Мочевина основность

Слабокислые фталимид (р/(к=8,3), сукцинимид (р/(к= 10,5). Практически нейтральные ацетамид, ацетилметиламии. Внутренние соли -аланин. Очень слабоосновные мочевина. Основные метиламин (р/Сосн.= 3,4), гидроокись тетраметиламмония (р/(осн. близок нулю). [c.643]

Гомогенные катализаторы отличает большая, чем у гетерогенных, селективность или специфичность действия. (Все каталитические центры одинаковы и химически, и энергетически.) Наивысшая селективность присуща биологическим катализаторам. Среди них немало ферментов с абсолютной специфичностью. Так, например, фермент уреаза ускоряет гидролиз мочевины O(NH2)2, и только мочевины. Основной технологический недостаток гомогенных катализаторов — необходимость их вьщеления из конечной смеси продуктов и реагентов с неизбежными потерями катализатора. Поэтому ограниченный промышленный масштаб имеют лишь процессы гомогенного катализа кислотами и основаниями, стоимость которых невелика. [c.176]

По указанной причине структура молекулы (МН2)гСО в кристалле всегда отличается от таковой в водном растворе мочевины. Основной вклад в эти структурные изменения вносят эффекты перераспределения электронной плотности (зарядов) в квантовомеханических ком- [c.113]

Как в этом, так и в других способах приготовления мочевинЫ основные реакции одни и те же. Действуя слабыми растворами [c.100]

Действие мочевины можно объяснить, допустив, что мочевина, основность которой выще основности воды, изменяет концент- [c.298]

При наличии двух амидных групп на одну карбонильную группу, как это имеет место в мочевине, основность соединения повышается мочевина дает хорошо кристаллизующуюся соль с одной молекулой НМОд. [c.235]

Биосинтез мочевины. Основным механизмом обезвреживания аммиака является синтез мочевины в печени. Исходя из исследований школы И.П. Павлова, мочевина синтезируется в печени, так как при выключении печени из кровотока (фистула Экка—Павлова) в крови возрастает фонд свободных аминокислот, аммиака и резко уменьшается содержание мочевины. М.В. Ненцкий и С.С. Салазкин установили, что в печени происходит образование мочевины из аммиака и углекислоты. Г. Кребс и К. Гензелейт (1932) показали, что инкубация срезов печени с различными аминокислотами дает малый выход мочевины. Однако, если добавить одну из трех аминокислот (орнитин, цитруллин или аргинин) выход мочевины резко возрастает. При этом другие аминокислоты также становятся предшественниками мочевины. На основании этих данных, Кребс создал первый в биохимии метаболический цикл мочевинообразования. Г. Коен и С. Ратнер выяснили, что начальной реакцией этого цикла является синтез карбамоилфосфата. Из мышц и других тканей аммиак достав- [c.261]

В результате окислительного дезаминирования образуется аммиак, который идет на синтез мочевины. Основными конечными продуктами обмена белков являются мочевина, вода и двуокись углерода. [c.412]

Вследствие таблетирования и охлаждения мочевины уменьшается слеживаемость продукта. Проблема охлаждения возникла не только при изготовлении таблеток, но и при выработке кристаллической мочевины. Основной причиной для охлаждения последней послужила слеживаемость горячей мочевины, поступающей из шнека-кристаллизатора. Горячая мочевина, пролежав незначительное время в бумажных мешках, слеживается настолько сильно, что с трудом поддается измельчению, необходимому при дальнейшем ее использовании. Для такой мочевины при долгом ее хранении характерно повышенное содержание биурета (более 0,8%). Кроме того, загруженная в бумажные мешки горячая мочевина вызывает порчу тары. [c.137]

Успешное и широкое применение мочевины в хозяйствах возможно при организации промышленного производства комбикормов, содержащих мочевину. Основным сырьем для их изготовления могут служить дешевые и богатые легкорастворимыми углеводами отходы свеклосахарной (кормовая патока и свекловичный сухой жом) и мукомольной промышленности, а также фуражное зерно. Из сухого жома, меляссы и мочевины можно изготовить комбикорма с содержанием сырого протеина до 35—40% и выше. Производство таких кормов на свеклосахарных заводах не требует больших затрат на дополнительное оборудование. Из каждой тонны мочевины в сочетании с углеводистыми кормами можно получить. 8 т комбикормов с содержанием 30—35% сырого протеина. Комбикорма, обогащенные мочевиной, широко используются в животноводстве Западной Европы и особенно Америки. [c.215]

Мочевина - основной конечный продукт азотистого обмена, в составе которого из организма выводится избыток азота. Экскреция мочевины в норме составляет около 25 г/суг. Синтезируется только в печени. [c.239]

Присутствие в незагрязненных поверхностных водах ионов аммония связано в основном с процессами биохимического разложения белковых веществ, аминокислот, мочевины. Основными источниками поступления ионов аммония в водные объекты являются животноводческие фермы, хозяйственно-бытовые сточные воды, поверхностный сток с сельхозугодий в случае использования аммонийных удобрений, а также сточные воды предприятий пищевой, коксохимической, лесохимической, химической и других отраслей промышленности. [c.49]

Для белков расчет ведется исходя из того, что азот переходит не в N2, а в мочевину (основное азотистое соединение, выделяемое млеко-пптающимп). [c.203]

Для тяжелого диабета характерно так же увеличение экскреции мочевины-основного конечного продукта азотистого обмена, образующегося при окислительной деградации аминокислот (разд. 19 14-19.16). Количество мочевины, вьще-ляемой больным в течение суток, служит мерой общего количества аминокислот, распавшихся окислительным путем, что в свою очередь отражает степень сбалансированности между потреблением белков и распадом тканевьа белков на протяжении суток. Концентрация мочевины в крови при диабете может достигать 25 мМ, т.е. примерно в 5 раз превышать уровень нормы (около 5 мМ). [c.774]

Данные таблицы 11 показывают, что больше всего азота вымылось из аммиачной селитры, значительно меньше из мочевины, основная масса азота которой превратилась в почве в аммиачную, менее подвижную форму азота. Из карбамиформов вымылся только водорастворимый азот. Следует отметить, что в почве аммиачный азот аммиачной селитры и амидный азот. мочевины сравнительно быстро нитрифицируется и переходит в легкоподвижное состояние, что значительно увеличивает потери азота из этих удобрений. Весь образующийся нитратный -азот растения успевают полностью использовать. Поэтому потери азота из карбамиформа за счет вымывания незначительны в течение всего вегетационного периода. [c.63]

Мочевина — основной конечный пролукт распала белков и нуклеиновых кислот [c.258]

Теория Г. Кребса (орнитиновый цикл). Согласно этой теории в процессе образования мочевины основная каталитическая роль принадлежит аминокислоте орнитину (а-б-диаминовале-риановая кислота). В опытах с добавлением к срезам печени различных аминокислот было установлено, что орнитин, цитрул-лин и аргинин ускоряют во много раз синтез мочевины. На основании этих данных Кребс предложил теорию синтеза мочевины. Синтез мочевины начинается реакцией взаимодействия орнитина с углекислым газом и аммиаком. Продуктом этой реакции является аминокислота с уреидной группой — цитруллин. К образовавшемуся цитруллину присоединяется вторая молекула аммиака и возникает новая аминокислота — аргинин. Аргинин под действием фермента аргиназы расщепляется на мочевину и орнитин. Освободившийся орнитин, подобно катализатору, снова вступает в реакцию с углекислым газом и аммиаком, и цикл повторяется. Весь процесс происходит в печени и представляет собой как бы замкнутый крут. Поэтому его и называют орни-тиновым циклом. [c.259]

Наиболее подходящими реагентами для получения производных первичных и вторичных аминов являются фенилизотиоцианат, а-нафтилизотиоци-анат, фенилизоцианат и а-нафтилизоцианат. Следует предпочесть первые два реагента, поскольку тиомочевины легче получить в чистом виде, чем мочевины. Основной трудностью при приготовлении мочевин является то, что изоцианат реагирует с водой, образуя производные дифенил- или динафтилмочевины, которые трудно отделить от производных. Производные тиомочевины легко образуются при кипячении в течение 3—5 мин. 1,3 ммоля амина с 1 ммолем изотиоцианата. Часто производные выделяются в виде масел и иногда медленно кристаллизуются. Эти производные низших алкиламинов хорошо растворяются в спирте, и поэтому для их выделения необходимо добавить воду. Рекомендуется сохранить небольшое количество сырых кристаллов для затравки маслянистой смеси, выделяющейся при дальнейших перекристаллизациях. Если продукт после одной кристаллизации имеет точку плавления на несколько градусов ниже, чем приведенная в литературе, то его дважды кипятят с 0,5—1 мл петролейного эфира, каждый раз отбрасывая экстракт. [c.436]

Мочевина, основной стандартный раствор. 100 мг мочевины растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл. Этот раствор содержит 1 мг/мл мочевины. Рабочий раствор с содерлонием 0,1 мг/мл мочевины получают разведением основного в 10 раз. [c.37]

Недавно Спайкер описал систему фракционирования гистонов в двуступенчатом ПААГ с кислой мочевиной . Основной рабочий гель — пластина (толщиной 0,5 мм) 15%-го ПААГ в 0,9 М СНзСООН с 2,5 М мочевины. Над ним полимеризована полоска формирующего геля 7,5% ПААГ в 0,375 М СНзСООК, pH 4, с 2,5 М мочевины. Электрофорез при повышенном напряжении — за 1—2 ч. Качество полос и их разрешение в такой системе сильно выигрывают [5р1кег, 1980]. [c.55]

Аммиак и аланин извлекаются из крови воротной вены гепатоцитами и используются для синтеза мочевины. Основная часть аммиака для карбамоилфосфатсинтетазы поставляется именно из кишечника. Кроме того, аммиак может образоваться и в самих гепатоцитах путем дезаминирования аминокислот, а также гидролиза глутамина. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология