Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температурная зависимость длинных стекол

    Аморфные полимеры имеют температурную зависимость теплопроводности, подобную стеклам у них нет низкотемпературного максимума, однако наблюдается плато (см. рис. 39) в области температур 5—15 К. Как выше, так и ниже этой области теплопроводность возрастает при повышении температуры. Ранее говорилось о том, что теплопроводность полимеров существенно зависит от ориентации. Однако в области гелиевых температур ориентация или не влияет, или оказывает очень слабое влияние на теплопроводность аморфных полимеров. Теории, объясняющие теплопроводность полимеров, можно разделить на два типа. Одни исходят из теории жидкого состояния [25—28], рассматривая перенос энергии между повторяющимися звеньями через химические связи (первичные или вторичные) как индивидуальное некоррелированное явление. Другие исходят из теории твердого тела, принимая во внимание коллективное движение повторяющихся единиц и явления рассеяния фононов, которые ограничивают область значений энергии переноса. При низких температурах, когда возбуждаются колебания с длиной волны много большей, чем расстояния между повторяющимися звеньями, естественно, используются теории второго типа. [c.153]


    Несмотря на большое разнообразие методов измерения новерх-постной энергии твердых тел, до сих пор нет достаточно наде к-ного, теоретически строгого способа характеристики этой величины. Правда, в последние годы в решении этой проблемы наметился определенный сдвиг. Для измерения поверхностной энергии металлов нашел применение метод [22, 23, 26—35] нулевой ползучести , предложенный Тамманом [21]. Сущность метода заключается в следующем. При высокой температуре под влиянием сил поверхностного натяжения форма твердого тела должна изменяться в направлении уменьшения поверхностной энергии. Например, образец в виде фольги или проволоки стремится сократиться по длине. Этот же образец под действием внешней растягивающей нагрузки удлиняется вследствие вязкого течения. При определенном соотношении поверхностной энергии и внешней нагрузки образец сохраняет свою первоначальную длину — ползучесть устраняется. Образцы для измерения поверхностной энергии этим методом имеют, как правило, форму фольги или проволоки. Аналогичный способ нрименяли для измерения поверхностной энергии стекла [36, 37]. При нагревании свободно висящей стеклянной нити под действием силы поверхностного натяжения происходит ее стягивание. Определение значения стягивания дает возможность оценить поверхностную энергию. Поверхностная энергия металлов и некоторых других тел имеет отрицательный температурный коэффициент, т. е. с понижением температуры их поверхностная энергия возрастает. В определенном интервале температур зависимость у ==/( ) аппроксимируется прямой линией [1], что дает возможность экстраполяцией определять поверхностную энергию при более низкой температуре. [c.54]

    Для многих силикатных расплавов, и прежде всего для стекол, характерен своеобразный температурный ход их вязкости, чрезвычайно важный в технологии производства стекла. Стекло называют коротким или длинным в зависимости от разности температур, соответствующих вязкости 10 и 4 10 пуаз. Чем больше эта разность, чем больше температурная область выработки и горячей обработки стекла, тем стекло длиннее . [c.63]

    Причины чисто температурного изменения показателя преломления стекол полностью не изучены. На этот счет можно делать только более или менее вероятные догадки. Известно, что при повышении температуры уменьшается плотность стекол, в результате должно уменьшаться и число дисперсионных центров (число атомов или ионов) в единице объема стекла. От этого, в свою очередь, должна снижаться вся дисперсионная кривая (кривая зависимости показателя преломления от длины волны преломляемого света), а следовательно, должен снижаться и показатель преломления стекла. В действительности с увеличением температуры показатель преломления стекол повышается. Это можно объяснить смещением полосы поглощения (а следовательно, и всей дисперсионной кривой) из далекой ультрафиолетовой области в видимую часть- спектра, которое и вызывает [c.90]


    Причины чисто температурного изменения показателя преломления стекол полностью не изучены. На этот счет можно делать только более или менее вероятные предположения. Известно, что при повышении температуры уменьшается плотность стекла, в результате должно уменьшаться и число дисперсионных центров (число атомов или ионов) в единице объема стекла. От этого, в свою очередь, должна снижаться вся дисперсионная кривая (кривая зависимости показателя преломления от длины волны преломляемого луча света), а, следовательно, должен снижаться и показатель преломления стекла. В действительности с увеличением температуры 122 [c.122]

    Было предложено несколько методов, хотя к органическим твердым веществам их применяли редко. Бергрен [5] предложил метод, в котором измеряют скорость удлинения или укорачивания подвешенных тонких нитей различной длины под действием собственной тяжести. Вес обусловливает удлинение нити, поверхностное же натяжение — продольное сокращение ее. Существует такая критическая длина нити, при которой удлинение верхней ее половины равно сокращению нижней половины, так что общая длина остается неизменной. Бергрен применил этот метод для определения поверхностного натяжения таких аморфных веществ, как смола, стекло, копал и т. д., а Гринхилл и Мак-Дональд [32] недавно использовали его для определения поверхностного натяжения твердого парафинового воска. Они нашли, что поверхностное натяжение последнего при 29,5° равно 65 эрг см , и определили температурную зависимость поверхностного натяжения почти до 40°. Сравнение с поверхностным натяжением расплавленно- [c.374]

    В градуированную таким образом печь вставляется лодочка с 1сследуемым стеклом в виде палочки длиной 15—20 см и диаметром 5—7 мм. Лодочку устанавливают в печи так, чтобы один конец ее приходился при максимальной, заданной опытом температуре, тогда температура остальных зон лодочки определится по градуировочной кривой. Лодочку выдерживают в печи определенное время—1, 3 или 6 часов, в зависимости от условий опыта, а затем вынимают из печи и быстро охлаждают на воздухе. Совмещают конец лодочки, находившийся в печи при максимально температуре, с соответствующе точкой на оси абсцисс градуированного графика печи и отмечают по градуировочной кривой несколько температурных точек вдоль стенки лодочки. [c.61]

    При уплотнении окон учитываются вид сопряжения в конструкции окна, ветровая нагрузка в зависимости от высоты здания, площадь окна, максимальная длина оконных кромок, вид окна (неподвижное, створное, с вращающимися створками, ннжненодвесное), возможность сотрясения от транспорта, сорт стекла. Основными видами сопряжений в конструкциях окон являются деформационные или компенсационные швы (швы примыкания, остекления, температурные) конструкционные швы или соединения встык и угловые функциональные сопряжения, например герметизация примыкания коробок к стеновым элементам. [c.109]

    Проверка точности установки длины волны. Хотя показатель преломления призмы, изготовленной из плавленого кварца и используемой в монохроматоре спект-рополяриметра модели 0RD/UV-5, изменяется с температурой, длина волны в основном остается постоянной в температурном интервале от 10 до 30 °С и в области длин волн короче 400 нм. Однако в более длинноволновой области вблизи 600 нм имеется дрейф длин волн, достигающий 2—4 нм, что объясняется зависимостью коэффициента преломления от температуры. Если прибор находится в комнате без кондиционирования воздуха, то, особенно в холодный сезон, необходимо перед измерениями прогреть прибор. Проверка точности установки длины волны прибора в коротковолновой области осуществляется по линии ртути (253,7 нм) (длина кюветы от 1 до 5 см) и в длинноволновой области по полосе поглощения неодимового стекла (586 нм). [c.146]


Смотреть страницы где упоминается термин Температурная зависимость длинных стекол: [c.147]    [c.156]    [c.76]    [c.868]    [c.68]    [c.904]    [c.487]    [c.95]    [c.97]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.306 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте