Биотин Биотин

Рис. 2-30. Перенос карбоксильной группы коферментом биотином Биотин играет роль молекулы-переносчика карбоксильной группы (— СОО ). В показанной последовательности реакций биотин ковалентно связан с ферментом пируват-карбоксилазой. Активированная карбоксильная группа, происходящая из бикарбонат-иона (НСО ), связывается с биотином в реакции, протекающей за счет энергии гидролиза АТР Затем гидроксильная

Затем этот активированный бикарбонат реагирует со связанным с ферментом биотином, давая 1 -М-карбоксибиотин — другое активированное карбонатное производное. Эти два процесса могут происходить согласованно, что в течение некоторого времени было общепринятой концепцией. Промежуточный l -N-кap-боксибиотин устойчив в щелочных условиях, но легко декарбоксилируется в кислой среде. В приведенном выще примере карбоксибиотин реагирует с енольной формой ацетил-СоА, давая малонил-СоА и регенерированный биотин. Как и ожидали, один атом кислорода бикарбоната появляется в фосфат-ионе, а два других — в карбоксильной группе малонил-СоА. [c.472]

Водорастворимые витамины - это восемь витаминов группы В и витамин С (аскорбиновая кислота). В организме они не накапливаются и должны поступать в него с пищей каждый день. При кулинарной обработке они могут разрушаться. К витаминам группы В относятся витамин В, (тиамин), витамин В2 (рибофлавин), ниацин, витамин В (пиридоксин), витамин B 2 (ци-анкобаламин), фолиевая кислота, пантотеновая кислота и биотин. Функции этих витаминов в организме связаны главным образом с получением энергии из продуктов питания. Все они — кофакторы, т. е. небольшие небелковые молекулы, помогающие ферментам выполнять свои функции. [c.270]

Позже Линен показал, что С-бикарбонат-ион является луч-щим субстратом, чем свободный " С02, так как вклк>чается в продукт гораздо быстрее. Для протекания реакции необходимы также АТР и Mg(H). В настоящее время существуют убедительные доказательства того, что весь процесс, катализируемый биотинил-ферментным комплексом, протекает в две стадии (Е — фермент) [c.470]

Витамин Н или биотин. Биотин встречается в яичном желтке, в почках и печени, в молоке, пивных дрожжах, патоке и т.д. Получают синтетическим путем. [c.229]

Биотин. Биотин представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы т. пл. 232° (разлож.). Растворим в воде и спирте, нерастворим в серном и петролейном эфире, хлороформе. Вращает пло-нс—сн скость поляризации вправо [<х]д + 92° (в 0,1 н. [c.76]

Е-биотин—сор + акцептор Е-биотин 4- акцептор—СО (7-9) [c.470]

Чтобы определить, произошло ли лигирование, 5 -конец зонда X метят биотином, а З -конец зонда V — дигоксигенином, низкомолекулярным соединением, связывающимся с соответствующим антителом. После гибридизации и лигирования проводят денатурацию ДНК для высвобождения гибридизовавшегося зонда и переносят смесь в небольшую пластиковую лунку, покрытую стрептавидином. Лунку промывают, чтобы удалить весь материал, кроме связавшегося со стрептавидином биотинилированного зонда. Затем добавляют в лунку антитела к дигоксигенину, предварительно соединенные со щелочной фосфатазой. После промывания, в ходе которого происходит удаление несвязанного конъюгата, добавляют бесцветный хромогенный субстрат. Окрашивание раствора в лунке свидетельствует о связывании антитела к дигоксигенину с зондом, меченным дигоксигенином, т. е. о том, что этот зонд был лигирован с зондом, меченным биотином. Если же окрашивания не происходит, значит лигирования не было. [c.198]

Карбоксил1фование непосредственное введение карбоксильной группы в молекулу органического соединения посредством Og. Активация Oj происходит за счет АТФ с участием биотина. Биотин является ко< рментом, осуществляющим перенос СОг на различные органические соединения. [c.106]

Вещества, меченные биотином, могут быть обнаружены с помощью любого из используемых конъюгатов или комплексов авидина с тем или иным индикаторным реагентом типа авидин — флуоресцеин, авидин — ферритин или АБК- Таким образом, после того как вещество помечено биотином, для его обнаружения можно приспособить любую систему анализа. В то же время при использовании антител, меченных флуоресцеином или пероксидазой, круг их применения ограничен, т. е. авидин-биотиновая система характеризуется гораздо большей гибкостью, чем дру- [c.419]

Этот способ в настоящее время применяется для установления строения сложных соединений, содержащих серу. Так, например, С. Гаррис, Р. Мозинго и др. [60] применили обессеривание со скелетным никелевым катализатором для установления структуры биотина (I) и его производных [c.384]

Для этого использовали хорошо известный белок авидин, в состав которого входят четыре идентичные субъединицы каждая связывает биотин и многие его производные. Поэтому биотин, модифицированный сукцинимидом, был превращен в хелатообра-зующий дифосфин, который с родием (I) образует комплекс. [c.102]

Биотин был впервые выделен и идентифицирован как фактор роста дрожжей в 1935 г. Вопреки наблюдавшемуся в 40-х гг. быстрому прогрессу в области изучения водорастворимых витаминов функция биотина оставалась тайной до 1959 г., когда Линем и сотр. заметили, что бактериальная р-метилкротонил-СоА-кар-боксилаза осуществляет карбоксилирование свободного (+)-б.ио-тина в отсутствие своего природного субстрата СоА-тиоэфира. [c.469]

В то же самое время с помощью рентгеноструктурного анализа активной (-1-)-формы было обнаружено, что два кольца соединены и находятся в ис-конформации и атомы водорода при трех асимметричных атомах углерода находятся в ис-положении. Из структуры видно, что N-3 уреидогруппы не может вступать в реакцию, так как этому препятствует пятиуглеродная боковая цепь валериановой кислоты. Расстояние между N-3 и С-6 составляет всего лишь 0,28 нм. И только затем прояснился механизм действия биотина реакция переноса СО2 осуществлялась путем обратимого образования Г-N-кapбoк ибиoтинa. [c.469]

Сера в биотине может легко окисляться до сульфоксида или сульфона, причем оба этих соединения биологически активны. Дезтиобиотин, биосинтетический предшественник биотина, в котором сера отсутствует и ее место занимают два атома водорода, и оксибиотин, в котором атом серы замещен кислородом, также оба биологически активны во многих организмах. Следовательно, наличие серы, по-видимому, не обязательное условие биологической активности соединения. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология