Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбоксильная перенос биотином

Рис. 2-30. Перенос карбоксильной группы коферментом биотином Биотин играет роль молекулы-переносчика карбоксильной группы (— СОО ). В показанной последовательности реакций биотин ковалентно связан с ферментом пируват-карбоксилазой. Активированная карбоксильная группа, происходящая из бикарбонат-иона (НСО ), связывается с биотином в реакции, протекающей за счет энергии гидролиза АТР Затем гидроксильная Рис. 2-30. Перенос карбоксильной группы <a href="/info/629312">коферментом биотином Биотин</a> <a href="/info/1907646">играет роль</a> молекулы-переносчика <a href="/info/16407">карбоксильной группы</a> (— СОО ). В показанной <a href="/info/2829">последовательности реакций</a> биотин <a href="/info/103926">ковалентно связан</a> с ферментом <a href="/info/283410">пируват-карбоксилазой</a>. <a href="/info/1034123">Активированная карбоксильная группа</a>, происходящая из <a href="/info/689080">бикарбонат-иона</a> (НСО ), связывается с биотином в реакции, протекающей за <a href="/info/816577">счет энергии</a> гидролиза АТР Затем гидроксильная

    В тех случаях, когда химические свойства боковых групп аминокислот не могут обеспечить рещение конкретной каталитической задачи, белки прибегают к помощи специальных небелковых молекул. Такие лиганды часто служат в ферментативных реакциях коферментами и могут быть столь прочно связаны с белком, что фактически являются его частью. В качестве примера можно назвать содержащие железо гемы в молекуле гемоглобина и цитохромов тиаминпирофосфат в ферментах, участвующих в переносе альдегидной группы биотин в ферментах, участвующих в переносе карбоксильной группы (см. разд. 2.4.3). В процессе эволюции каждый фермент был отобран по определенной химической активности, которую он проявляет в комплексе [c.157]

    В некотором смысле это превращение моделирует карбоксилирование биотина по азоту и последующий перенос карбоксильной группы к атому углерода, связанному с карбонильной группой. [c.482]

    Для выяснения влияния предварительного протонирования циклической системы биотина на способность N -карбоксильной группы переносить СО2 недавно были синтезированы три необ- [c.209]

    Реакция протекает в два этапа I—карбоксилирование биотина с участием АТФ и П—перенос карбоксильной группы на ацетил-КоА, в результате чего образуется малонил-КоА  [c.383]

    Биотин принимает участие в реакциях переноса карбоксильных групп in vivo. Примером служит образование малонил-КоА из ацетил-КоА и диоксида углерода (см. 7.3.2). При этом на первой стадии процесса происходит образование карбокснбио-тина, ко торый подвергается далее нуклеофильной атаке и передает нуклеофилу карбоксильную группу. [c.286]

    Карбоксил1фование непосредственное введение карбоксильной группы в молекулу органического соединения посредством Og. Активация Oj происходит за счет АТФ с участием биотина. Биотин является ко< рментом, осуществляющим перенос СОг на различные органические соединения. [c.106]

    Подобно ряду других вышеописанных витаминов биотин является составной частью многих важных ферментов, в ча-стности ряда карбоксилаз, осуществляющих включение СОа или перенос карбоксильной группы. Предполагается, что перенос карбоксильной группы осуществляется за счет обратимого разрыва цикла при участии ацетил-коэнзима А и обратного замыкания в присутствии аденозинтрифосфата, как это изображено на нижеследующей схеме  [c.80]

    Этот комплекс не переваривается в пищеварительном тракте, что ведет к развитию авитаминоза Н. Молекула биотина состоит из имида-золового и тиофенового колец, являющихся гетероциклической частью молекулы, а боковая цепь представлена валериановой кислотой. Биотин — компонент специфических олигомерных ферментов, которые катализируют реакции карбоксилирования. Карбоксилатный ион присоединяется к азоту молекулы в положении 1 биотина при образовании холофермента (карбокси-биотин-фермент). Этот этап требует участия НСО , АТФ, Мя + и ацетил-КоА, который является при этом аллостерическим эффектором. Активная карбоксильная группа затем переносится на субстрат реакции. [c.361]


    Первой реакцией биосинтеза жирных кислот, катализируемой ацетил-СоА-карбоксилазой и осуществляемой за счет энергии АТР, является карбок-силирование ацетил-СоА источником СО2 является бикарбонат. Для функционирования фермента необ-ходам витамин биотин (рис. 23.5). Этот фермент состоит из переменного числа одинаковых субъеданиц, каждая из которых содержит биотин, биотинкарбок-силазу, карбоксибиотин-переносящий белок, транс-карбоксилазу, а также регуляторный аллостерический центр, т. е. представляет собой полиферментный комплекс. Реакция протекает в две стадии (1) кар-боксилирование биотина с участием АТР (рис. 20.4) и (2) перенос карбоксильной группы на ацетил-СоА, в результате чего образуется малонил-СоА. Ацетил-СоА-карбоксилаза активируется цитратом и ингибируется длинноцепочечными ацил-СоА-производ-ными. Активированная форма фермента легко полимеризуется с образованием нитей, состоящих из 10—20 протомеров. [c.231]

    Ацетил-СоА-карбоксилаза из Е.соИ была разделена на субъединицы, катализирующие частичные реакции. Биотин ковалентно присоединяется к небольшому белку (22 кДа), называемому карбоксибиотин-пе-реносящий белок. Карбоксилирование биотинового компонента в образованном комплексе катализируется второй субъединицей-биотин-карбоксилазой, Третьим компонентом системы является транскарбокси-лаза, которая катализирует перенос активированного СО2 от карбоксибиотина на ацетил-СоА. Длина и гибкость связи между биотином и переносящим его белком обусловливают возможность перемещения активированной карбоксильной группы от одного активного центра ферментного комплекса к другому (рис. 17.9), как это имеет место в пируват-карбоксилазе (разд. 15.16). [c.150]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбоксильная перенос биотином: [c.497]    [c.149]    [c.470]    [c.470]    [c.471]    [c.479]    [c.481]    [c.489]    [c.195]    [c.196]    [c.196]    [c.197]    [c.298]    [c.360]    [c.230]    [c.136]    [c.492]    [c.101]    [c.199]    [c.101]    [c.101]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.99 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Биотин

Биотин Биотин

Карбоксильный ион



© 2025 chem21.info Реклама на сайте