Камбиальные клетки

Срединная пластинка в камбиальных клетках очень тонка и состоит в основном из пектиновых веществ. Предполагается, что содержание целлюлозных микрофибрилл в ней не более 5%. Позднее она пропитывается лигнином и становится немного толще. В одревесневших тканях содержание лигнина в ней составляет 60—90%. [c.318]

Она полагает, что в камбиальном слое существует равновесие между процессами окисления и восстановления, и что это равновесие предотвращает появление продуктов окисления полифенолов в камбиальных клетках. Когда эти клетки отмирают, равновесие сдвигается в сторону процессов окисления и при этом откладываются продукты окисления фенолов в виде лигнина. [c.759]

НИЯ они выясняют размеры той клеточной массы, частью которой они являются. Когда размер клеточной массы достиг требуемой предельной величины, что определяется по результату соответствующей пробы, клетки должны проводить дальнейшие тесты, посредством которых они выясняют характер предстоящей им специализации. В соответствии с программой, приведенной на фиг. 216, клетки должны определить сначала, находятся ли они в поверхностном слое ткани или нет. Если они расположены в поверхностном слое, то превращаются в эпидермальные клетки. Остальные клетки определяют, не находятся ли они в самом центре массы ткани. Те, которые действительно оказываются в центре, превращаются в ксилему. Остальные клетки выясняют, не расположены ли они в следующем за эпидермисом слое. Если так оно и есть, то эти клетки дифференцируются в клетки флоэмы, а оставшиеся продолжают делиться, т. е. ведут себя как камбиальные клетки. Камбиальные клетки периодически повторяют тесты, для того чтобы знать, когда они должны превратиться в клетки ксилемы или флоэмы. [c.530]

Одной из причин, определяющих неодинаковое отношение однодольных и двудольных растений к гербициду 2,4-Д, является различие в анатомическом строении. Так, у двудольных растений вскоре после появления всходов в тканях стебля и корня образуется слой камбия, т. е. образовательной ткани, в результате деления которой возникают вторичные ткани стебля и корня — луб и древесина. В камбиальные клетки поступают вода и растворимые в ней соли, а вместе с ними и гербицид. Последний вступает во взаимодействие с содержимым камбиальных клеток и стимулирует их деятельность. [c.114]

Микрофотография на рис. 7, , изображающая камбий веймутовой сосны в продольном тангенциальном разрезе, показывает, что в камбии имеется только два вида зародышевых клеток. Это утверждение правильно для всех деревьев безотносительно к тому, принадлежат ли они к мягким хвойным или твердым лиственным породам. Клетки растущего дерева, V которых длинные оси направлены вверх, имеют суживающиеся концы. Их называют веретенообразными зародышевыми клетками, или веретенообразными камбиальными клетками до слоя этих клеток можно проследить все продольные элементы древесины. Меньшие клетки, сгруппированные в виде сердцевинных лучей, которые видны в поперечном разрезе, являются лучевыми зародышевыми клетками, или лучевыми материнскими клетками. Они способствуют продолжению флоэмного луча к наружному слою и обеспечивают дальнейшее образование дополнительного кси-лярного луча внутри древесины эти две структуры в совокупности образуют полный (сосудистый) луч, который на рис. 7, Б виден проходящим через камбий. [c.42]

С появлением настоящих листьев в корне происходят изменения, характерные для вторичного строения его. В центральном цилиндре под первичным лубом формируются камбиальные клетки, которые в последующем превращаются в камбиальные кольца. Они по направлению к центру образуют вторичную древесину, а с периферии корня вторичный луб. Последний формирует вторичную кору, которая, разрастаясь, разрывает первичную кору и эпидерму. Эти изменения приводят к линьке корня. [c.12]

Переход к третичному строению корня сахарной свеклы связан с образованием в паренхиме вторичной коры клеток второго камбиального кольца. Камбиальные клетки, отложив внутрь в внде отдельных пучков элементы древесины и наружу кольца элементы луба, вскоре прекращают свою деятельность. На смену ему появляется третье кольцо, затем четвертое, пятое и т. д. [c.139]

Благодаря относительно простому строению некоторые ткани растений служат удобным объектом изучения процесса дифференцировки. Слой камбия в стебле (рис. 1-12) постоянно дифференцируется с образованием флоемы из наружно расположенных клеток и ксилемы из клеток, расположенных со стороны сердцевины стебля. В то же время часть камбиальных клеток сохраняется недифференцированными. Фактически при каждом клеточном делении одна дочерняя клетка подвергается дифференцировке, тогда как другая остается малодифференцированной камбиальной клеткой. Такой способ постоянной дифференцировки стволовых клеток, сохраняющих постоянные свойства, широко распространен как у растений, так и у животных. По-видимому, направление дифференцировки камбиальных клеток зависит от химической природы сигналов, которые идут от клеток, прилегающих к камбию с наружной или внутренней стороны. Известно, что к числу факторов, индуцирующих дифференцировку, относятся сахароза, ауксин и цитокинины. [c.354]

Присутствие гидролазы (р-глюкозидазы) в лигнифицирующихся клетках и ее отсутствие в нелигнифицирующихся камбиальных клетках было подтверждено гистохимическим методом с использованием индикановой цветной реакции [81 ]. Однако лишь недавно удалось выделить и охарактеризовать эту глюкозидазу из сеянцев ели [183, 184]. Механизм транспорта кониферина через плазматические мембраны к глюкозидазе клеточной стенки еще неизвестен, хотя некоторые опытные данные наводят на мысль об участии телец Гольджи [2281 (см. 6.2.3). [c.107]

Возможны и другие причины наличие определенных внутриклеточных взаимоотношений, связанных с размерами клетки, ядра, хромосом, сложившихся исторически и определяющих онтогенез растений (длительность клеточного цикла). Дарлингтон [73] указывает, что тетра-плоиды не встречаются в некоторых родах с более крупными хромосомами, таких как Lilium, Tritillaria, и высказывает соображение об ограничении размера хромосом минимальными размерами клеток, особенно в камбиальных клетках, с которыми связан вторичный рост. [c.75]

Изучая анатомическое и физиологическое состояние деревьев в связи с проблемой ежегодного плодоношения, И. А. Коломиец дал обоснование необходимости укорачивания ветвей в зоне их сильного роста, т. е. там, где годичный прирост достигает длины 35—45 см. Он установил, что различные по длине приросты имеют неодинаковое внутреннее строение. У коротких приростов слабо развиты проводящие сосуды. Это затрудняет сокодвижение, и потому камбиальные клетки слаборослых приростов даже в весенний период не обеспечиваются в достаточном количестве водой. Обрезка ветвей на такие приросты хотя и способствует улучшению водообеспе-ченности конусов нарастания, но не в такой степени, чтобы обеспечить нормальный рост деревьев и умеренную закладку плодовых почек. [c.35]

Вскоре начинается деление клеток однсслойнсго камбия. Камбиальная клетка делится на две части тангенциальной перегородкой, в результате чего из каждой камбиальной клетки образуются две дочерние клетки, одна из которых продолжает функционировать в качестве камбиальной материнской клетки, а другая становится частью древесины (если она расположена с внутренней стороны камбия) или частью луба (если она расположена с внешней стороны камбия). [c.42]

Втор и ч ное строе н и е ко р-н я. Вторичные изменения в корне совпадают с появлением первых настоящих листьев. Сначала в паренхимных клетках центрального цилиидра под первичным лубом формируются камбиальные клетки в виде двух дуг, которые затем превращаются в камбиальное кольцо. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология