Цианэтилеи

В одногорлую колбу емкостью 25 мл вносят 5,4 г (0,2 М) трихлорфосфазо-1,2-дихлор-1-цианэтилена и насыщают его сухим хлористым водородом при комнатной температуре. Колбу закрывают и оставляют на 4—5 суток. Кристаллический 1,1,3,4,5-пентахлор-1,2,6-фосфадиазин промывают петролейным эфиром и сушат в вакууме. [c.95]

Вторичной перегонкой этой фракции выделяют 9,5 г трй-хлорфосфазо-1-хлор-2-цианэтилена, что составляет 40% от теоретического выхода т. кип. 68—7170,015 жж 4 —1,6322 я —1,5880. [c.97]

Выход трихлорфосфазо-1,2-дихлор-2-цианэтилена равен 23 г, что составляет 85% от теоретического т. кип. 84— 8670,02 мм 1,6880 1,5919. [c.99]

В случае получения а, 1-дифенил-а-цианэтилена конденсацию проводят в присутствии этилата нaтpия . [c.593]

Спектр ПМР соединения IV состоит из двух мультиплетов (см. рисунок). Протоны циклопентадиенильных колец проявляются в виде мультиплета (с центром при б 4,09), характерного для системы АА ВВ с очень небольшой разницей в химических сдвигах неэквивалентных протонов. На рисунке приведен теоретический спектр сигнала Н нгпротопов. Протоны цианэтиль-пых групп дают мультиплет, характерный для системы AgBg Jab = 6 9 гц). [c.41]

Цианистый бензил и его производные конденсируются с бензальдегидом, фурфуролом, анисовым альдегидом и подобными им альдегидами с образованием арилзамещенных производных цианэтилена [c.197]

Получение a y-днфенил-а-цианэтилена. К хорошо перемешиваемой смеси [c.197]

Полифункциональные соединения, содержащие гидроксильные, нитрильные, амино- и другие полярные группы. К этому классу относятся, например, многоосновные спирты (пентаэритрит, сорбит), полимеры окиси этилена (полиэтиленгликоль, карбовакс), цианэтиль-ные производные спиртов и др. [c.49]

Максимумы поглощения, приведенные в этих работах, можно скоррелировать с основной силой твердого тела в наиболее широком смысле этого понятия, т.е. силой центров-доноров неспаренных электронов. Число таких центров на окиси алюминия было определено по интенсивности сигнала ЗПР анион-радикалов, образующихся при реакции тетра-цианэтилена с Л12О3 [15]. [c.48]

Интересно, что соверщенно аналогичная реакция цианэтилирования протекает при электровосстаиовлении акрилонитрила в присутствии серы [26], селена и теллура [27]. Низкая плотность тока и повышенная температура способствуют образованию цианэтиль-ных соединений [24, 25]. [c.485]

Реакция в присутствии алкоголятов является равновесной, причем равновесие сдвинуто в сторону ацеталя только в случае несопряженных с винпльноп группой заместителей. Для сопряженных заместителей, как это имеет место, например, в случае 2-этоксикро-тонового эфира [627] или 1-метокси-1-фенил-2-цианэтилена [628], равновесие сдвинуто в сторону винилового эфира [c.89]

Энергии перехода для комплексов с переносом заряда с нейтральным основным состоянием (D, А) должны быть относительно нечувствительными к природе растворителя, если, как уже отмечалось в разделе I, степень стабилизации основного состояния с переносом заряда мала. Несмотря на то что возбужденное состояние, по существу, является ионной парой (D+, А ), оно окружено неполярными молекулами D, А, поэтому стабилизируется лишь в небольшой степени. (Сольватирующие свойства молекул растворителя обусловлены главным образом диполями связей, а для переориентации диполей по принципу Франка — Кондона требуется гораздо больше времени, чем для электрощюго перехода.) Максимум полосы переноса заряда комплекса гексаметилбензол — тетрахлорфталевый ангидрид 1591 сдвигается от 3905 А в ССЬ, до 3735 А в циклогексаноне. Полоса переноса заряда не только не сдвигается в сторону более длинных волн, как можно было бы ожидать в случае увеличения взаимодействия высокополярного возбужденного состояния с более полярным растворителем циклогексаноном, но, напротив, сдвигается в сторону более коротких волн, т. е. в области генерирования заряда находятся неполярные части молекул растворителя, и это приводит к увеличению энергии, необходимой для электронного перехода. Такие же рассуждения могут быть применены к объяснению найденного Крамом и Бауэром [40] влияния растворителя на гюлосу переноса заряда в комплексе [3,4]-парацпклофана с тетрацианэтиленом. Данные для этих и некоторых других комплексов тетра-цианэтилена приведены в табл. 4. Обнаруженная довольно заметная зависимость >1 акс от природы растворителя проявляется в большей или меньшей степени в зависимости от строения донора это показывает, что локальная структура растворителя (т. е. природа циботактической области [36]) является очень важной и определяет энергию, необходимую для достижения возбужденного состояния. [c.45]

Частичное восстановление диенонитрила происходит, вероятно, за счет образующегося гидрида. Комплекс LXXXIII получается также прямо из бромистого аллила, цианэтилена и Ni( 0)4. [c.340]

Взаимодействие акрилонитрила с анилином проводилось нами, по Манну Р], с некоторыми изменениями при этом наряду с анилин-М-ди-( -цианэтилом) образуется также и нитрил N-фeнил- -aминoпpoпиo-новой кислоты. [c.1462]

Озонирование олефинов, как известно, приводит к образованию озонидов — продуктов сочетания интермедиатов Крига с карбонильным соединением. Однако в присутствии тетра-цианэтилена, который является хорошим 1,3-диполярофилом и при низкой температуре (—78 С) не озонируется, с количественным выходом образуется оксид тетрацианэтилена [383]. Тетраметилэтилен и иорборнен в этих условиях не эпоксидируются. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология