Биотин в ацетил-СоА-карбоксилазе

Биологическая роль этого процесса заключается в активации группы Hj ацетил-КоА путем превращения в более реакционную метиленовую ( Hj) малонил-КоА. Эта реакция катализируется ферментной системой — аце-тил-КоА-карбоксилазой, коферментом которой является биотин (витамин И), активатором — ионы марганца (Мп ). Суммарную реакцию карбоксилирования ацетил-КоА можно записать следующим образом [c.341]

Ацетил<]оА карбоксилаза (IX. 20) (содержит биотин) [c.465]

В результате реакции с углекислым газом ацетил-КоА превращается в организме в малонил-КоА — тиомалоновый эфир кофермента А. (Это превращение не сводится к простой прямой реакции между ацетил-КоА и углекислым газом и нуждается в присутствии биотина, витамина группы В, иона и фермента, называемого карбоксилазой.) Получив аце-тил-КоА и малонил-КоА, мы можем теперь перейти к следующим стадиям [c.137]

Превращение ацетата в малонат катализирует фермент (Е), содержащий биотин (ацетил-КоА-карбоксилаза) (схемы 14, 15). Остальные реакции катализирует группа ферментов (синтетаза [c.27]

Ацетил-КоА-карбоксилаза — это мультиферментный комплекс, состоящий из трех белков биотин-переносящий белок (БПБ), к которому присоединен ковалентной пептидной связью биотин, и два фермента биотин-карбокси-лаза (БК) — карбоксилирует биотин с образованием карбоксибиотина, содержащего высокоактивированную группу Oj второй фермент — карбоксил-трансфераза (КТ) осуществляет реакцию переноса активированного СО2 на ацетил-КоА. Ниже приведена схема ковалентного комплекса биотина и био-тин-переносящего белка. [c.341]

II этап. Ацетил-КоА карбоксилируется под действием ацетил-КоА-карбоксилазы — сложного фермента, коферментом которого является витамин Н—биотин [c.222]

Образование малонил-КоА. Преобладающая часть ацетил-КоА, используемого для синтеза жирных кислот, вначале превращается в малонил-КоА при действии ацетил-КоА-карбоксилазы (рис. 10.6). Фермент, как и другие карбоксилазы, содержит биотин, который непосредственно участвует в переносе СО,, на субстрат. [c.292]

Подобно ацетил-СоА—карбоксилазе из Е. oli, транскарбоксилаза пропионовокислых бактерий является крупным (мол. вес 792 ООО) и сложным ферментом. Молекула этого фермента состоит из 18 субъединиц и содержит 6 молекул биотина и 6 ионов металла, в число которых входят как Со +, так и Zn + [12]. [c.200]

Установлено, что ацетил-КоА-карбоксилаза состоит из переменного числа одинаковых субъединиц, каждая из которых содержит биотин, биотинкарбоксилазу, карбоксибиотинпереносящий белок, транскарбоксилазу, а также регуляторный аллостерический центр, т.е. представляет собой полиферментный комплекс. [c.383]

Биотин как кофактор входит в состав ферментов метилмалонил-КоА-транскарбоксилазы, пируваткарбоксилазы, ацетил-, пропионил-, метил-, кротонил-КоА-карбоксилаз [100]. [c.453]

Во второй фазе процесса Ыа-карбоксибиотин (X VI) переносит на промежуточный кофермент двуокись углерода, регенерируя при этом биотин (I). Так, например, ацетил-КоА-карбоксилаза катализирует карбоксилирование ацетил-КоА ( III) в малонил-КоА ( IV). Эта реакция является одной из первых стадий биосинтеза жирных кислот [107—1101. [c.454]

Присоединение СО2 к ацетил-КоА. Ацетил-КоА-карбоксилаза является очень сложным ферментом, в простетической группе которой есть биотин, который ковалентно связан амидной связью с г-аминогруппой остатка лизина, входящего в одну из 4 субъединиц молекулы фермента. Молекула биотина является как бы подвижной рукой , осуществляющей перенос СО2 на ацетил-КоА, энергия в этой реакции черпается за счет АТФ [c.302]

Перенос СО2, соединенного с биотином карбоксилазы, на ацетил-КоА с помощью фермента транскарбоксилазы с образованием ма-лонила-КоА. [c.303]

БИОТИН (витамин Н). Для природного 0-(+)-Б. (см. ф-лу) л 230- 232,5 С (с разл ), 1а] + 92 (0,1 н. NaOH), плохо раств. в воде (0,022%) и сп. (0,08%), не раств. в др. орг. р-ригелях, хорошо раств. в разбавл. щелочах. Особенно богаты им пе- чень, почки, горох, бобы. Входит " в состав активного центра ферментов, катализирующих карбоксили-рование пируват-карбоксилазы и. . ацетил-КоА-карбоксилазы. Синте- >—( зируется микрофлорой кишеч- / , вика, в связи с чем авитаминоз С у—(СНз)дСООН встречается редко, гл. обр. при употреблении в пищу сырых яиц, [c.76]

В состав многих ферментов входят обязательные для их активности ковалентно связанные с белком простетические группы они также присоединяются к полипептидной цепи после того, как та покидает рибосому. Примерами таких простетических групп могут служить молекула биотина, ковалентно связанная с ацетил-СоА-карбоксилазой (разд. 21.2), и гемовая группа цитохрома с (разд. 17.10). [c.945]

Ключом к современному пониманию биосинтеза жирных кислот явились работы Вакила, а позднее Формика и Брэди, в результате которых был открыт фермент ацотил-КоА — карбоксилаза. Этот сложный фермент, содержащий биотин (см. гл. VIII), катализирует АТФ-зависимый синтез мало-пил-ЗКоА из СОг и ацетил-ЗКоА [c.401]

Подобно ряду других вышеописанных витаминов биотин является составной частью многих важных ферментов, в ча-стности ряда карбоксилаз, осуществляющих включение СОа или перенос карбоксильной группы. Предполагается, что перенос карбоксильной группы осуществляется за счет обратимого разрыва цикла при участии ацетил-коэнзима А и обратного замыкания в присутствии аденозинтрифосфата, как это изображено на нижеследующей схеме [c.80]

Наконец, в качестве С—С-синтетаз (подкласс 6.4), характерны карбоксилазы, в которых простетической группой служит -биотин (стр. 315). Они осуществляют введение карбоксила в пировиноградную кислоту действием СО, п]т участии АТФ (образуется щавелевоуксусная кислота), введение карбоксила в ацетил-КоА (образуется малонил-КоА) т. д. Первая реакция имеет важнейшее значение в цикле Кребса (кн. I, стр. 465). В биотинилферментах р-биотин [c.755]

Биотин (витамин Н) является простетической группой фермента ацетил-КоА-карбоксилазы, которая участвует в биосинтезе жирных кислот. Белок авидин, который находится в куриных яйцах, способен связываться с биотином и ингибировать этот фермент. [c.94]

Эта реакция катализируется биотинзависимым ферментом — ацетил-КоА-карбоксилазой. Функция биотина сводится к переносу диоксида углерода на субстрат. [c.437]

Первой реакцией биосинтеза жирных кислот, катализируемой ацетил-СоА-карбоксилазой и осуществляемой за счет энергии АТР, является карбок-силирование ацетил-СоА источником СО2 является бикарбонат. Для функционирования фермента необ-ходам витамин биотин (рис. 23.5). Этот фермент состоит из переменного числа одинаковых субъеданиц, каждая из которых содержит биотин, биотинкарбок-силазу, карбоксибиотин-переносящий белок, транс-карбоксилазу, а также регуляторный аллостерический центр, т. е. представляет собой полиферментный комплекс. Реакция протекает в две стадии (1) кар-боксилирование биотина с участием АТР (рис. 20.4) и (2) перенос карбоксильной группы на ацетил-СоА, в результате чего образуется малонил-СоА. Ацетил-СоА-карбоксилаза активируется цитратом и ингибируется длинноцепочечными ацил-СоА-производ-ными. Активированная форма фермента легко полимеризуется с образованием нитей, состоящих из 10—20 протомеров. [c.231]

СН3-СО-К0А + Oj + АТР НООС-СН -СО-КоА + ADP + Р Малонил-КоА Фермент, катализирующий эту реакцию, ацетил-КоА-карбоксилаза, является ре1уляторным в биосинтезе жирных кислот. Он относится к классу лигаз, кофермент — биотин. [c.193]

Активность пируват-карбоксилазы зависит от присутствия ацетил-СоА. В отсутствие связанного с ферментом аиетил-СоА (или другого близкого к нему ацил-СоА) биотин не карбоксилируется. Вторая частичная реакция не зависит от ацетил-СоА. Аллостерическая активация пируват-карбоксилазы при участии ацетил-СоА представляет собой важный физиологический механизм контроля. Оксалоацетат, продукт пируват-карбоксилазной реакции, является одновременно и стехиометрическим промежуточным продуктом глюконеогенеза, и каталитическим промежуточным продуктом цикла трикарбоновых кислот. Высокое содержание ацетил-СоА служит сигналом необходимости большего количества оксалоацетата. Если имеет место избыток АТР, оксалоацетат потребляется в процессе глюконеогенеза. В условиях недостатка АТР оксалоацетат включается в цикл трикарбоновых кислот, конденсируясь с аце-тил-СоА. [c.108]

Ацетил-СоА-карбоксилаза из Е.соИ была разделена на субъединицы, катализирующие частичные реакции. Биотин ковалентно присоединяется к небольшому белку (22 кДа), называемому карбоксибиотин-пе-реносящий белок. Карбоксилирование биотинового компонента в образованном комплексе катализируется второй субъединицей-биотин-карбоксилазой, Третьим компонентом системы является транскарбокси-лаза, которая катализирует перенос активированного СО2 от карбоксибиотина на ацетил-СоА. Длина и гибкость связи между биотином и переносящим его белком обусловливают возможность перемещения активированной карбоксильной группы от одного активного центра ферментного комплекса к другому (рис. 17.9), как это имеет место в пируват-карбоксилазе (разд. 15.16). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология