сополимер — растворитель от степени ее разбавления 3) определить кинетические закономерности процесса набухания (скорости движения оптической и фазовой границ). [c.315]

Кинетика набухания характеризуется зависимостью степени набухания от времени при данной активности растворителя (давлении пара). Типичные кинетические кривые набухания представлены на рис. VI. 10. При неограниченном набухании в определенный момент времени растворение приводит к уменьшению массы образца. Кинетические кривые для ограниченного набухания часто представляют аналитически в виде следующего дифференциального уравнения [c.314]

Существенно на набухание глин влияет среда набухания. Зависимость набухания глин от полярности среды описывается прямой линией. Набухание снижается с уменьшением полярности среды. [c.45]

Рие. 4.3. Зависимость скорости изменения объема системы от состава при ограниченном набухании сополимера [c.306]

В случае офаниченного набухания зависимость =/(т) носит экспоненциальный характер и может быть описана уравнением [c.97]

Физико-химич., термомеханич., диэлектрич. и др. свойства сшитых полимеров на основе О. в основном определяются степенью полимеризации, физич. структурой полимера, химич. природой макромолекул, природой и величиной поперечных сшивающих групп, а также концентрацией мостичных связей (степенью сшивания). С увеличением длины и гибкости О. снижаются темп-ра стеклования, модуль упругости и твердость полимера, возрастают прочность к динамич. нагрузкам, адгезия, диэлектрич. потери, теплопроводность и равновесное набухание. Зависимость прочности при растяжении и статич. изгибе от длины и гибкости О. носит экстремальный характер, обусловленный степенью сшивания полимера. С увеличением функциональности О. увеличиваются термостойкость, твердость и теплостойкость полимера, несколько снижаются уд. ударная вязкость и прочностные свойства. Введение в молекулу О. ароматич. ядер (особенно [c.234]

Чем более гибки цепные молекулы (при данной длине) и чем они длиннее (при данной степени гибкости), тем легче должна происходить деформация. Если бы молекулы не обладали способностью к внутреннему вращению, то деформация тела могла бы возникать только за счет изменения валентных углов или расстояний между атомами, т. е. имела бы такой же характер, как и деформация кристалла. Поэтому при изменении способности молекул к изгибанию резко изменяются механические свойства (модуль упругости, величина деформации) тела. Примерами этого являются потеря каучуком эластичности при низких температурах (застеклование), резкое изменение его механических свойств при набухании, зависимость механических свойств от степени вулканизации и т. п. [c.194]

Рис. 5.16. Зависимость степени сульфирования от времени для сополимеров различных сшивок при Г = 20° С (предварительное набухание в тионилхлориде)

В случае ограниченного набухания сополимеров, верхний равновесный предел разбавления которых зависит от количества сшивающего агента (О 0,7 + 0,85), ни теоретических предпосылок, ни экспериментальных данных в литературе не имеется. В этой связи возникает необходимость исследования характера зависимости ньютоновской вязкости рассматриваемой системы от степени ее разбавления. [c.319]

Увеличение степени сшитости сополимеров приводит к снижению парциального мольного объема растворителя в системе. Это сразу сказывается на скорости релаксации напряжений и приводит к менее крутому наклону релаксационных кривых при одной и той же температуре (см. рис. 4.13). Эти выводы подтверждаются экспериментальными исследованиями по движению фазовой и оптической границ (чем больше сшивка, тем медленней скорость перемещения границ) и данными по зависимости степени набухания сополимеров от содержания дивинилбензола в работе [66]. При этом наибольшего значения локальные перемещения достигают при < = О в области фазовой границы системы (см. рис. 4.13). [c.326]

Рис. 5.18. Зависимость степени сульфирования от времени для сополимера с 8%-ным ДВБ при различных температурах (предварительное набухание в тионилхлориде)

Рис. 5.30. Зависимость эффективного коэффициента массоотдачи от температуры процесса сульфирования с предварительным набуханием в дихлорэтане О — 8%-ный ДВБ г = 1-10-> см — 2%-ный ДВБ г = 0,85-10-2 см

Рис, 5.32. Сравнение экспериментальных и расчетных зависимостей от времени степени сульфирования сополимера с 8%-ным ДВБ при различных начальных концентрациях серной кислоты (предварительное набухание в дихлорэтане) [c.367]

Рис. 5.33. Сравнение экспериментальных (1) и расчетных (2) зависимостей от времени степени сульфирования сополимера при Т = 20° С и 8%-ный ДВБ (предварительное набухание в тионилхлориде)

Рис. 6.1. Зависимость степени набухания гранул сополимера от концентрации серной кислоты в реакторе

Следовательно, могут быть два пути 1) экстраполяция кривой зависимости Р , = / (У ) ДО точки, соответствующей пористости, равной нулю 2) поддержание постоянного количества иммобилизованной жидкости во всех исследуемых пробах. При этом делается допущение, что иммобилизованная жидкость одинаково влияет на паст, независимо от химического состава водного раствора, в котором проходило набухание глины. Для поддержания постоянного количества иммобилизованной жидкости Уж необходимо иметь данные о Уо и Р и подобрать (опытным путем) соответствующий начальный объем пробы глинопорошка. Следует отметить, что каждая глинистая порода обладает своими значениями Уо и tg р. Для одной и той же глины tg р. возрастает с уменьшением полярности среды, в которой протекает набухание. [c.39]

Из проведенного в главах 4 и 5 исследования процессов набухания и сульфирования следует, что а) время, необходимое для набухания и сульфирования сонолимеров более сшитых, больше, чем для сополимеров с меньшей сшивкой (точнее, время находится по кинетическим зависимостям степень превращения — [c.389]

На величину и скорость набухания глин влияет ряд факторов. В отличие от других горных пород глинистые породы при набухании способны к самопроизвольному диспергированию, проходящему в зависимости от текстуры более или менее глубоко. [c.44]

Характеристики набухания аналогичны характеристикам сорбции. Основной из них является изотерма набухания, которая показывает зависимость степени набухания от термодинамической активности растворителя (от давления его пара) при данной температуре. Типичные изотермы набухания представлены на рис. VI. 9. Как видно, с ростом давления пара растворителя степень набухания увеличивается. Если набухание переходит затем в растворение (неограниченное набухание), то изотерма поднимается [c.312]

В зависимости от преобладания в комплексе поглощения того или иного катиона глины носят название этого катиона. В природе чаще встречаются глины кальциевого и натриевого тина. Глина натриевого типа способна к большему набуханию, чем глина с преобладанием в комплексе поглощения ионов кальция. [c.10]

Зависимость показателей набухания, [c.46]

Рис. 5.15. Зависимость стенеЕШ сульфирования сополимеров от содержания сшиваюш его агента в сополимере при температуре 80° С (предварительное набухание в дихлорэтане)

Для процессов фосфорилирования и сульфирования (с предварительным набуханием в дихлорэтане) эффект роста степени превращения связан с повышениел скорости химического превращения на начальных стадиях (см. рис. 5.17). Для процесса сульфирования с предварительныл набуханием в тионилхлориде эта зависимость носит более сложный характер (рис. 5.18). [c.360]

Зависимость коэффициента внутренней диффузии (массопро-водимость) от количества сшивающего агента (рис. 5.25) имеет излом в области 4—5%-ного ДВБ. Такое резкое изменение проводимости среды в зависимости от степени сшитости сополимера свидетельствует о существенном влиянии внешпекинетической области протекания брутто-процесса для малых сшивок. Физическое истолкование этого факта, по-видимому, заключается в том, что слабо сшитые сополимеры обладают большей степенью набухания [c.363]

Рассмотрим сначала результаты моделирования процесса с предварительным набуханием в дихлорэтане. Эксперимент показывает, что как и при получении Р-содержащих ионитов (фосфорили-рование), скорость, а следовательно, и длительность процесса сульфирования зависят от температуры, гранулометрического состава, количества сшивающего агента (см. рис. 5.17, 5.21, 5.22, 5.27—5.29). Наряду с этим для процесса сульфирования оказалась существенной зависимость скорости превращения от параметров, которые могут быть использованы для интенсификации процесса. Интенсификация гидродинамической обстановки в аппарате (см. рис. 5.29), как это и следует из внешнедиффузионного механизма [c.365]

В результате экспериментальных исследований по измерению диаметра гранулы ионита при различных концентрациях серной кислоты, окружаюш ей гранулу, установлен характер изменения равновесной концентрации серной кислоты и воды в грануле ионита (рис. 6.5, 6.6). Основное изменение концентрации серной жислоты и воды в грануле сополимера (см. рис. 6.1) происходит при разбавлении серной кислоты вне гранулы ионита с 30% до 0. Это явление можно объяснить тем, что вода, подаваемая на отмывку, вначале расходуется в основном на гидратацию серной кислоты вне ионита. По достижении концентрации серной кислоты вне ионита 30%, когда заполнены первые гидратпые оболочки ионов серной кислоты, начинается гидратация серной кислоты, а затем и сульфогрупн в ионите, что приводит к набуханию ионита, т. е. накоплению в ионите воды. Установление равновесного состояния происходит за 5—15 мин в зависимости от сшитости матрицы ионита. Поэтому процесс отмывки можно подразделить на две стадии 1) стадия разбавления серной кислоты вне ионита, которая сопровождается значительным тепловыделением, характерным для гидратации серной кислоты 2) стадия разбавления серной кислоты в ионите и гидратации сульфогрупн ионита, сопровождающаяся набуханием ионита и тепловыделением в фазе ионита. [c.386]

Растворы большинства высокомолекулярных соединений, как было сказано, являются истинными. Однако значительные молекулярные массы и полидисперсность обусловливают нарушение термодинамической обратимости их свойств уже при малых концентрациях. Отличительной особенностью процесса растворения является набухание, предшествующее собственно растворению. В зависимости от первичной структуры полимера (наличия и природы боковых заместителей в звеньях полимерной цепи, регулярности строения макромолекулы) набухание может быть ограниченным и неофаниченным, т.е. завершающимся образованием раствора. [c.90]

Основной составной частью бентонита является монтмориллонит АЬОз-45102-НгО-лНгО. Характерная особенность бентонитов— набухание или уменьшение объема, в зависимости от давления водяного пара в окружающей среде. В формуле монтмориллонита ПН2О обозначает число молекул воды, вызывающее набухание. [c.9]

Результаты приведенных расчетов показывают, что обменные микропроцессы в глинизированных нефтяных пластах, связанные с изменением минерализации закачиваемого рабочего агента, оказывают заметное влияние на механизм нефтеотдачи, поэтому учет этого фактора прн выборе и проектировании технологии (и метода) воздействия необходим. Предложенная выше модель не позволяет строго количественно оценить влияния изменения минерализации воды на нефтеотдачу в сильно неоднородных коллекторах. Технологическая эффективность заводнения в последнем случае будет существенно зависеть от соотношения пропластков, изменчивости их пористости и проницаемости, от степени неоднородности проницаемости пласта по объему. Если менее проницаемые прослои или зоны будут характеризоваться большей глинистостью (что реально и наблюдается) или глины в этих частях обладают большей способностью к набуханию, то закачка в пласт воды, более пресной, чем пластовая, по-видимому, приведет к снижению нефтеотдачи за счет уменьшения гидропроводности в менее проницаемых зонах. Этим и объясняется установившееся мнение о глинистости как об осложняющем физико-геологическом факторе при разработке нефтяных месторождений. Однако, если менее проницаемый слой характеризуется меньшим коэффициентом глинистости (или содержит слабонабухающую глину) или подвергаемый заводнению пласт сравнительно однороден, то переход на закачку менее минерализованной воды (вне зависимости от времени разработки залежи) может привести к существенному приросту нефтеотдачи за счет выравнивания фронта вытеснения из-за набухания глин. [c.171]

Рис. VI. 11. Зависимость интегральной <7, и дифференциальной теплот набухання от степенн набухания.

Она уменьшается с ростом степени набухания. Часто процесс набухания сопровождается, выделением теплоты. Определение интегральной и дифференциальной теплот набухания аналогично их определению в сорбционных процессах. Разница состоит в том, что вместо степени заполнения иоверхности ири набухании используют степень набухання. Р1нтегральная теилога набухания увеличивается с ростом степени набухання. Дифференциальную теплоту набухания иолучают дифференцированием интегральной теплоты по степени набухания. На рис. VI. 11 представлены зависимости интегральной и дифференциальной теплот набухания от степени набухания. Из них следует, что дифференциальная теплота, как и дифференциальная работа набухания, уменьшается с ростом степени набухания и становится равной нулю прн предельно ] набухании. Следует отметить, что если дифференциальная работа набухания снижается относительно плавно вплоть до предельного [c.315]

Натуральный шелк представляет собой нить, полученную размоткой коконов шелкопряда в условиях интенсивного набухания при гидротермических обработках. Получаемая таким образом нить характеризуется сложным морфологическим строением два фиброиновых стержня соединяются в единую нить с помощью серициновой прослойки. После дополнительного удаления серицина до содержания его 20-25% коконная нить превращается в шелк-сырец, а при более глубокой отмывке (до 4-5%) - в натуральный шелк. В зависимости от своих функций (формирования армирующей основы шелка - фиброиновых стержней или обеспечения связи между ними) полипептидные цепи имеют первичную структуру, включающую большее (в фиброине) или меньшее (в серицине) количество гидрофобных аминокислотных звеньев, но четкое различие между этими белками отсутствует (рис.6.12). Связь между ними обеспечивается проходными цепями, дисульфидными и сложноэфирными мостиками, межмолекулярными водородными связями, а также через небелковые фрагменты, например через монозы. [c.376]

Изучая изменение объема проб глинопорошков, имеющих одинаковую массу, но различное уплотнение, т. е. различные начальные объемы в дистиллированной воде, они установили, что эта зависимость носит линейный характер нанесенные на график (рис. 1) значения набухших объемов проб (в зависимости от начальных объемов) соединяют прямой, которую экстраполируют до точки пересечения с осью ординат. Величину набухания определяют по формуле [c.20]

Исследуя зависимость изменения коэффициента видимого изменения объема глинистых минералов от об1 ема пор, Ф. Д. Овчаренко показал возможность определения степени набухания К- ) экстраполяцией прямой зависимости до значения объема пор, равного нулю. При этом также исключается полностью иммобилизованная жидкость, что позволяет получать ис1инные значения величины степени набухания К . [c.25]

Характер зависимости набухания различных глинистых пород в растворах химических реагентов примерно одинаков. Исключение составляют глины сепиолит-палыгорскит-аттапульгитовой группы, относящиеся к солеустойчивым глинам. В отличие от большинства глинистых пород, набухание которых в растворах нейтральных солей (N301, СаС1а и др.) зна зительно меньше, чем в воде, глины этой группы при концентрации солей 1—3% связывают несколько больше жидкости набухания, чем при набухании в воде [64]. [c.45]

Зависимость показателей набухания от состава енкостш поглощения бентонитов [c.28]

С ростом pH раствора КМЦ одновременно с повышением адсорбции увеличивается объем ранее гидратированной глины. Однако происходит это не в результате пзптизации глинистых частиц под действием щелочи (аналогичная зависимость адсорбции КМЦ и роста объема имеет место и в случае предварительного набухания глины в 0,3%-ном растворе ще [0чи), а в результате большей толщины адсорбционного слоя по сравнению с гидратным. [c.47]

Рис. 15. Зависимость паст даш-гильской глины от количества жидкости набухания (а) и иммобилизованной жидкости (б)

При исследовании влияния химических реагентов на Р содержание иммобилизованной жидкости в пробах поддерживали постоянным в результате постоянного объема нор в сухих образцах глин. Было установлено, что в водных растворах химических реагентов прочность структур, образующихся при набухании паст глин, зависит в основном от химического состава и концентрации реагента. При величине набухания, большей чем в воде (пептизация глин), сущ(зствует зависимость чем больше набухание, тем меньше величина Р ц. При набухании, меньшем чем в воде, ни влажность, ни ко )ффициент набухания не могут служить однозначными показателями, предопределяющими изменение прочности структуры паст глин. Так, при одинаковых величинах набухания и влажности глинистых паст, набухших в растворах определенных концентраций хлористого натрия, КМЦ-350, хлористого кальция и силиката натрия величина Рщ соответственно равна 482, 153, 247 и 500 гс/см [49]. [c.40]

Единой закономерности влияния величины pH среды на набухание глин не имеется. В кислых и щелочных средах возможны минимумы и мак( имумы величин набухания глин в зависимости от свойств и концентрации химических реагентов [22, 62]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология