Кольцо Вычисление элементов

Так как с ростом диаметра О тонкого кольца напряжения и перемещения неминуемо нарастают, то для диска, который можно представить как систему взаимно связанных между собой тонких колец, каждое наружное кольцо увеличивает напряжение всех внутренних элементов диска. Поэтому как бы хорошо не было выполнено профилирование диска, напряжение на внутренней расточке диска будет больше, чем вычисленное по формуле для тонкого кольца, а ограничение окружной скорости может быть выражено соотношением [c.201]

Рентгеноструктурный анализ основан на применении рентгенографии. При прохождении рентгеновских лучей через тонкий слой вещества наблюдаегся дифракция и интерференция лучей. На фотопленке, расположенной за объектом перпендикулярно падающему лучу, получается рентгенограмма, на которой можно видеть интерференционные кольца и пятна вокруг центрального иятна от неотклоняющегося луча. Интерференционные кольца и пятна в случае высокомолекулярных веществ могут получаться от правильного чередования одинаковых звеньев молекул, отдельные составные части которых повторяются через определенное расстояние. Это расстояние между одинаковыми элементами соседних звеньев молекул носит название периода идентичности. Ширина интерференционных полос на рентгенограмме зависит от периода идентичности чем меньше период идентичности, тем больше ширина кольца. Таким образом, ио ширине колец может быть вычислен период идентичности. [c.50]

Длина связей в соединениях переходных элементов. Было отмечено, что для соединений переходных элементов некоторые длины связи, рассчитанные методами квантовой химии, не согласуются с экспериментальными данными [23, 33]. Поскольку расчет дает равновесную структуру, ожидалось, что вычисленные длины связей будут меньше соответствующих экспериментальных значений. Эксперимент проводился при повышенных температурах, которые активизируют валентные колебания, что в свою очередь ведет к некоторому удлинению связей. Д.ия МпС сравнение таково экспериментальная длина связи, полученная электронографически, равна 2,205 (5) А [16], а теоретические результаты заключены в интервале 2,267-2,294 А они получены с хорошими базисными наборами [23]. Интересно, что более грубые теоретические оценки с минимальными базисами давали величины 2,149-2,208 А, лучше согласующиеся с экспериментальными. Высококачественный теоретический расчет [33] для молекулы ферроцена, (С5Нз)2ре, приводит к расстоянию металл-кольцо, равному 1,89 А, а экспериментальные данные таковы 1,66 А (электронография [34]), 1,64 А (нейтронография [35] и 1,65 А (рентгеноструктурный анализ [36]). Трудно найти объяснение такому расхождению, но одной из возможных причин может быть выбор базисного набора, т.е. тех атомных орбиталей, которые используются для построения МО [33]. [c.310]

Теплота образования ферроцена из элементов в их стандартном состоянии при 25°, вычисленная на основании теплоты сгорания [55], равна. 33,8 ккал/моль. Используя принятые значения теплоты образования циклопентадиенильных радикалов, получаем для теплоты образования ферроцена из СбНз-ради-калов и газообразного железа величину, равную примерно —147 ккал/моль. Это и есть энергия связи кольцо — металл. Если мы прибавим к этому еще энергию, необходимую для превращения железа в двухвалентное состояние (примерно 125 ккал/моль), то получим значительно большую величину энергии связи, отражающую замечательную устойчивость соединения [139]. Известно, что ферроцен не изменяется при температурах ниже 400° [140]. На него не действуют щелочи и кислоты в отсутствие окисляющих агентов. Однако кислоты облегчают его окисление, так что при большой концентрации водородных ионов даже воздух окисляет ферроцен в значительно менее устойчивый феррициний-катион. Окислительный потенциал ферроцена, измеренный полярографически, равен 0,16 в в воде и 0,30 в в 95%-ном этаноле [141]. Эти величины лежат в интервале между значениями окислительных потенциалов для систем [c.127]

Диамагнитная восприимчивость, молярная рефракция и молярное магнитное вращение были рассмотрены как примеры аддитивных свойств. Все они в значительной мере зависят от общего объема молекул и могут поэтому быть представлены как суммы вкладов отдельных атомов, хотя обычно приходится вносить конститутивные поправки. Первое свойство, которое использовалось таким образом, было также наиболее очевидным — это сам молекулярный объем. В 1842 г. Копн выбрал в качестве температуры сравнения точку кипения и показал,что тогда молекулярный объем жидкости можно представить в виде суммы инкрементов от отдельных атомов. Например, молярные объемы членов различных гомологических рядов отличаются на 22,0 сл на каждую включаемую д руппу СНд. При наличии кратных связей приходилось делать поправки, так что это был обычный конститутивный элемент свойства. Молярный объем использовали редко, но в 1924 г. Сегден предположил, что измерение молярных объемов при такой температуре, когда все жидкости обладают одинаковым поверхностным натяжением, может служить лучшей основой для сравнения. Он показал, что величину Му / (р — рО можно рассматривать как такой стандартный объем, и назвал ее парахором (у — поверхностное натяжение жидкости р — ее плотность р — плотность пара при какой-либо удобной температуре). Были определены атомные парахоры, а также поправки на различные характерные особенности структуры. В годы между первой и второй мировыми войнами парахор стал довольно моден, и с его помощью можно было сделать интересные заключения. Так, например, измеряемый парахор тримера ацетальдегида—паральдегида совпадал с величиной,. вычисленной для шестичленного кольца из трех атомов углерода и трех атомов кислорода, без двойных связей впоследствии было показано, что паральдегид действительно имеет такую структуру. Од- [c.393]

Рассмотрение данных спектров ЯКР на ядрах С1 (табл. 9) полифторароматических производных элементов VA и VIA подгрупп показывает, что введение атомрв фтора в ароматическое кольцо во всех случаях повыш5ет резонансную частоту атома хлора, что может свидетельствовать о большей ковалентности связи гетероатом — хлор для полифторированных соединений по сравнению с углеводородными аналогами. Эти данные находятся в соответствии с зарядами на атоме хлора, вычисленными по СЖ а-сдвигу в спектрах рентгеновской флуоресцентной спектроскопии. Из данных табл. 10 видно, что величина отрицательного [c.163]

Как видно из табл. 12, величина с1 = 3,26 А, вычисленная из диаметра средней окружности широкого кольца, не может быть отнесена к системе колец от металлического алюминия. Так как добавочных отражений на электронограмме найдено не было и ширина кольца сравнительно велика, можно в первом приближении полагать, что новая фаза, возникающая при окислении алюминия, находится в аморфном состоянии, подраз шевая под этим некоторое неупорядоченное расположение ее элементов . [c.71]

Рассматриваемая область фиброзной пластины — круг диаметром 80 мм. Диаметр фиброзного кольца аортального клапана 20 мм, митральный клапан 7)-образной формы с периметром 70 мм. Толщина и ширина фиброзных колец 1 мм. Фиброзное кольцо митрального клапана расположено на расстояниях 3 мм от наружной поверхности фиброзной пластины и 8 мм от внутренней поверхности. Соответствующие параметры фиброзного кольца аортального клапана 1, 5 и 9,5 мм. Начальные приведенные модули нормальной упругости До и коэффициенты Пуассона V, для фиброзной пластины (ДхоУп), фиброзных колец (Д оУк) и баллона Е , Уб) имеют следующие значения о = 1,2 МПа, у = 0,45, ко = 3,6 МПа, Ук = 0,4, 60 470МПа, Уб = 0,35. Вычисления проведены методом конечных элементов при разбиении фиброзной пластины и кольца на 40 тысяч триангуляционных тетраэдальных элементов. [c.170]

Кабельный организатор, независимо от формы его конструктивного исполнения, в процессе расчетов может рассматриваться как канал со съемной крышкой, к которому могут быть применены все положения раздела 3.5.2. Как и у остального оборудования, устанавливаемого в 19-дюймовом монтажном конструктиве, высота монтажного основания, к которому крепятся кольца, должна быть кратна 1 и. При дальнейших расчетах воспользуемся тем фактом, что элемент организатора, поддерживающий кабели шнуров, несмотря на круглое название (кольцо) в подавляющем большинстве известных конструкций имеет форму, близкую к прямоугольной. Высота кольца горизонтального организатора в свету определяется высотой пластины основания в 1-юнитовом варианте и составляет обычно 35-40 мм, увеличиваясь в два раза в организаторах удвоенной высоты. В силу этого основная задача расчета организатора, которая заключается в определении габаритов кольца или функционально аналогичного ему элемента, сводится к вычислению его глубины. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология