Структура оболочки и ядра

При достаточно больших разностях вязкостей расплавов компонентов (150—250 Па-с) сегментная структура поперечного сечения бикомпонентной элементарной нити переходит в структуру оболочка — ядро независимо от конструкции фильерного комплекта. Следует учитывать, что структура оболочка — ядро при отсутствии эксцентриситета не обеспечивает извитости. [c.138]

Молекулы рибонуклеиновых кислот (РНК) синтезируются в ядре клетки, однако свои функции они осуществляют в цитоплазме. Имеются три вида РНК, отличающиеся друг от друга молекулярным весом и вторичной структурой. Все они имеют значительно более низкий молекулярный вес, чем ДНК, и поэтому могут проникать через оболочку ядра клетки. [c.453]

В соответствии с трехмерной моделью структура волокон типа Мод-мор-1 из ПАН-волокна состоит из оболочки, ядра и расположенного между ними слоя с сотовой структурой. Оболочку образуют кристаллиты, которые имеют внутренние раковины, а также внутренние и поверхностные трещины. Предварительная обработка исходного волокна длн уменьшения в углеродном волокне дефектов и несовершенств кристаллической структуры должна привести к повышению прочностных свойств волокна. [c.237]

Структура латексных ВПС сложна, особенно в свете модели Вильямса оболочка — ядро, обсужденной в разд. 3.1.2.2 и 13.4. Важными переменными являются состав композиции, очередность синтеза, плотность сшивания и конечные размеры латексных частиц. Относительно последних следует отметить, что размеры фазовых доменов имеют размеры того же порядка, что и диаметры частиц. [c.230]

Механические потери в латексных ВПС в широком интервале температур варьируют путем- регулирования степени молекулярного смешения. Например, используя набухающие друг в друге компоненты, можно уменьшить число структур в ядре и оболочке или даже достичь более полного смешения на молекулярном уровне. Для этого после окончания первой полимеризации в эмульсию добавляют растворитель для полимера. При набухании цепи первого компонента приобретают более рыхлые конформации, что облегчает проникновение второго мономера. [c.231]

Разделение латексной частицы на ядро и оболочку, когда частица в основном содержит гомополимер, показывает, что несовместимость полимеров сама по себе не объясняет появление структур типа ядро — оболочка в привитых латексах. Рис. 13.3 показывает, что полимер 1 образуется в ядре или мигрирует в ядро, оставляя мономер 2 (либо идентичный мономеру 1, либо отличный от него) в оболочке. При больших степенях конверсии полимеризуеТ ся оставшийся мономер. [c.393]

В составе ССЕ различают внутреннюю область (ядро) и сольватную оболочку, окружающую ядро. Внутренняя область ССЕ представлена надмолекулярной структурой, состоящей из молекул, наиболее склонных к ассоциации. Это могут быть асфальтены, асфальтено-карбоидные ассоциации. В нефтяных остатках ядром дисперсной системы являются асфальтены. В нефтяных дисперсных системах не существует резкой границы между дисперсной фазой и дисперсионной средой, так как между ними находится сольватная оболочка ядра. Сольватная оболочка компенсирует избыточную свободную поверхностную энергию ядра. [c.210]

Используя метод НПВО при разных углах отражения, пришли к выводу о существовании в полиамидах структуры типа ядро— оболочка [628]. [c.90]

Исследование характера сил межатомного взаимодействия и структуры ближнего порядка — одна из основных задач физики и химии стеклообразных полупроводников. Одним из методов исследования, способствующих разрешению этой проблемы, является метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Магнитное экранирование электронной оболочкой ядра, определяющее химический сдвиг спектра, связано с характером распределения электронной плотности и, следовательно, с характером химической связи и структурой ближнего порядка в твердом теле. [c.144]

В последние годы во многих исследовательских центрах подробно изучено явление образования оболочки и ядра. Сейчас хорошо известно, какие волокна обнаруживают этот эффект и какие, напротив, являются однородными по всему поперечному срезу. Причем волокна по всему поперечному срезу могут иметь структуру ядра или структуру оболочки. [c.281]

Другой отличительной особенностью волокон типа супер является недостаточная стабильность их тонкой структуры при действии реагентов, вызывающих набухание, хотя абсолютная величина их набухания сравнительно невелика. Если волокно типа супер обработать 18%-ным раствором едкого натра, то под микроскопом поперечный срез волокна становится оптически совершенно пустым. Как видно из рис. 15.11, в, после обработки щелочью на поперечном срезе не удается обнаружить кутикулу. Можно предположить, что мелкие кристаллиты во внешних слоях набухают столь сильно, что заполняют все межкристаллическое пространство. Кроме того, по-видимому, в данном случае появляется большая возможность для поворота кристаллитов в любое положение, так как на рентгенограмме (рис. 15.12, а и 15.12, б) после обработки щелочью полностью исчезают экваториальные интерференции, включая рефлекс Л о, наблюдаемые у необработанного волокна. В этой связи необходимо указать на тот факт, что у обычных волокон после обработки реагентами, вызывающими набухание, также наблюдается исчезновение различий между оболочкой и ядром. Структуру оболочки можно сравнить по ее поведению со структурой замороженного вытянутого эластичного каучука. Так же как каучук после снятия нагрузки из ориентированного состояния переходит в неупорядоченное состояние, структура оболочки у гидратцеллюлозных волокон претерпевает аналогичные изменения при набухании. [c.385]

Оболочечная модель ядра. Представления об оболочечной структуре ядер возникли и развились благодаря систематизации свойств большого числа (свыше 1100) известных сейчас устойчивых и радиоактивных ядер, т. е. благодаря распространению метода, применённого в своё время Д. И. Менделеевым к элементам (атомам), на атомные ядра. Систематическое изучение свойств атомных ядер привело к выводу, что в атомных ядрах существуют определённые протонные и нейтронные оболочки-, подобно тому как в атомах существуют электронные оболочки. Ядра с заполненными оболочками обладают особенно устойчивой структурой, и это проявляется во многих свойствах таких ядер. Числа нейтронов и протонов, отвечающие заполненным оболочкам, получили название магических , или особых, чисел. [c.41]

Рис. 6.4. Принципиальная схема формова-(1ИЯ бикомпонентного волокна со структурой типа ядро-оболочка

Для выявления структурных особенностей полинозных волоков применяют крашение нитратом серебра. Препарат и красящий раствор готовят таким же образом, как и при крашении срезов вискозных волокон (стр. 27), но в этом случае крашение проводят до тех пор, пока все одиночные волокна не примут равномерной темно-коричневой окраски по всему поперечному срезу. После полного окрашивания срезы помещают в раствор тиосульфата натрия, что приводит к удалению темно-коричневой окраски со слоев среза, имеющих рыхлую структуру (типа ядра). Слои среза, имеющие плотную структуру (типа оболочки), после обработки сохраняют темно-коричневую окраску. [c.30]

Клеточная оболочка — это мембрана, которая регулирует связь цитоплазмы с другими клетками и 1С внещней средой. Мембрана избирательно проницаема для различных веществ, ее проницаемость зависит от природы проникающих в клетку молекул и физиологических особенностей клетки. В цитоплазме находятся различные включения — капельки жира, зерна крахмала и т. д., вакуоли. В вакуолях содержится клеточный сок. В клеточный сок растений входят различные пигменты, определяющие окраску растений и их отдельных органов. Желтая окраска обусловлена флавонами, а красная и фиолетовая— антоцианинами. Окраска зависит также от кислотности сока. Главнейщими клеточными структурами, которые содержатся в цитоплазме, являются ядро, пластиды, митохондрии и микросомы. Пластиды—довольно крупные гранулы овальной формы, митохондрии — мелкие палочковидные частицы, а микросомы — мельчайшие округлые частицы. Митохондрии и микросомы хотя и значительно меньше ядра или пластид, но на их долю приходится до 50% массы протоплазмы. В протоплазме имеется сложная система мембран, образующих каналы, связанные с оболочкой ядра. Эта система представляет структурную основу клеточной цитоплазмы и называется эндоплаз-матической сетью. [c.28]

Отрицательно заряженные частицы (мюон ц", л", К "-мезоны и др.) при торможении в среде образуют мезоатомы, в к-рых эти частицы играют роль тяжелых электронов. Образуясь первоначально в высоковозбужденных состояниях, мезоатомы в результате каскадных переходов при испускании у-квантов или оже-электронов переходят в основное состояние. Орбиты мезоатомов (их размер обратно пропорционален массе частицы) на 2-3 порядка меньше электронных орбит. При этом эффективный заряд ядра Z уменьшается на единицу, в результате чего мезоатом имеет электронную оболочку ядра Z-1. Т. обр., в принципе могут моделироваться атомы любых элементов, напр, при захвате атомом Ne образуется мезоатом [iF. Уникальны мезоатомы, состоящие из ядра водорода (протон, дейтрон, тритон) и отрицательно заряженной частицы, поскольку они являются нейтральными системами малого размера (напр., радиус мюонного атома водорода равен 2.56-10"" см, а радиус пионного атома водорода-1,94- 10" см) и, подобно нейтронам, проникают внутрь электронных оболочек к ядрам, участвуя в разл. процессах. Так, напр., могут образоваться системы ф и Лц, аналогичные мол. ионам водорода, в к-рых ядра вступают в р-ции холодного ядерного синтеза (dd - Не + п или dt -> Не -(- п) с высвобождением ц, осуществляющего послед, акты синтеза (мюонный катализ). Процессы захвата отрицательно заряженных частиц на мезоатомные орбиты и перехвата их др. атомами обусловлены строением электронной оболочки, что позволяет изучать структуру молекул и хим. р-ции мезоатомов. [c.20]

Раскрытие механизма ступенчатого фазового перехода при образовании кокса позволило разработать мероприятия, повышающие качество целевого продукта. Определено, что качество кокса зависит от многих факторов, и в основном, по мнению автора [148], от соответствия скорости вырождения сольватной оболочки изменению технологических факторов (в первую очередь температуры). Согласно представленному научному обоснованию, образование кокса обязательно проходит через пековую фазу, состоящую из первичных структур типа ядро - сольватная оболочка, поэтому было выдвинуто предположение, что прочностные свойства, содержание летучих веществ, истинная плотность кокса зависят от количества асфальтеновых молекул и других коксогенных углеводородов, находящихся в неупорядоченном состоянии, т.е. образующих сольватную оболочку. [c.84]

Объем цитоплазмы, содержащейся в отростках нервной клетки, может в несколько раз превышать ее количество в теле клетки. Тело нейрона окружено плазматической мембраной—плазмалеммой (рис. 19.2). В тесной связи с плазмолеммой в теле нейрона и проксимальных отрезках дендри-тов находится так называемая подповерхностная мембранная структура. Это цистерны, которые расположены параллельно поверхности плазмо-леммы и отделены от нее очень узкой светлой зоной. Предполагают, что цистерны играют важную роль в метаболизме нейрона. Основной ультраструктурой цитоплазмы нейрона является эндоплазматическая сеть—система ограниченных мембраной пузырьков, трубочек и уплощенных мешочков, или цистерн. Мембраны эндоплазматической сети связаны определенным образом с плазмолеммой и оболочкой ядра нейрона. [c.625]

Атомный остов в условиях химических систем — понятие вполне конкретное изменяются условия — и состав атомного остова, как дискретной частицы, может изменяться. Так, ири Ео.здействии на атом энергии, значительно большей, чем химическая, ядро атома будет все больше оголяться, а размер остова— сильно уменьшаться. Например, установлено, что в высокотемпературной плазме Солнца (десятки миллионов градусов) атом железа (Ре, I = 26) теряет 25 электронов из 26 имеющихся в его оболочке. Получается водородоподобный остов, структура его оболочки ЬЧ В этом случае степень окисления железа (его валентность) равна —25. Максимальная же степень окисления, достигаемая химическими методами, составляет 4 6- Структура оболочки химического остова атома железа 15- 25- 35-Зр М [c.49]

Затруднения для диффузии органических противоионов в сетчатых системах могут вызвать образование резкого диффузионного фронта, который наблюдался при сорбции белков высокопроницаемыми гетеросетчатыми ионитами [112]. Те же причины могут привести к неоднородному конечному распределению противоионов по радиусу ионитов [112—114]. Возможен при этом экстраполяционный метод анализа скорости диффузии противоионов в сетчатую структуру [114]. Предельный вариант подобного процесса, приводящий к образованию однородного внешнего слоя сорбента и внутренней области, свободной от органических противоионов (модели оболочка—ядро ), может быть рассмотрен на основе представления о постоянстве коэффициента диффузии противоионов во внешней, доступной оболочке [112—114]. При этом коэффициент диффузии рассчитывается для линейного участка Р — по уравнению [c.35]

Современные представления о клеточных цитоплазматических структурах соответствуют данным биохимии и биофизики. Строгая упорядоченность химических процессов в живом организме может быть основана не только на соотношении скоростей регулируемых ферментами реакций, но и на высокой структурной организованности всех частей живого организма вплоть до молекулярного уровня. В живых клетках существует высокоупорядоченная система поверхностей, которая создается при помощи мембранных элементов структуры. Например, поры в оболочке ядра могут представлять собой путь обмена между ядром и цитоплазмой сравнительно больших отдельных элементов. Богатая рибонуклеиновыми кислотами эргастоплазма состоит, по-видимому, из свернутых в трубки мембран. Эти трубки покрыты снаружи рибосомами. Особую группу мембранного комплекса представляет аппарат Гольджи. Функция этого аппарата пока еще мало известна, но его можно рассматривать как особый морфогенетический центр, как специфическое мембранное депо живой клетки. [c.290]

Наиболее известными, различающимися по макроструктуре (физической форме) типами целлюлозных материалов являются хлопковое волокно, волокна льна, рами, вискозная нить, гидратцеллюлозная пленка (целлофан), древесная целлюлозная масса (пульпа) и ряд других. Все эти препараты различаются между собой. Хлопковое волокно является единой, но сложной по строению клеткой, состоящей из многих слоев спиральной формы, обвивающихся один вокруг другого в противоположных направлениях. В некоторых отношениях слоистая макроструктура такой клетки напоминает фанеру. Длинные волокна рами, как и льняное волокно и древесная целлюлоза, не представляют собой единой клетки, а построены из большого числа маленьких клеток с большим количеством межклеточного вещества между ними. Во всех этих волокнах — одноклеточном хлопковом волокне или многоклеточном волокне рами — большое количество мицеллярных образований соединено в виде слоев [113, 114]. У вискозного волокна, при получении которого целлюлоза была сначала переведена в раствор и затем регенерирована, структура менее сложна. В ней имеются кристаллические и аморфные участки, однако количество аморфных участков больше, а размеры кристаллических меньше. В вискозном волокне существуют оболочка и ядро, хотя при соответствующих изменениях технологического процесса формования возможно получение волокон, имеющих целиком как структуру оболочки, так и структуру ядра. Ричардсон [115] дал подробный обзор но этому вопросу. Хок [116] рассмотрел структуру целлюлозных волокон, а Роллинс [117] детально описал хлопковое волокно. Отсылаем читателя к этим обзорам, так как охватываемый ими круг вопросов важен для данного обсуждения, но не может ввиду его обширности рассматриваться в деталях в этой главе. [c.51]

Различный (по окоростям) механизм осаждения полим вра на периферии и внутри струйни прядильного раствора, приводящий к различной структуре оболочки и ядра. [c.161]

Другим отличием структуры ядра от структуры оболочки является различная плотность. Элед и Фрейлих применили метод поверхностного послойного ацетилирования и растворения образующегося ацетата. Полученные величины плотности уменьшались при переходе от внешних слоев к внутренним. Эти данные, однако, не были подтверждены Германсом , который модифицировал метод ацетилирования и отделения ацетилированных слоев, применив более мягкие условия. По их данным, которые противоположны данным Элёда и Фрёлиха, плотность волокна возрастает при переходе от наружных слоев к внутренним. Приводим результаты опытов Германса по определению плотности вискозных волокон (в г/сж ) [c.283]

Для объяснения явления образования оболочки и ядра очень важными могли бы быть результаты рентгенографических исследований Морхеда и Сиссона. Сравнительные исследования широты рентгеновских рефлексов на рентгенограммах волокон с тонкой и толстой оболочкой показали, что величина боковой упорядоченности у волокон с толстой оболочкой значительно ниже, чем у волокон с тонкой оболочкой. Это значит, что волокна с толстой оболочкой имеют кристаллиты меньших размеров, чем волокна с тонкой оболочкой. Однако кривые распределения интенсивности вдоль дуг рефлексов, полученные при этих же исследованиях, вновь подтвердили, что волокна с более толстой оболочкой обладают более высокой осевой ориентацией, что также следует из данных по определению индексов двойного лучепреломления. Хотя в этих работах оболочка и ядро исследовались не раздельно, все же можно сделать вывод, что обнаруженные различия в структуре волокна можно отнести за счет особой структуры оболочки. [c.284]

Электронно-микроскопические исследования выполнены также Сиссоном . На отпечатках пленок, имеющих структуру оболочки, при 10 -крат-ном увеличении обнаружены очень мелкие выступы и впадины, которые, по мнению Сиссона, являются кристаллическими и аморфными участками. На отпечатках пленок, имеющих структуру ядра, эти участки были большими. Сиссон измерил длину кристаллических участков у оболочки она равна около 104 А, у ядра — примерно 206 А. [c.284]

Рис. 16.13. Синусоидальная извитость волокон, имеющих структуру оболочки и ядра (по Банделю).

Различные виды гидратцеллюлозных волокон при растворении в щелочи ведут себя по-разному. Как показал Эльод , волокна, структура которых состоит только из ядра, лучше растворяются в щелочи, чем волокна, имеющие структуру оболочки. Это объясняется различиями в структуре самого материала, составляющего оболочку и ядро. Волокна, имеющие структуру ядра, характеризуются более плотной сердцевиной, а в периферийных областях они имеют грубые капиллярные трещины, поэтому щелочь легко проникает внутрь. У волокон, имеющих ядро и оболочку, структура, присущая оболочке, тормозит проникновение щелочи, в результате чего они труднее растворяются, чем волокна, не имеющие оболочки. [c.437]

Действительно, в тех случаях, когда процесс нарастания вязкости (застудневание) опережает процесс завершения диффузионного проникновения электролитов в глубинные области волокна, процесс ориентированного разрушения студня с синеретическим отделением жидкости может пройти только во внешних слоях нити. Следовательно, структура оболочки будет отличаться от структуры внутренних областей волокна. Если бы не протекали процессы ориентированного разрушения и вынужденного синерезиса, свойства оболочки и ядра не различались бы, т. е. не зависели бы от времени проникновения электролитов в глубь волокна. Таким образом, для образования волокна с одновременным наличием оболочки и ядра определяющим является не только различие в скоростях диффузии и застудневания, но и различие в структурных преобразованиях при деформации отдельных областей формующейся нити. [c.200]

Были проведены исследования по изучению зависимости ориентации и прочности от кратности термовытяжки для ПВС волокон мокрого метода формования и пленок сухого метода формования [15,76]. Полученные результаты показывают, что для волокон мокрого метода формования, обладающих макрогетерогенной структурой (наличие ядра и оболочки), ориентация и прочность существенно меньше нри тех же кратностях вытяжки (рис. 18.22). [c.262]

Полученные результаты показали, что в зрительной коре взрослых кошек наиболее высокая концентрация белков присуща субпиальным астро-цитам. В них белковые вещества выявляются в телах и отростках, проходящих в виде топких нитей через толщу слоя I, а также в ядерной оболочке, хроматиновом веществе и иногда даже в кариоплазме. В астроцитах, располагающихся в толще коры, белки обнаружены в хроматиновом веществе ядра и в цитоплазме. В свободных олигодендроцитах белки локализуются в основном в структурах ядра хроматиновом веществе, ядрышке и оболочке. Цитоплазма этих клеток представлена в виде узкого ободка вокруг ядра. Она отличается относительно низкой концентрацией белков, обычно сходной с таковой в окружающих структурах. У сателлитов нейронов (в основном олигодендроциты) белки обнаруживаются в хроматиновом веществе ядра, в ядрышке и оболочке ядра. Концентрация белка в цитоплазме этих клеток еще меньше, чем в цитоплазме свободных форм нейроглии этого типа, и практически такая же, как в нейронах, сателлитами которых данные клетки являются. Гистохимическая реакция на белки выявляет в белом веществе дюзга клетки нейроглии. У некоторых клеток отростки имеют положительную реакцию па белки. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология