Триэтаноламин физические свойства

Дифференциальные теплоты растворения двуокиси углерода в водных растворах моно- и триэтаноламина приведены в табл. 61, физические свойства водных растворов этаноламинов— в табл. 25—28, а также на рис. 69 (стр. 162—165). [c.327]

Диалкиламинозамещенные полиэфиры представляют собой воскообразные продукты, диарил аминозамещенные — обладают каучукоподобными свойствами. Строение полиэфиров определяет весь комплекс физических свойств, в том числе и их растворимость. Алифатические полиэфиры растворяются значительно лучше, чем ароматические. Большинство алифатических полиэфиров хорошо растворяется в бензоле [94], хлорированных растворителях [401], феноле, крезолах. Ароматические полиэфиры растворимы в фенолах, пиридине [3871, триэтаноламине [402. Строение полиэфиров оказывает влияние и на свойства их растворов. Батцер [381] рассмотрел вопрос о связи числа вязкости ряда полиэфиров с формой макромолекулы в растворе. Для полиэфиров янтарной и пимелиновой кислот с гександиолом зависимость числа вязкости от концентрации линейна [382]. В случае же разветвленных полиэфиров тех же кислот с гексан-триолом кривая, выражающая эту зависимость, проходит через минимум или максимум. Батцер предложил величину отклонения от линейной зависимости применять как меру оценки степени разветвленности макромолекулы. Влияние на температуру плавления и кристалличность полиэфиров боковых заместителей было рассмотрено Доком и Кемпбеллом [384]. [c.24]

Для увеличения растворимости алкиларнлсульфонатов необходимым условием является отсутствие сульфата натрия, так как 100%-ный активный продукт минус сульфат натрия имеет точку помутнения 6°С для 10%-ного раствора, но при увеличении концентрации сульфата натрия с 8 до 57% точка помутнения 10%-ного раствора поднимается с 16 до 58° С [19]. Другими добавками, даю-Ш.ИМИ увеличение растворимости, являются мочевина [20], дициан-диамид [21], спирт и неионогенные соединения, а такл<е основания типа аммиака и триэтаноламина [22]. В табл. 14 приведен состав жидких детергентов с точкой помутнения ниже 5° С, содержащих 12,25 и 40% поверхностно-активных веществ. Физические свойства детергентов № 3—6, содержащих 25% активного агента, приведены в табл. 15. [c.53]

Физические свойства. Кислота, температура плавления 154—155" используется также в виде натриевой солн (моногидрат) триэтаноламиниой соли (температура плавления 113—115) или в виде сложных эфиров (изопропиловый эфир с температурой плавления около 46 ). [c.240]

Бэкман и другие изучали влияние ряда активаторов и также обнаружили особый эффект триэтаноламина на ход вулканизации и физические свойства вулканизатов (таб>т. 14.6 и 14.7). [c.368]

Физические свойства. Температура плавления и растворимость (г/100 г) в воде при 30—32° аминных солей 2,4-D такова солей аммония 179—181°, аллиламина 106—107 , 1,2 бен-зиламина 138—139° 1,6 моно-н-бутиламина 93—94,5°, 1,8 ди-н-бутиламина 107—109°, 1,2 три-н-бутиламина 30°, 1,8 циклогексиламина 148—149°, 2,0 диэтаноламина 76—78°, ди-этиламина 105—108°, диметиламина 85—87°, этаноламина 145— 147°, этиламина 129—131°, оксиэтилендиамина 135—135,5°, 9 метиламина 157—159°, морфолина 136—136,6°, 220 пиперидина 131—132°, 230 триэтаноламина 142—144°, 440. [c.55]

Триэтаноламин, Nf H HsOH).,, 277° при 150 мм Все три этаноламина слабО отличаются друг от друга физическими и химическими свойствами. Они могут смешиваться во всех отношениях с водой, этиловым и другими обыкновенными спиртами, ацетоно м, глицерино М и этиленхлор-гидрином, но не растворяются в диэтиловом эфире и некоторых альдегидах. Эта-ноламиновые соли высших жирных кислот представляют со бой мыла и эмульгирующие средства. [c.598]

Значительная разница в физических и химических свойствах веществ, входящих в состав гидрогенизата, обусловила необходимость поиска селективной неподвижной фазы. В результате исследования разделяющей способности различных по своей природе неподвижных фаз- (полиэтиленгликольади-пината, твина-80, триэтаноламина, тетрабутиламина янтарной кислоты, апьезона Ь, трицианэтоксипропана, эфиров 1,3-, 1,4- и 2,3-бутиленгликолей и янтарной кислоты) установлено, что лучщее разделение пирролидона и сукцинимида достигается при использовании эфира 1,4-бутиленгликоля и янтарной кислоты. Для разделения легколетучих компонентов гидрогенизата лучшей неподвижной фазой оказался триэтаноламин. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология