Мочевина соединения

Название органическая химия возникло исторически на основании представлений, что органические соединения образуются лишь живущими организмами и могут быть получены только из них. Ранее считалось, что синтез некоторьгх веществ, например этилового спирта, уксусной кислоты, метана и бензола, невозможен без участия жизненной силы , которую нельзя воспроизвести в лабораторных условиях. Однако с 1828 г., когда Велер синтезировал мочевину (соединение, входящее в состав мочи животных) из неорганических веществ, термин органическая химия стал означать химию соединений углерода как природного, так и синтетического происхождения. В лабораторных условиях были синтезированы не только перечисленные выше соединения. [c.453]

Для специальных задач может оказаться полезной пропитка бисульфитом (задержка альдегидов), солями ртути (аддукты), борной кислотой (комплексо-образование) или мочевиной (соединения включения, клатраты). [c.45]

Ионообменная хроматография родственных мочевине соединений [II] [c.303]

В настоящее время детальным изучением кристаллической структуры [153] твердо установлено, что углеводороды нормального строения, молекулы которых не свернуты в спираль, включаются внутрь туннеля или канала, образуемого спирально расположенными молекулами мочевины, соединенными между собой водородной связью. Кристаллическая структура мочевины в клатратных соединениях отличается от структуры, образующейся при кристаллизации одной только мочевины. [c.108]

Путь синтеза бромистого тропилия, описанный Дьюаром и Пт (1956), заключается во взаимодействии бензола с диазоуксусным эфиром (реакция Бюхнера), в превращении образующегося эфира в азид норкарадиенкарбоновой кислоты I и разложении этого азида нагреванием в бензоле с образованием жидкого изоцианата И и высокоплавкого вещества П1, для которого позднее было доказано (Деринг, 1961) строение дизамещенного производного мочевины. Соединения II и 1П при действии бромистого водорода дают бромид тропилия V [c.489]

Ужесточение режимов эксплуатации (повышение т-ры, нагрузки, скорости перемещения, ресурса работы и т.д.) совр. транспортных ср-в и пром. оборудования требует улучшения качества смазочных материалов и прежде всего их С.Д. Для его улучшения в состав смазочного материала вводят (часто одновременно) загустители, наполнители и прпсадки (см. Присадки к смазочным материалам). Загустители-мьша, твердые углеводороды (петролатум, церезин), неорг. (бентонит, силикагель) и орг. (пигменты, кристаллич. полимеры, производные мочевины) соединения, ПАВ. Наполнителями служат обычно твердые кристаллич. добавки (графит и его фториды, МоЗ , нек-рые оксиды и- иодиды металлов и др.). С. д. твердых смазочных покрытий (см. Твердые смазки) обусловлено слабыми связями между слоями кристаллич. решетки и сильными-в плоскости слоя. При нанесении пленок мягких металлов С. д. определяется их высокой адгезией к твердой подложке при относит, легкости деформирования. [c.367]

Реакци.ч. Образование производного барбитуровой кислоты в результате циклоконденсации эфира малоновой кислоты с производным мочевины. Соединение М-27 можно разделить на энантиомеры [85] рацемическая смесь под названием метилфенобарбитал находит фармацевтическое применение в качестве наркотического средства, [c.394]

Разделение родственных мочевине соединений проводили в колонках 15x0,8 см с катионообменной смолой амберлит СО-120 или дауэкс 50-Х8 (Н+-форма) или анионообменной смолой дауэкс 1-Х8 (С1 -форма). В качестве подвижной фазы при- [c.302]

Так, например, обыкновенная мочевина, содержагцая кислород вместо серы, дает весьма непрочные соединения с солями, легко разлагаемые водой и кислотами , между тем как постоянство относительно кислот составляет одну из характерных особенностей металлических тио.мочевиниых соединений. [c.66]

Таким образом, наличие п метилол-метилеи-мочевинных соединениях реак-циюнноспособных имино- и метилольных групп делает возможным дальнейший процесс поликонденсацин с образованием трехмерных полимеров. От степени замещения водородов аминогрупп, плотности поперечных связей, образуемых метиленовыми и эфирными группами, зависят нерастворимость, неплавкость, механическая и химическая стойкость и прочность продукта. [c.518]

Очевидно, при указанных условиях первоначально получается тиоформальдегид, который in statu nas endi образует с мочевиной соединения типа H2N СО ХН H2(SN), а также 6(NH H3-vSH)2. Иногда применяют тиоальдегиды или продукты, полученные полным нли частичным осернением альдегидов (СНЮ, бензальдегид) при помощи сернистых соединений [c.322]

Изоцианаты легко реагируют с водой, при этом образуются симметричные двузамещенные мочевины. Уже при хранении во влажном воздухе происходит разложение с образованием производных мочевины. Соединения, в молекуле которых содержится более двух изоцианатных групп, легко полимеризуются при хранении. [c.560]

Виталистические представления о синтезе органических веществ потерпели крушение в 1828 г., когда Вёлером, учеником Берцелиуса, была синтезирована из неорганического соединения (циановокислого аммония) мочевина — соединение, образующееся в организмах человека, млекопитающих, амфибий и рыб и выделяющееся с мочой. Синтез мочевины лабораторным путем оказался настолько простым, что он совершенно не укладывался в представления об участии в нем жизненной силы . [c.6]

Действием арилизоцианатов на диамины могут быть получены соединення, в состав которых входит два остатка двузамещенной мочевины. Соединение, полученное таким образом из диаминостильбендисульфокислоты и фенилизоцианата [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология